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11.
雁鹅羽毛毛囊形态结构和分布特点与其羽绒性能密切相关。本试验采用组织切片技术和光学显微方法观察成年雁鹅羽毛毛囊形态结构和分布特点,用最小二乘均数法对胸、腹和背部羽区的毛囊密度、毛囊直径和S/P值的变化进行分析,以及性别因素对毛囊性状的影响进行研究。结果显示,雁鹅羽毛初级毛囊和次级毛囊均属有髓毛囊,二者独立发生发育并独立分布。鹅的次级毛囊显微形态结构与初级毛囊基本相似,但次级毛囊的羽嵴于羽髓周围呈放射状均匀分布,没有凸出的脊柱状较大嵴突存在。成年雌性雁鹅在其胸、腹、背部羽区的初级和次级毛囊密度均显著高于雄性雁鹅(P<0.05),雁鹅胸、腹部羽区的次级毛囊密度和S/P值均显著高于背部的毛囊密度和S/P值(P<0.05)。次级毛囊直径因性别差异变化较大,雄鹅胸、背部羽区的次级毛囊直径显著大于雌鹅(P<0.05);且雄雌鹅腹部次级毛囊直径均显著小于其背部的次级毛囊直径(P<0.05)。 相似文献
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14.
从日本引进赤松毛虫CPV对我国松毛虫属(Dendrolimus)的七种松毛虫以及棉龄虫有较高的致死效果。根据 RNA 电泳图谱的研究,赤松毛虫 CPV 与在中国松毛虫属上的各复制株是不同的。目前,我国已发现有三种 RNA 类型,日本赤松毛虫CPV 属第一型。JADP-CPV、JYDPW-CPV、CYDPW-CPV 等属于第二型,CGDP-CPV 离心所得的上带多角体属于第三型。类型Ⅱ、Ⅲ属首次报道。和其他CPV一样,JDS-CPV 只侵染中肠上皮细胞。对第一代3龄和5龄虫的 LC_(50) 分别为1.6×10~5CPB/ml 和3.3×10~5CPB/ml,对同代3龄虫的 LD_(60)为2.1×10~3CPB/虫。JDS-CPV 不仅对幼虫防效好,而且也影响幼虫取食、体重以及下代幼虫存活率。此病毒与BT混用可以减少针叶被害72—80%。在油乳剂中于4℃下保存197天,在水悬液中保存 5年,对此病毒活性无明显影响。以林间松毛虫作宿主可进行大量增殖。一头6—7龄幼虫平均可产多角体2亿个。 相似文献
15.
南疆陆地棉丰产栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
南疆棉区 ,在广大干部职工的共同努力下 ,自九十年代以来 ,皮棉单产和总产大幅度提高 ,连创大面积单产全国最高记录 ;然而 ,在高投入高产出的前提下 ,产量的提高也掩盖了栽培技术上存在的一些问题 ,不同地区的棉花单产差别很大 ,棉花的比较效益下降 ,受灾之年暴露的问题更多 ,说明在棉花的栽培技术上尚需进一步的统一认识 ,在目前棉花价格降低的情势下 ,形势更加严峻 ,必需提高植棉科技含量 ,简化管理程序 ,降低投入 ,提高肥水利用率。为此 ,作者根据这几年的生产实践 ,以及对南疆高产田的连续调查 ,总结出以下棉花丰产栽培技术供同行们参考… 相似文献
16.
17.
杏树为新疆主要经济园林之一,近几年,在新疆阿拉尔地区,杏树上出现一种为害严重的故壳虫:杏胎球故(Parthenolecaniumsp[1]。为了提高果园蚧壳虫的防治技术,更有效地为农业生产服务,在农大果园内,我们结合生产对该故壳虫进行了发生规律的初步调查和药剂防治,现总结如下 相似文献
18.
通过调查:阿拉尔垦区苹果和梨春季的主要病虫害种类有香梨优斑螟(Euzophera phriella Yang),苹果蠢蛾(Laspyresia pomoniella L.),梨小食心虫(Grapholitha molesla Busck),梨园蚧(Quadraspldiotus perniciosus Comstock),糖城蚧全爪螨(Panonychus ulmi Koch),春尺蠖(Apoc miacineraius Erschoff),梨树腐烂病(Valsa ambiens Fr.),苹果树腐烂病(Valsa ceratosperma Maire);其发生规律的调查表明:香梨优斑螟(Euzophera phriella yang),苹果蠢蛾(Laspyresia pomonella L.),梨小食心虫(Grapholitha molesta Busck)常混合发生,一般以老熟幼虫在树子的翘皮,裂缝,树洞中结茧越冬,优斑螟的危害还可导致腐烂病的发生。 相似文献
19.
为分离与鸡抗病性密切相关的差异表达基因,并进行功能分析,利用抑制性消减杂交技术,以大骨鸡和海兰褐商品代蛋鸡20周龄时的脾脏组织为试验材料构建消减cDNA文库。文库的插入片段集中在600 bp左右,挑取760个克隆进行PCR筛选获得663个阳性克隆,经过点杂交筛选后选择了531个阳性克隆,从中随机挑取100个阳性克隆进行测序。经过同源性比对归并后得到37个差异表达基因或ESTs序列,其中,32个是已知基因,包括一般抗病性或免疫性能、特异抗病相关基因、细胞信号分子、膜蛋白质、转录因子等差异表达基因;5个为功能尚未确定的基因。并对4个可能影响鸡抗病性能的差异表达基因进行了RT-PCR半定量检测鉴定。该试验结果为进一步研究这些差异表达基因在抗病过程中的重要功能及其调控作用机理奠定了基础。 相似文献
20.