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61.
2017年在第三师四十四团、四十五团开展有机水溶微肥随水滴施试验示范,通过调查统计不同生育期棉花的农艺性状、黄萎病发病率、病指及有机水溶微肥对该病的防治效果,测定收获期籽棉产量,研究发现,滴施有机水溶微肥对棉株生长具有显著的促进作用,施肥处理棉花株高、始节高、始节位、果枝数、单株结铃较对照都有不同程度的增加,四十四团、四十五团籽棉单产较对照增幅分别为3.6%、6.3%;同时研究显示,施用有机水溶肥对棉花黄萎病有一定防治效果,四十四团、四十五团示范地施肥处理对棉花黄萎病防病效果分别达39.20%、38.24%。 相似文献
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63.
采用毒性实验方法,研究了不同浓度的镉(Cd2+)对鲢几种组织内抗氧化防御系统酶一超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,在实验剂量范围内,Cd2+对鲢几种组织内SOD活性均有不同程度诱导,其剂量--效应曲线均为抛物线,即低浓度Cd2+对SOD起诱导作用,高浓度则起抑制作用.不同组织内SOD对Cd2+的敏感性不同,按敏感性大小顺序排列为:血清>肝脏=鳃>肌肉;按Cd2+对不同组织SOD活性最大诱导倍数高低次序排列为:血清>肝脏>鳃>肌肉;表明,灵敏指示Cd2+对鲢胁迫程度的优选组织是血清,其次是肝脏. 相似文献
64.
2005年10月,我市某养殖场肉鸡发生一起以下痢,不食,鸡冠及肉垂发绀,口流粘性液体,急性死亡为特征的传染病。该养殖场饲养肉鸡5 300只,60日龄时开始发病,发病鸡体温升高、呼吸困难,发病当晚死亡58只,第二日死亡935只,死亡率达18.71%。笔者经临床诊断为禽霍乱,现将有关情况报告如 相似文献
65.
为更好地服务新疆棉花生产,揭示32个棉花品种不同处理条件下各品种的特征特性,为优质棉花品种客观评价提供科学依据。采取不化学调控和化学调控2种处理,分别调查各品种的16个表型性状,应用DPS 7.05软件对数据进行分析和整理。结果表明,不同棉花品种性状存在明显变异,差异分析表明未化学调控和化学调空棉花品种的株高、单株果节数、倒三果枝长度、倒三果枝铃数、铃重、上半部平均长度6个性状的差异达极显著水平。主成分分析表明,未化学调控下前5个主成分涵盖了72.36%的信息,化学调控条件下前6个主成分涵盖了76.91%的信息。综合得出,化学调控条件下较好的品种(系)是‘新陆中66’、‘K836’、‘A03’、‘917’、‘邯棉646’、‘C9’,未化学调控条件下较好的品质依次是‘新陆中61’、‘中棉97’、‘邯棉646’、‘577’、‘新农兴2号’、‘K836’。主成分分析作为优良品种评价选择标准,避免了性状间相互作用造成的重复选择,较传统的评价选择方法更加科学准确,综合性强,因此新疆棉花品种的评价、选择、更新应以化学调控管理为准。 相似文献
66.
为了探讨三氯生(TCS)对硬骨鱼类性腺损伤作用的分子机制,通过半静态水体暴露法对斑马鱼(Danio rerio)进行染毒,将斑马鱼暴露在2种不同TCS浓度(0.034 mg/L和0.068 mg/L)溶液中,同时设置空白对照组,42 d后,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术,探究TCS对斑马鱼卵巢抗氧化及凋亡相关基因表达的影响。结果发现:与空白对照相比,SOD、CAT和GPx1a基因在0.068 mg/L TCS处理组表达水平显著下调,GPx1和MT-2基因在0.034 mg/L浓度组表达显著上调;Bcl-2基因在0.068 mg/L浓度组表达显著下调,p53基因在0.034 mg/L浓度组表达极显著上调,Bax在TCS处理组中均显著上调。以上研究结果表明:较高浓度TCS显著影响了斑马鱼卵巢抗氧化和凋亡相关基因的表达,从而产生了氧化损伤和加速细胞凋亡的发生。 相似文献
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68.
生物脱氮技术作为一种水处理技术,已经比较广泛的应用于工业废水和生活废水处理等方面。近年来,随着集约化水产养殖的迅速发展,生物脱氮技术在闭合循环水处理中逐步得到应用,并在一些新技术研究方面取得一定的进展。本文就该项技术的原理、影响因素以及在水产养殖闭合水循环中研究进展和应用前景作一总述,以期为闭合循环养殖用水的处理 相似文献
69.
为优化土壤水分传感器的埋设位置,该文针对宁夏日光温室滴灌黄瓜田间的土壤水分传感器埋设位置进行优化试验,确定出最佳埋设深度和宽度。利用最小二乘法对澳大利亚生产的MP406土壤水分传感器进行标定,得到水分利用效率的拟合值与实测值的相关性系数为0.9906。设计了多路数据自动采集监测与灌溉系统,可同时获取不同处理的18个水分传感器数据,通过远程客户端实时下载和监控水分数据并实现自动灌溉,通过远程手机短信监控功能,进行手机短信命令控制一个或多个处理的实时灌溉,系统可同时测量不同处理的灌水量。计算水分利用效率和产量,分析传感器水分数据的差异和相关系数,确定出土壤水分传感器在宁夏日光温室滴灌黄瓜田间的最佳埋设深度和宽度位置,该研究方法为确定土壤水分传感器的埋设深度及宽度提供可行的参考方案。 相似文献
70.
参照已发表的边缘无浆体主要表面蛋白5(MSP5)基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,以边缘无浆体基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增获得了MSP5蛋白基因.将其克隆到pGEM-T Easy载体,并进行测序分析.结果表明,克隆的MSP5基因与GenBank上登录的Florida株MSP5蛋白基因的序列同源性达98.6%,编码氨基酸的同源性为99.0%,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为633 bp.将该基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组原核表达载体.将其转化到DH5a宿主菌中,用IPTG进行诱导表达,实现了融合表达,表达产物的分子质量为45 ku.Western-blot分析表明,此表达产物能够被抗边缘无浆体阳性血清所识别. 相似文献