2022年全国农业有害生物抗药性监测评估与治理对策

2022年,全国农业技术推广服务中心联合各级植物保护机构及第六届全国农业有害生物抗药性风险评估与对策专家组,在北京等27个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团开展了水稻、小麦、玉米、棉花、蔬菜上有害生物的抗药性监测与风险评估,按照主要有害生物的类别,对监测与评估结果进行了汇总,并在此基础上依据抗药性水平对相应地区给出科学用药建议。     

转GbNPR1基因提高烟草抗病性

病害是造成烟草减产和品质降低的主要因素,而利用生物技术提高烟草抗病性是解决此问题的有效途径,其中包括利用与植物抗病性密切相关的关键因子如病程相关基因非表达子(non-expressor of pathogenesis-related genes1,NPR1)。本研究利用源于海岛棉的Gb NPR1基因,表皮特异性启动子CUT1和组成型启动子35S构建两个植物表达载体35S-Gb NPR1和CUT1-Gb NPR1,经农杆菌介导法分别转化烟草。T0代及T1代转化植株PCR检测证明,目的基因已整合到核基因组中。T1代植株RT-PCR分析表明,Gb NPR1基因在转录水平得以表达。bar试纸条检测为阳性,证明和Gb NPR1连锁的草甘膦基因能够正常转录和翻译表达。将阳性植株进行烟草病菌赤星病、炭疽病和低头黑病等三种病害的病原菌离体接菌实验,研究结果表明:转CUT1-Gb NPR1载体的转基因烟草虽然较转35S-Gb NPR1载体的烟草对三种病菌的抗性稍低,但较野生型烟草相比具有较高抗性。转Gb NPR1基因的烟草能提高对低头黑病和炭疽病的抗性为首次报道。     

保护剂和再水化剂对冷冻干燥保存的生防菌YT11的存活率及生防效果的影响

本文研究了多种保护剂和再水化剂对生防菌成团泛菌Pantoea ananatis菌株YT11在冷冻干燥保存中存活率的影响,比较了不同保存温度对YT11贮藏稳定性和生防活力的差异.结果表明,5%蔗糖是最佳的保护剂,冷冻干燥后菌株YT11存活率达90%以上.以5%蔗糖作保护剂时,5%脱脂奶粉为最佳再水化剂,菌株YT11复苏率达100%.贮藏试验结果表明,4℃贮存的冷冻干燥粉剂的菌株存活率显著高于22℃下的存活率.对保存24周后的菌剂进行温室生防试验,结果显示,4℃和22℃下保存的菌剂对番茄青枯病的防效分别达到71.57%和50.98%.因此,以5%蔗糖为保护剂和5%脱脂奶粉为再水化剂,对成团泛菌菌株YT11进行冷冻干燥处理,再将冷冻干燥后的菌株于4℃贮存,可有效保证生防菌的生防活力.     

大蒜扩展蛋白基因AsEXPA8的分离及其参与渗透胁迫响应的分析

扩展蛋白在植物生长发育和应对环境变化等过程中发挥重要作用。为了解大蒜扩展蛋白基因的序列特征及其在渗透胁迫下的功能,利用逆转录PCR(RT-PCR)方法从大蒜中克隆得到AsEXPA8基因,采用NCBI、ExPASy、SignalP 5.0和STRING等网站以及DNAMAN和MEGA 5.1软件对其序列进行分析,并采用实时荧光定量PCR技术对AsEXPA8基因在盐胁迫和模拟干旱胁迫下的表达特征进行研究。序列分析结果表明,AsEXPA8含有1个774 bp的开放阅读框,编码257个氨基酸。AsEXPA8蛋白有1个组氨酸-苯丙氨酸-天冬氨酸(His-Phe-Asp,HFD)基序,N端和C端分别含有8个保守的半胱氨酸残基和4个保守的色氨酸残基,具有信号肽和跨膜结构域,参与了生长素和赤霉素等激素调控细胞壁重构的过程。AsEXPA8在大蒜不同组织中均能表达,在叶片中表达相对较高。干旱胁迫和盐胁迫在不同组织内均诱导了AsEXPA8的表达。结果表明,AsEXPA8基因可能参与了大蒜植株抵御盐胁迫和干旱胁迫的过程。本研究结果为揭示AsEXPA8基因在大蒜应对渗透胁迫过程中的功能提供了理论依据。     

谈专科院校组建科研团队的必要性——我校组建猪病研究团队的启示

随着我国高等教育的快速挺进，高校的发展已经从规模的扩张逐渐转向内涵的提高，科学研究作为高校三大职能之一，越来越受到全社会和学校的重视。但就目前高校的状况而言，大部分本科院校凭借自身的各种优势，组建或形成了科研团队和科研梯队，在科学研究和教学研究方面有了较快的发展。相对而言，专科院校由于受到办学层次、办学方针等各种条件的制约，在科学研究方面的发展远远落后于本科院校。[第一段]     

花木市场4大新趋势

近年来，花木市场的行情起伏很大，不再是价格的变化，而是绿化升级带来了一些新的变革，花卉苗木的生产者与经营者应注意市场变化趋向。     

加强水利政策法规建设 实现水资源统一管理

21世纪被称之为水的世纪,21世纪水利的主要矛盾是水资源短缺和水污染与水环境恶化。因为随着人口增长和经济社会的发展,水资源短缺已成为世界关注的热点。     

复杂背景下棉花病叶害螨图像分割方法

为提高棉花害螨图像分割的效果,根据棉花害螨图像的特点,该文提出一种在复杂背景条件下棉花害螨病斑的图像分割方法。首先利用超绿特征2G-R-B提取出复杂背景下彩色图像中的类病斑(具有相同红色的害螨病斑和茎秆)。然后对类病斑区域与非类病斑区域的灰度图像进行二值化处理。最后利用面积阈值法将类病斑中的害螨病斑分割出来。试验结果表明,该算法能有效的提取出棉花害螨病斑,准确率可达97.83%。该研究可为复杂背景下的害螨图像的分割提供参考。     

辣椒CDPK基因家族的鉴定、进化与表达分析

钙依赖性蛋白激酶(CDPK)在植物细胞钙信号转导中起重要作用。为筛选鉴定辣椒CDPK基因家族,探讨其基因功能及进化模式,本研究利用生物信息学方法,在辣椒品种遵辣1号基因组中对其进行系统鉴定分析;同时,与辣椒品种CM334基因组进行比较分析。结果表明,遵辣1号基因组中共鉴定获得30个CDPK基因,分布在11条染色体上,命名为CaCDPK01~CaCDPK30。其中,有6对CaCDPK基因发生了片段复制。辣椒CDPK基因家族可分为4个亚族,亚族间基因数目及结构差异较大,Ⅳ亚族最保守。CaCDPKs在辣椒不同组织及成熟的不同阶段中具有表达特异性,部分基因对之间表达趋势相关性较高。在2个辣椒品种中,CDPK基因也发生了明显分化。本研究为深入解析CaCDPKs基因功能及进化模式奠定了重要的理论基础。     

土壤宏基因组中抗草甘膦新基因的克隆与转化水稻的研究

EPSPS (5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶EC 2.5.1.19)是植物芳香族氨基酸和植物次生代谢产物生物合成中莽草酸途径的关键酶; 同时也是广谱性除草剂草甘膦的作用目标。本实验通过对草甘膦污染土壤宏基因组文库的建立及筛选, 成功克隆了一个新的草甘膦抗性的EPSPS基因(命名为soilEPSPS)。序列分析表明soilEPSPS基因全长1404 bp, 其编码的467个氨基酸中未涉及已公布专利中保护的氨基酸序列。原核功能验证表明该基因对草甘膦的耐受能力优于EPSPS CP4基因。将该基因与水稻Rubisco SSU引导肽相融合构建由actin启动子驱动的植物表达载体, 用农杆菌介导法实现了水稻的遗传转化。抗性再生植株的PCR和Southern杂交结果表明所获得的26株再生植株均为转基因阳性植株, 其中共有3个单拷贝转化事件。草甘膦抗性鉴定证明纯合体T₂代植株能够耐受高达500 mmol L^-1的草甘膦。本研究为转基因抗除草剂水稻新品种的培育奠定了基础。