辽宁园林杜鹃花抗寒能力研究

以辽宁园林杜鹃花6个品种为试验材料,进行了6项抗寒生理指标的测定。结果表明:①随着处理温度的降低,枝条的相对电导率变大,且在-30℃时剧烈增加;配合Logistic方程计算它们的半致死温度(LT50)得出6个品种杜鹃花抗寒能力由高到低依次为红枫杜鹃、黄杨杜鹃、大字杜鹃、迎红杜鹃、照白杜鹃和兴安杜鹃。②在整个越冬期间,杜鹃花各品种的总含水量和自由水含量与温度变化呈正相关,束缚水含量与温度变化呈负相关。③SOD酶活力、可溶性蛋白质含量、脯氨酸及可溶性糖含量在越冬期间,各指标的变化具有一定的规律性。④通过隶属函数的综合评价,结果表明半致死温度和隶属函数的综合评价结果基本一致。     

温度等因子对菜薹两个核不育源育性稳定性的影响

研究温度等环境因子对核不育源A1和A2分别转育的油青四九菜心甲型两用系和100%雄性不育系育性的影响。试验结果表明,不育源A1的油青四九菜心甲型两用系可育株在长日照低温条件下表现不育,大株移栽和高密度栽培均可导致其部分不育,而不育源A1的油青四九菜心甲型两用系不育株不育性在上述试验条件下表现稳定;不育源A2的油青四九菜心甲型两用系可育株和不育株在温度等因子发生变化时育性表现稳定;两种不育源的油青四九菜心雄性不育系在温度等因子发生变化时不育性表现稳定。     

十字花科植物根肿病及抗病育种研究进展

本文从十字花科植物根肿病病原菌的生物学特征、生理小种分化、病菌检测及抗病鉴定方法、抗病遗传规律、抗性基因的分子学标记、抗病品种选育等方面,对国内外十字花科植物根肿病及抗病育种研究进展作了全面的综述,以期为我国开展十字花科植物根肿病及抗病育种研究提供借鉴。     

白菜抗根肿病甲型雄性不育两用系的转育途径

根据复等位基因遗传假说及抗根肿病基因由1个显性核基因控制的结论,以现有的白菜甲型雄性不育两用系CRAB742为不育源,以东北、华北地区主栽品种为轮回父本,经过连续回交、测交、自交、苗期接菌抗病筛选及田间经济性状筛选等方法,通过2种不同转育途径获得适宜东北、华北地区栽培的抗根肿病白菜新甲型雄性不育两用系,可以利用其配制抗根肿病的白菜雄性不育系.     

矮牵牛闭花瓣与长柱头性状的遗传分析

以闭花瓣型短柱头矮牵牛为母本,以正常开放纯合型长柱头矮牵牛为父本,采用杂交、自交、回交等方法,分别完成F1、F2及BC1F1各世代的试验.分析了不同世代植株的闭花瓣型分离和柱头长短情况,探讨了闭花瓣与长柱头性状之间的遗传关系.结果表明,矮牵牛闭花瓣型性状是由2对隐性等位基因控制遗传的,矮牵牛长柱头性状是由2对显性等位基因控制遗传的;闭花瓣与长柱头性状之间表现为独立遗传.由此提出了转育闭花瓣型长柱头矮牵牛的遗传模式.     

HSB色值法对万寿菊花色色彩取值研究

本试验以万寿菊W217、W203为试验材料,使用HSB(Hues-saturation-brightness)色调值取值方法对万寿菊花色进行研究.结果表明,HSB色调值取值方法要比传统目测色卡比色法、HSB显色法简单、准确,普通数码相机即可操作.相对于传统HSB法,HSB色值法对环境的光照强度要求低,在晴天背阴处、晴天室内北窗附近、日光灯、等环境下均可进行拍照试验.色彩范围宽,原色、间色、复色都可使用,不会出现同一色度值有多种颜色的现象.在实际花色、果色、叶色性状遗传试验中,HSB色值法可以提供比较稳定、准确、可信度高的试验数据.在遗传育种工作中具有重要的应用价值.     

大白菜自交系的配合力效应分析

本文采用7个亲本自交系按照Gyiffing方法Ⅳ配制杂交组合21个,估算其一般配合力(GCA),特殊配合力(SCA),总配合力(TCA)和遗传力(hB~2,hN~2)及优势率(q~2)。结果表明:各性状的一般配合力方差为特殊配合力方差的2.475～9.188倍,说明各性状的遗传均以加性效应为主,只是程度上有差异;亲本自交系中某性状GCA的大小对F_1该性状SCA的优劣起决定作用,在配制组合时应选择双亲的一般配合力都高或选择亲本之一一般配合力较高,另一亲本的特殊配合力方差较大的自交系进行组配;利用自交系GCA的效应进行性状互补是有效的;TCA是产量育种不可忽视的参数。     

美女樱叶片离体培养研究

以美女樱品种Quartz离体叶片为外植体,探讨了不同细胞分裂素、暗培养、硝酸银质量浓度以及不同植物生长调节剂组合对不定芽再生的影响。结果表明:6-BA的诱导效果好于TDZ。在培养基MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.15mg/L+蔗糖30g/L上可以使美女樱叶片不定芽的再生率达26.8%。2mg/LAgNO3可以将美女樱叶片的不定芽再生率提高到31.3%,并缩短不定芽发生时间。暗培养5d可以促进美女樱叶片不定芽的再生,活性炭对美女樱叶片离体再生有一定抑制作用。     

迎红杜鹃ISSR-PCR反应体系建立

利用正交设计L16(45)方法对迎红杜鹃(Rhododendron mucronulatum Turcz.)ISSR-PCR(Inter-simple sequence repeat-Polymerase chain reaction products)反应体系的5因素(TaqDNA聚合酶、Mg2+、DNA模板、dNTP、引物)在4个水平上进行了优化试验。结果表明,ISSR-PCR反应体系各因素在设定的不同水平对PCR反应结果都有影响,其中引物浓度的影响最大;筛选出了各反应因素的最佳水平,建立的迎红杜鹃ISSR-PCR反应最佳体系(25μL)为2.0μL10×Buffer、0.3μL Taq DNA聚合酶(5U/μL)、2μLDNA模板(20ng/μL),2.5μL dNTPs(2.5mmol/L)、2μL引物(10μmol/L)。