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991.
为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与猪流感病毒(SIV)二重RT-PCR 方法,研究根据GenBank 登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上2 种病毒的RT-PCR 诊断方法,扩增的目的片段长度分别为364 bp(PRRSV)和981 bp(SIV)。通过实验证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性,对PRRSV 和SIV 的核酸检测最低浓度分别为 3.2×10-3 ng 和2.7×10-3 ng。应用该方法对32 、份临床样品进行检测发现PRRSV 阳性率为43.8%,SIV 阳性率为31.3%,二重感染率为9.4%。该方法的成功建立为快速高效地检测以上2 种病毒提供了有力手段。 相似文献
992.
993.
994.
规模化猪场猪常见猪病毒性腹泻,是由包括猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、流行性腹泻病毒(PEDV)和轮状病毒(RV),以及最新报道新发现的猪嵴病毒(PKV)和猪博卡病毒(PBoV)中一种或多种不同病毒单独或混合感染猪的机体后导致的腹泻与引起消化道生理机能紊乱的疾病。这些疫病在临床上的症状、流行病学及病理变化等方面十分相似,病猪表现出发病急、传播快、死亡率高等特点。每年冬春寒冷季节高发期,给规模化猪场带来重大经济损失。主要对规模化猪场猪常见病毒性腹泻的临床表现和预防措施进行了综述,为临床对病毒性腹泻的诊断及防治提供参考。 相似文献
995.
从青岛近海的红藻(Gelidium amansii)中分离筛选到1株高活力的海洋琼胶降解菌AT-22,对其生长、产酶特性和酶活力影响因素进行初步研究。结果表明,AT-22所产琼胶酶为诱导酶,0.2%葡萄糖的添加对菌株产酶有抑制作用。该酶作用的最适pH值为6.0-7.0,最适温度为40℃,最适底物质量分数为1%~1.2%,Ca^2 的添加对酶促反应有较强的促进作用,而Fe^3 、Mn^2 、Cu^2 和Hg^2 等有不同程度的抑制作用。 相似文献
996.
997.
猪瘟病毒贵州流行株E2基因原核表达及其免疫原性的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本研究根据GenBank登录的猪瘟病毒Shimen和C株的E2基因序列设计1对特异引物,采集来自贵州的疑似猪瘟病死猪组织,提取总RNA,进行RT-PCR扩增,将扩增产物测序后进行核苷酸序列比较分析.并将RTPCR产物克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-E2,经双酶切鉴定、核苷酸序列分析后,将E2基因亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体上,成功构建猪瘟病毒E2基因原核表达质粒pET-32a-E2,将构建好的原核表达质粒pET-32a-E2转化至宿主菌BL21中,诱导表达目的蛋白,表达产物经SDS-PAGE电泳、Western blot分析,得到了约58 ku的条带,与预期大小相符,进一步提取、纯化目的蛋白,将目的蛋白加入弗氏佐剂免疫小鼠,免疫后采血检测抗体,结果显示目的蛋白能诱导小鼠产生一定抗体水平,该研究为猪瘟亚单位疫苗的研究奠定了基础. 相似文献
998.
猪口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的猪等偶蹄动物多发的一种急性、热性和传播极为迅速的接触性传染病。该病毒还可引起牛、羊等偶蹄动物发病,人也可感染。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类动物传染病我国规定为一类动物传染病。本病传染途径多、传染性强、为多种动物共患该病早在14、15世纪就已经记载了类似口蹄疫的疾病。而在1514年,意大利学者比较详细的记述了口蹄疫。在17、18世纪,德国、法国和意大利等国暴发口蹄疫。直到现在,仍相续在世界各国都暴发了该病。目前,只有新西兰在历史上是唯一未发生过口蹄疫的国家。澳大利亚、日本、美国、加拿大等国相续在20世纪初宣布消灭了口蹄疫。但当今国际贸易日趋频繁、物资交流更加广泛的情况下,许多国家都有可能再度暴发口蹄疫病的袭击。因此,各国对该病的防范意识不容忽视。本文针对猪口蹄疫的临床流行特点及流行的现状等方面进行综述,为猪口蹄疫病的防制提供参考。 相似文献
999.
1000.