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991.
<正>近几年,北京、天津及河北地区夏秋季普遍流行一种被养鸡者称为"鸡虱子"的禽类寄生虫病。发病鸡群感染严重,在鸡舍内、鸡笼缝隙及笼架拐角、食槽、水管等处见有大量虫体聚集,鸡体表现消瘦、贫血、成鸡产蛋性能下降,种鸡受精率、孵化率下降,并 相似文献
992.
重楼属9种5变种花粉活力与柱头可授性特性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用TTC 法测定重楼属9种5变种花粉活力,用联苯胺- 过氧化氢法测定其柱头的可授性。结果表明,1)重楼属植物在自然条件下的花粉活力均较低,最高的为凌云重楼,可达52.8%,其余种类都在50%以下;2)不同种类之间、同种不同变种以及同种不同居群之间花粉的活力差异较大;3)不同种类重楼的柱头可授性差异较大,但同种不同居群间柱头可授性比较一致;4)黑籽重楼和巴山重楼的柱头一直没有可授性,五指莲、金线重楼、多叶重楼、长柱重楼、卵叶重楼、七叶一枝花和狭叶重楼的柱头可授性与花粉活力呈正相关,而凌云重楼、卷瓣重楼、短瓣球药隔重楼和滇重楼却没有这种关联性;5)在整个开花传粉过程中,重楼的花药每天都重复着上午开裂、傍晚关闭的变化。 相似文献
993.
<正>牛作为我国饲养的主要大型家畜,其繁殖水平、生产性能的高低对于畜牧业的发展有着重要影响。衡量种公牛种用价值高低的重要指标就是精液品质,而饲养管理水平对种公牛精液品质具有重要影响。在饲养管理方面,高温环境下造成的热应激会对精子的发生及其品质产生十分不利的影响。在热应激环境下,与种公牛精液品质有关的精子数量、精子活力、顶体完整率下降,精子畸形率增加,致使精液品质下降,直接影响受精率。笔者分析了季节变化对牛精液品质影响的强度及其差异,从而为改进饲养 相似文献
994.
995.
996.
肉用仔鸡腿部疾病比较多见,尤以3-4周龄发病率最高。而且这种疾患一旦发生,临床治疗一时难以奏效,常造成肉鸡饲养周期长,出栏率低,经济效益下降。因此,了解发病原因,采用科学的饲养管理和预防措施,是防治本病发生的有效措施。 相似文献
997.
998.
森林多功能评价与表达方法 总被引:6,自引:0,他引:6
以大边沟林场为例,采用多学科交叉融合的方法,对森林多功能评价与表达方法进行了研究。从森林多功能经营的需求与森林自身特点出发,提出了基于小班森林多功能经营要求的计量与评价方法,对14个小班的水土保持与水源涵养、减少温室气体、保护生物多样性和可持续木材生产等主要功能进行了评价。引入雷达图法,提出了多功能值和多功能指数的概念及其计算公式,用以表达小班整体功能,划分为优势齐备型、稳定平衡型、弱势缺失型等3个多功能类型。建立多种评价指标对小班多功能进行评价,用相对值比较法,即用"高、中、低"表达小班各种功能大小,并以此为基础,将各小班的多功能用雷达图方法全面表达,实现小班层次的多功能与整体功能评价与表达一体化。 相似文献
999.
本试验旨在研究低钙日粮中添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症病鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响.200只24周龄健康海兰褐蛋鸡随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮中含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8 mg·kg-1依普黄酮+低钙日粮)和试验Ⅱ组(20 mg·kg-1依普黄酮+低钙日粮),试验期60 d.试验结束时,每组剖杀10只鸡,取左胫骨中段脱钙骨切片在OLYMPUS BX41型金相显微镜下观察骨组织形态结构的变化,并以Image-Pro Plus 6.0图像分析软件测定骨组织形态计量学的相关静态参数.结果表明:骨显微结构观察,与对照组相比,低钙组蛋鸡胫骨皮质骨出现许多吸收腔,在吸收腔内有大量破骨细胞,髓质骨骨小梁表面破骨细胞增多,骨吸收大于骨形成,导致骨质疏松 ;试验Ⅰ组蛋鸡胫骨皮质骨有吸收腔,吸收腔内和小梁表面可见较多破骨细胞,骨吸收未受抑制 ;试验Ⅱ组蛋鸡胫骨皮质骨外表面可见大量骨原细胞和成骨细胞,骨形成增强.形态计量学静态参数测定,与低钙组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁面积、骨小梁面积百分比均极显著增加(P<0.01) ;试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁周长、骨小梁数量高于低钙组,但差异不显著(P>0.05) ;试验Ⅱ组的骨小梁分离度显著降低(P<0.05)及骨小梁厚度显著增加(P<0.05).上述结果说明,在低钙日粮中添加20 mg · kg-1依普黄酮可使骨重建活动加强,改善笼养蛋鸡的骨代谢及缓解骨质疏松症的发生. 相似文献
1000.
对金黄地鼠Kcnq1基因进行分子克隆与鉴定以及在多种器官组织的表达差异进行分析,旨在研究Kcnq1基因在地鼠各组织器官中的功能。提取金黄地鼠心脏组织总RNA,根据大鼠Kcnq1的保守序列区域设计引物TK1,用RT-PCR的方法从金黄地鼠心脏组织中扩增出Kcnq1cDNA片段,并且以心脏cDNA片段为模板,将纯化后的cDNA在T4连接酶的作用下与pMD18-T载体特异性连接,转化感受态大肠杆菌DH5α中,筛选重组子并酶切鉴定,将鉴定后的重组子进行DNA测序。提取心、肝、脾、肺、肾各组织总RNA,并反转录,将各组织cDNA做荧光定量检测,检测各组织表达量的差异。结果显示克隆出金黄地鼠Kcnq1基因477bp的部分片段长度,推测出编码的159个氨基酸。与大鼠等物种Kcnq1基因比对,核苷酸和氨基酸序列均具有较高的同源性。荧光定量结果显示,Kcnq1在金黄地鼠心脏中表达量最高,在肺脏和肾脏中均有较高表达,在脾脏中低度表达,在肾脏中基本不表达。该研究结果为深入研究金黄地鼠Kcnq1基因功能奠定了基础。 相似文献