小蚕期光照条件对病毒性软化病病毒的感染性的影响(预报)

小蚕期的光照条件,对蚕儿的齐一、饲育经过等产生影响的情况,以前报告过。这次关于光照条件是否对于蚕儿的病毒性软化病病毒的感染性产生影响进行了研究。把病毒性软化病蚕的10％乳剂10,000rpm离心30分钟的上清液作为10~(-1)液,将其10~(-3)～10~(-7)液对蚁蚕(蚕品种是绵秋×钟和)经口接种19小时后,在24小时明、24小     

产蛋鸡的饲喂时间与产蛋成绩

以往喂鸡都在清晨进行,此法一直延用至今。现在养鸡规模逐渐变大,饲养方式改为笼养,早上首先是喂料,接着就集蛋、清除粪便、接种疫苗等,午后再定量喂料,一般就是这种程序。作者观察到鸡摄取饲料在一天中是周期性的,其高峰有两个,即日出后2～3小时、日落前2～3小时;并且,一天中上午摄食量为全天的1/3,午后则为2/3。     

丛枝病对泡桐生长的影响

泡桐患丛枝病后,呼吸作用旺盛,能量消耗提高,光合作用显著下降,同化产生的物质转运也随之恶化,使生长明显受到影响,甚至枯死.笔者,对泡桐在患丛枝病时,会产生多大的生长减退,调查了平茬的3年生泡桐和移植分根苗,现将结果报道如下.     

苹果矮砧树产量指标及干物质分配

<正> 为了明确M26砧富士苹果的适宜留果量,研究了叶果比与产量、果实品质、树体生长的关系,同时研究了留果量与树体光合产物的分配特点,以及树体的生产能力。该项研究于1986和1987年在长野县果树试验场进行,试材为嫁接在M26砧上的富士品种,树龄9～10年生,株行距1.5×4M,南北行。     

关于防止蚕室、蚕座蒸热的研究——稚蚕期蚕座的温度特点和病蚕发生的状态

调查了蚕座内的温度分布和潜伏在蚕座内部的蚕儿的病蚕发生头数和它的病源。其结果如下。1.温度和湿度是引起蚕座蒸热的一个重要原因。在蚕座呈多湿状态的场合,即使蚕粪蚕沙堆积微少,蚕座很薄,却也要发生蒸热;蚕座呈干燥状态,在饲育适温范围内,即使蚕座的厚度达9cm,也几乎看不出蒸热。 2.箱饲育多湿蚕座的最高温度部位出现在从蚕座表面向下的三分之二附近的部位。箱饲育多湿蚕座在蚕座内部发生了热量使蚕座表面温度上升。3.要蚕室内温度对到达蚕座各处的温度的影响所需的时间看,先是蚕座表面,次是蚕座内部,再是蚕座底部。在蚕室内温度的日变化曲线和蚕座各部位温度的日变化曲线之间有两次逆转期。夏秋蚕期对稚蚕的复盖蚕座内,异常高温出现在蚕座内部,这种异常高温有持续影响到第2日的情况。4.稚蚕期中潜伏在蚕座内部的蚕儿,到壮蚕期易罹软化病,几乎都是 F 型软化病。     

桃花粉可育基因连锁的RAPD 标记与SCAR标记的转化

 桃品种以重阳红(花粉不育) ×大久保(花粉可育) 的52株F₁代群体为试材, 应用RAPD技术, 结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis, BSA) 构建花粉可育/不育基因池, 利用180个随机引物, 筛选在花粉可育基因池中稳定扩增的一个RAPD标记OPW03-900。经过重复性验证和群体单株验证, 该标记仅在花粉可育个体(重组型除去) 中出现, 与桃花粉可育/不育位点的连锁距离为5.80cM。将该特异性片段回收、克隆、测序, 并设计一对特异SCAR引物, 再对F1代个体进行PCR扩增, 发现该特异带的位点及重组型个体的数目与RAPD扩增结果一致, 片段大小为906 bp, 命名为SCW03-906,表明RAPD标记已成功转化为与桃花粉可育基因连锁的SCAR标记。该序列已被GenBank收录, 登录号为DQ659676。     

一株粘质沙雷氏菌菌株的鉴定及对黄胫小车蝗的毒力测定

从粘虫自然病死虫尸中分离到一株产紫红色色素的昆虫病原菌HBZBS－1菌株，经鉴定该菌株为粘质沙雷氏菌，血清型为O－6型。生物测定结果表明，该菌株对黄胫小车蝗有很高的杀虫毒力，蝗虫感染4d后的死亡率达80％以上。     

圈养大熊猫麻疹病毒易感性流行病学调查

成都大熊猫繁育研究基地对圈养的7只8～21岁的大熊猫血清犬瘟热病毒(CDV)中和抗体滴度进行了测定.结果显示,尽管这些大熊猫自2003年起每年接受2次CDV弱毒疫苗接种,该弱毒疫苗是由未知家犬犬瘟热病毒株制作的,大熊猫血清犬瘟热病毒中和抗体滴度却在2×到256×的较大范围内(平价值=16)波动.通常单次的麻疹病毒弱毒疫苗注射足以导致宿主产生相应的稳定的免疫反应,在大熊猫上抗犬瘟热中和抗体变化幅度较大提示在宿主与疫苗的关系中存在某种程度的不足.     

饲料中添加甜菜碱对管角螺摄食、生长性能、组织营养成分和消化酶活性的影响

本试验旨在研究饲料中添加甜菜碱对管角螺摄食、生长性能、组织营养成分和消化酶活性的影响。选取初始体重为(22.54±0.25)g的管角螺630只,随机分成7组,每组3个重复,每个重复30只。7个试验组分别饲喂甜菜碱添加水平为0(对照)、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%的等氮等脂的试验饲料,试验期60 d。结果显示:甜菜碱添加水平为0.2%~0.8%时,管角螺的摄食率、增重率、特定生长率和饲料效率均显著高于对照组(P0.05)。当甜菜碱添加水平为0.6%时,管角螺的摄食率、增重率和饲料效率达到最大值,而特定生长率在添加水平为0.4%时达最大值。成活率各组之间无显著差异(P0.05)。甜菜碱添加水平对管角螺肌肉、肝胰腺中水分和粗灰分含量未产生显著影响(P0.05)。0.4%~1.2%组肌肉中粗蛋白质含量显著高于对照组(P0.05),粗脂肪含量显著低于对照组(P0.05)。0.2%~1.2%组肝胰腺中粗蛋白质含量显著高于对照组(P0.05),粗脂肪含量显著低于对照组(P0.05)。随着甜菜碱添加水平的增加,管角螺肝胰腺中脂肪酶、胰蛋白酶、淀粉酶的活性均呈现先升高后降低的趋势,当甜菜碱添加水平为0.6%时,肝胰腺中脂肪酶、胰蛋白酶、淀粉酶活性均达到最大值,且均显著高于对照组(P0.05)。综合以上结果得出,饲料中添加适宜水平的甜菜碱能够促进管角螺摄食,提高肌肉和肝胰腺中粗蛋白质含量,降低肌肉和肝胰腺中粗脂肪含量,提高肝胰腺中脂肪酶、胰蛋白酶、淀粉酶的活性,从而有利于管角螺的健康生长。以增重率为评价指标,经二次回归分析可知,管角螺饲料中甜菜碱的适宜添加水平为0.55%。