奶牛后段肠道出血的诊治体会

奶牛便血有肠管前段出血和后段出血之分。前段出血多以潜血为特征（粪便变黑），多是消化道出血；后段出血指结肠后部及直肠出血（粪便表面带有红色血液或凝血块），死亡率虽不高，但疗程较长。经笔者多年尝试性探讨，找到了一种直肠给药治疗奶牛后段肠道出血的方法，简便，疗效确实，且大大减少了治疗成本，现介绍如下。     

桑赤锈病药剂防治研究

桑赤锈病是一种分布广、为害较严重的病害。潜育期短,病菌侵染力强,传播快,在适宜的环境条件下,容易形成病害大暴发,影响养蚕生产,桑叶损失率可达20％左右。为探求有效药剂和防治方法,在总结国内外药剂防治经验的基础上,对20多种杀菌剂进行了筛选试验,得出粉锈宁和拌种灵两种有效药剂。通过田间小区防治试验,用25％粉锈宁可湿性粉剂1000倍液的防治效果为85—99％;用40％拌种灵可湿性粉剂300倍液的防治效果为77—95％。并根据药剂特性和桑赤锈病侵染循环的规律,提出了防治方法。经在山东省病区进行较大面积的中间试验表明,防治效果显著。粉锈宁具内吸、内疗和保护作用,对家蚕无毒害影响;拌种灵具同样作用,对家蚕残毒期为7—10天。     

中马油脂油料高层畅谈中国战略——第二届国际油脂油料大会在广州举行

[本刊讯]11月20日由大连商品交易所、大马交易所和中国植物油协会联合主办的"第二届国际油脂油料大会"在广州顺利召开。中国证监     

优质肉用羊与小尾寒羊杂交羔羊屠宰性能的研究

为了研究优质肉用羊与小尾寒羊杂交羔羊的屠宰性能,试验在坝上沽源县同一个养羊场将200只小尾寒羊按不同年龄、胎次随机分成5组,采用药物诱导发情,试情公羊试情后,分别取无角陶赛特、萨福克、特克塞尔和德国美利奴公羊的精液进行人工授精,小尾寒羊纯繁采用本交方法作为试验对照组。在各组合杂交一代育肥羔羊6月龄时,从每个组合中随机挑选15只(10公、5母)羔羊进行产肉率和肉质品质屠宰测定。结果表明:杂交组合羔羊的产肉性能均显著优于小尾寒羊羔羊的产肉性能(P<0.05),且杂交羔羊的肉用体型明显优于同龄小尾寒羊羔羊的肉用体型;萨×寒杂交羔羊产肉性能稍优于其他杂交羔羊;4种杂交羔羊一、二等优质切块的质量明显大于同龄小尾寒羊(P<0.05),且以萨×寒杂交羔羊为最佳。     

FosB基因在白色杜洛克&#215;二花脸资源家系中的遗传变异及其与分娩母猪母性行为的相关性

本研究根据FBJ骨肉瘤原癌基因同源物B（FosB）在动物母性行为发生过程中的重要作用,选择其作为影响母猪母性行为的候选基因,以白色杜洛克&#215;二花脸F2资源群体为材料,分析了FosB基因在此群体中的遗传变异及其与分娩母猪母性行为的相关性。采用PCR产物直接测序法搜寻了FosB基因488、806bp2个片段的单核苷酸多态位点（SNPs）,鉴别到FosB-EU163403-g．187A〉T,FosB-EU163403-g．188A〉C和FosB-EU163403-g．297C〉G3个SNPs。采用PCR—Mbi I-RFLP法分析了G297C位点在资源群体中的多态及与母猪母性行为的相关性。传递不平衡检测（TDT）表明该多态位点与母猪杀婴行为、衔草做窝、哺乳、踩仔猪、压仔猪等母性行为均无显著相关性（P〉0．364）。FBAT分析结果也证实了这一点（P〉0．236）。考虑到母性行为属于复杂性状,可能由微效多基因控制,因此有必要在更大规模群体进行分析或搜寻其他候选基因的突变位点。     

文昌鸡产蛋性能的微卫星标记研究

选用20对微卫星标记对120只文昌鸡进行多态性检测,分析微卫星标记与产蛋性能的关系.结果表明:①文昌鸡群体内遗传差异较大,遗传多样性丰富;②位于4号染色体的标记LEI0119与55周龄蛋重显著相关(P＜0.05),位于2染色体的标记MCW0131及位于Z染色体的标记MCW0294与400日龄产蛋数呈显著相关(P＜0.05).研究结果可为文昌鸡的保种和选育提供理论依据.     

我国引进的山羊品种简介

山羊按其经济用途分为乳用型、肉用型、绒用型3类。乳用型山羊是以生产山羊乳为主的品种。乳用山羊的典型外貌特征是具有乳用家畜的楔形体型,轮廓鲜明,细致紧凑型表现明显。产乳量高,奶的品质好。最优秀的奶山羊品种为萨能奶山羊。     

提高肉用种兔繁殖力的方法

在饲养肉兔中,种兔繁殖的好坏,直接关系到养殖户的经济效益。影响肉兔繁殖力的因素众多,根据家兔生殖生理特点,通过选择优良肉兔品种、加强饲养管理、适宜的配种时间和配种方法,可显著提高肉用种兔的繁殖力。     

开产蛋鸡非病原性腹泻的原因分析

在家禽生产过程中引起水样腹泻的原因较多,有细菌性疾病,病毒性疾病,寄生虫病和非病原性因素,现根据生产中观察的实际情况着重介绍由非病原性因素引起的开产蛋鸡水样腹泻.     

利用猪1.4M高密度SNP芯片检测巴马香猪全基因组拷贝数变异

旨在检测巴马香猪基因组上的拷贝数变异（CNV）,并探究标记密度对于CNV检测效率和准确率的影响。本研究利用319头巴马香猪（其中阉公猪160头和母猪159头）1.4M高密度SNP芯片的数据,采用PennCNV和R-Gada两种软件进行CNVs检测;然后通过重叠CNV融合法,构建拷贝数变异区域（CNVR）,并用全基因组关联分析（GWAS）对频率大于5%的CNVR进行验证;最后根据不同的标记密度,均匀抽取一定数目的SNPs来探究标记密度对CNV检测效率和准确性的影响。结果,PennCNV和R-Gada软件分别检测到6 327和3 489个CNVs,分别构成795和340个CNVRs,其中226个为共同CNVRs。在这226个共同CNVRs中,最短的为3.98 kb,最长的为1 297.78 kb,总长度为33.27 Mb,其中102个（45%）与前人报道的CNVRs重叠。在PennCNV检出的795个CNVRs中,有135个频率大于5%,其中20个得到GWAS验证,验证率为15%。随着SNP密度的逐渐增加,CNV的检测效率和检测准确性不断提高,尤其是小片段CNVs的检测效率。本研究利用1.4M SNP芯片的数据,通过PennCNV和R-Gada软件绘制巴马香猪CNVR的草图,为将来鉴别与重要经济性状相关的CNVRs奠定了基础。同时,揭示了标记密度对CNV检测效率和准确性有正面影响,为后续CNV研究选择合适的标记密度提供了一定的参考。