待开发的淡黄百合

百合(Liliuno)系百合科百合属多年生鳞茎草本植物,是切花栽培和园林绿地栽培的上佳花卉。我国是世界百合的分布中心,全世界已知约80种,分布在我国的就多达46种,野生资源十分丰富。每年5～8月,在我国许多地区(特别是西南地区)的山坡上、草丛中、灌木间、小溪畔或乱石边,一株株、一丛丛的百合花,便吹着“喇叭”自由自在地开放了。     

甘薯宁丰408的选育

宁丰４０８系宁德地区农科所用小叶仔与乌骨企龙杂交育成的一个高产甘薯新品种。１９９９年３月通过福建省农作物品种审定委员会审定。１选育经过１９８６年冬在海南三亚藤桥征集当地品种小叶仔（当地土名称犁头尖）和乌骨企龙,以小叶仔作母本、乌骨企龙作父本,在半坡地...     

华南建设迹地岩土坡的基本形态和生态整治技术探索

提出建设迹地岩土坡的两种分类方法：按成因分为土地开发类、采石取土类和开路填土类；按坡面物质组成又可将其划分为土坡、分化岩坡和岩石坡3类。同时论述了各种类型迹地岩土坡主要性状和环境危害及严重性；概要介绍了迹地岩土坡的生态整治的主要技术探索：(1)适生植物品种选择和组合配置模式；(2)岩土坡面的植被营造技术；(3)抗旱瘠栽培措施。最后对技术应用效果进行总结。     

马尾松一代种子园不同家系半同胞子代苗期生长分析

对福建省尤溪国有林场马尾松一代种子园42个家系1a生半同胞子代苗的生长性状进行分析,结果表明：马尾松42个半同胞家系均具有较高的生长潜力,家系间苗高、地径生长性状均达极显著差异,表明马尾松半同胞家系间存在较为丰富的变异,有较大的选择潜力;其苗高与地径家系遗传力较高,属强度遗传;以苗高、地径2个主要苗期生长性状,把42个家系划分为3种类型,为种子园留优去劣和营建改良代种子园提供参考。     

猫下泌尿道综合征

猫下泌尿道综合征（FLUTD）是猫最常见的疾病之一,因其发病率高、病因复杂、确诊困难、治疗后易复发等特点,逐渐成为猫科疾病的研究热点。FLUTD包括多种疾病类型,精准治疗、合理预防已成为科学防控该疾病的关键。本文从FLUTD的分类、流行病学及风险因子、发病机制、临床症状、诊断和防治对该综合征进行综述,以推动猫下泌尿道综合征的深入研究及临床诊疗的发展。     

采石场生态整治的技术与行政措施--以深圳市为例

以深圳市采石场及其所处自然环境为基础，在分析了采石场引发的生态环境问题基础上，提出了采石场整治的技术方法及其具体适用，以及行政管理上应采取的关键措施。     

毛竹人工林生物量结构变化研究

对会同县经营10年的毛竹人工林林分生物量结构变化进行研究,结果表明:人工竹林不同龄级、径级、枝下高级和不同密度的生物量分配,81.2%生物量分配于1~7年生幼龄、壮龄、中龄竹;83.4%生物量分配于胸径11~15 cm之内;90.7%的生物量分配于枝下高7~11 m之内;86.2%生物量分配于立竹4 500~9 000株/hm2的林分之内,其中立竹4 500~6 750株/hm2的中密度林分,群体和个体生物量都表现出较高的水平。试验竹林垂直总生物量和地上、地下生物量比对照竹林分别增多1.81倍和1.97倍、1.56倍,地上与地下生物量之比为1.774∶1,经济系数为0.501,生物量从大到小的排序,地上部分为秆﹥枝﹥叶﹥凋落物﹥竹箨﹥退笋,地下部分为鞕根﹥竹鞕﹥竹蔸﹥竹根﹥死鞕。     

通过CRISPR/Cas9技术靶向编辑SSSⅡb基因改良稻米品质

[目的]本文旨在利用基因编辑技术,降低水稻直链淀粉含量,改善稻米食味品质特性,以培育直链淀粉含量降低的优质育种材料.[方法]利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,下调水稻品种'宁粳4号'淀粉合成基因(SSSⅡb)的表达,对转基因家系进行目标基因的分子鉴定和主要农艺性状、生理生化指标的测定,选出目标育种材料.[结果]对...     

种植密度对玉米单株和群体效应的影响

研究不同种植密度下,玉米单株和群体叶面积、干物质积累情况及产量的变化,探讨单株和群体之间的相互影响。结果表明：只有保持单株和群体之间的平衡,即在一定的密度下保持较高的单株生产力,品种方能获得高产稳产。     

鸭肠炎病毒UL41基因缺失株的构建及其体外增殖能力分析

旨在构建鸭肠炎病毒（DEV）UL41基因缺失毒株,并对其生物学特性进行分析,本研究以克隆有DEV UL41基因的重组黏粒D1为骨架,利用Red/ET重组技术构建缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41;将UL41基因缺失重组黏粒D1 dUL41与其他4个克隆有DEV基因组片段的亲本黏粒共转染鸭胚成纤维细胞（DEF）,拯救获得UL41基因缺失毒株rDEV-SD19/dUL41。将该基因缺失病毒感染DEF后,提取病毒基因组进行PCR鉴定及测序,并利用间接免疫荧光试验检测该病毒感染细胞中UL41基因表达情况;绘制拯救的基因缺失病毒的生长曲线,分析其体外复制特性。PCR及测序结果显示,本研究成功构建了缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41。将该基因缺失黏粒与其他含有DEV基因组的亲本黏粒共转染DEF后能够产生典型的蚀斑病变。PCR及测序结果显示,UL41基因成功从DEV基因组中缺失;间接免疫荧光试验发现,基因缺失病毒rDEV-SD19/dUL41感染DEF后,未见UL41蛋白表达。综上表明,本研究成功构建了DEV UL41基因缺失病毒。体外生长曲线显示,rDEV-SD19/dUL41在DEF中的复制能力明显低于亲本病毒,提示UL41蛋白在DEV复制中发挥重要作用。UL41基因缺失DEV的构建为进一步研究UL41基因在DEV感染和致病中的作用机制奠定了基础。