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11.
采用酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶对藜麦蛋白提取液进行酶解制得抗氧化肽,通过单因素试验筛选出最佳蛋白酶。以DPPH自由基清除率为指标,通过响应面试验对酶解条件进行优化,并采用HPLC法对酶解液进行氨基酸种类及含量的测定。结果表明:藜麦抗氧化肽的最佳制备工艺为木瓜蛋白酶、酶解pH 6.63、加酶量2.36%、酶解温度58.44℃、酶解时间2.0 h。藜麦抗氧化肽中共含有18种氨基酸,其中丝氨酸的含量最高为65.46%。 相似文献
12.
广西龙州县地处桂西南,属亚热带季风气候,光温充足,优越的自然资源非常适宜种植甘蔗,蔗糖业一直以来都是龙州县的支柱产业。近几年,全县甘蔗种植面积达50万亩以上,入厂原料糖蔗250~280万吨,平均亩产5.5吨左右,农民经济收入难以取得新突破。 相似文献
13.
黑皮果蔗高产高效栽培关键技术 总被引:2,自引:0,他引:2
黑皮果蔗属喜温作物,喜温暖、怕低温、忌霜冻,适宜于热带、亚热带地区种植。广西龙州县属亚热带季风气候,年平均气温22.1℃,年无霜期352天,年降雨量1348mm,年平均日照时数1695.2小时,太阳辐射总量107.5千卡/cm^2,非常适合黑皮果蔗的种植。近几年来,龙州县发挥气候资源优势,积极调整产业结构,大力发展黑皮果蔗生产, 相似文献
14.
本试验旨在研究干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15)敲除对猪伪狂犬病病毒(PRV)复制的影响。通过CRISPR/Cas9技术构建猪ISG15基因敲除猪肾上皮(PK-15)细胞系,利用CCK-8试剂盒检测PK-15敲除ISG15基因对细胞活力的影响,采用间接免疫荧光技术检测PK-15以及PK15-ISG15-/-细胞感染PRV的增殖差异,通过RT-qPCR检测PRV-EP0、PRV-gE、PRV-VP16和IFN-β的转录水平,Western blot检测PRV-gE和ISG15的蛋白表达水平,以及通过病毒噬斑检测对子代病毒感染力的影响。结果表明,sgRNA1和sgRNA2均成功敲除ISG15基因;CCK-8试剂盒检测细胞活力结果表明,敲除ISG15基因对PK-15细胞活力无影响;间接免疫荧光检测结果表明,PRV感染后,PK15-ISG15-/-细胞中的荧光强度明显高于PK-15细胞;RT-qPCR和Western blot结果表明,敲除ISG15可以促进PRV的转录和蛋白表达;病毒噬斑试验进一步显示,敲除ISG15可以促进PRV的复制。另外,RT-qPCR结果显示,敲除ISG15可以抑制PRV感染引起的IFN-β转录上调。本研究成功构建了PK15-ISG15-/-细胞系,并通过PRV感染试验证实ISG15基因可以抑制PRV在PK-15细胞中的增殖,并推测这种抑制作用可能与IFN通路有关。 相似文献
15.
本论文探索了一条确定缓冲特性方法的新途径,通过测定缓冲材料的静态特性与一次动态;中击数据为基础,建立数学模型,利用最小二乘法进行误差分析,并使用Madab/Simulink软件仿真出缓冲特性曲线。这种方法得出的缓冲特性曲线准确性高、试验周期短,待理论成熟必将成为今后缓冲材料特性测试的主要方法。 相似文献
16.
李琛 《绿色中国(综合版)》2013,(21):58-61
今年的重阳节因为工作的关系无法回老家西安看望老母亲,于是我找出几张时间跨度为20多年的母子合影,在重阳节的头一天(2013年10月12日)晚上22:49分发表在我的微博里,以表祝福!关爱老人从身边做起,祝妈妈健康长寿、开心愉快!第一张到第四张照片的时间分别为1989年、1999年、2003年、2011年,每张母子合影时的左右位置都惊人的一致,特别是母亲双手所放的位置! 相似文献
17.
再谈棉花株高日生长率 总被引:1,自引:0,他引:1
1983年《中国棉花》第三期刊出拙作《棉花株高采用日生长率的商榷》一文,引起一些同行的兴趣,该刊编辑部曾转来读者提出的问题。1984年该刊第一期发表了易福华同志的《棉花株高采用日生长率的几个问题《(以下简称《问题》)。现归纳讨论兼答 相似文献
18.
制材厂生产出来的锯材大都是先送往板院保管一段时间后再进行调拨和销售,一部分甚至要干燥到较低的含水率后再进行销售。但在原木锯解时,是按照国家标准规定的尺寸和正负公差进行的。因此,锯材在板 相似文献
19.
20.