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71.
我国已经到了脱贫攻坚的最后阶段,而新疆少数民族一直是脱贫攻坚的难点。通过南北疆的实地走访、调研、座谈和研究者扶贫工作经验,利用经济学和社会学理论对新疆少数民族扶贫精准化问题进行深层次分析。研究发现:新疆"绿洲化"政治经济格局、社会排斥和少数民族的自我排斥、扶贫物质和精神供给失衡,致使少数民族扶贫在认识、目标和对象识别、资金分配等存在不精准,未能打破深层的贫困恶性循环。研究认为:应从外部环境和贫困对象自身两方面出发,以提升新疆少数民族贫困对象的社会契合和自我发展能力为政策主线,加强扶贫认识、目标和扶贫对象识别精准化,人口政策配合等激发内生脱贫动力实现真正脱贫。 相似文献
72.
本文从甜菜专用复合肥对甜菜增产,增糖,对土壤肥力影响以及投入产出比等方面进行试验研究,试验结果表明,在甜采上施用5号肥、2号肥效果很好,特别是施用5号肥效果最佳。 相似文献
73.
将生物质颗粒与煤粉混合燃烧,可以有效地利用生物质能。生物质颗粒通常形状很不规则,有着较大的长径比,非球形特性较为明显。对于在燃烧室内运动与燃烧的生物质颗粒,气相湍流脉动是否会对非球形生物质颗粒的燃烧反应过程产生作用有待探讨。该文研究了气相温度脉动对热气流中非球形生物质颗粒瞬时焦炭燃烧的影响,给出了不同气相平均温度和颗粒长径比下生物质颗粒瞬时质量和瞬时焦炭燃烧速率随时间的变化。研究表明气相温度脉动对不同长径比的生物质颗粒的焦炭燃烧过程均有明显的影响,导致颗粒质量下降变快,焦炭燃尽时间变短。气相温度脉动幅度的增加进一步加快了不同长径比颗粒瞬时质量的下降。该文的研究揭示了气相温度的湍流脉动对非球形生物质颗粒瞬时焦炭燃烧过程的作用,这种作用并不会因为颗粒长径比的变化而发生改变。 相似文献
74.
农业科技是打赢精准扶贫攻坚战的有效支撑,"抓好党建促扶贫"是保障扶贫工作有序开展的重要举措.农业科研院所既肩负科技支撑脱贫攻坚的重要使命,又具备助推脱贫攻坚的技术优势,专业研究所的党建工作可以为脱贫攻坚工作提供政治保障、人才资源和科技支撑.江苏省农业科学院畜牧研究所以科技创新和技术示范为引擎,以科技成果为纽带,以产业发... 相似文献
75.
新引1号东方山羊豆的选育与利用 总被引:7,自引:0,他引:7
1999年1月和12月分别从哈萨克斯坦和俄罗斯引入东方山羊豆种质,1999~2004年的试验研究结果表明:新引1号东方山羊豆干草产量达1 5525.8kg/hm2,初花期粗蛋白质含量23.88%,氨基酸含量14.17%.种子产量225.1kg/hm2;鲜、干草各类家畜均喜食,分枝期和初花期单宁含量分别为0.02%和0.93%.反刍家畜青饲不会发生臌胀病;种子粒径10~12目.批量种子如混杂菟丝子种子(粒径14~16目)易清选;在积雪覆盖地区-25~-45℃低温下可安全越冬,抗病虫害能力强,适宜在我国干旱、半干旱地区推广种植. 相似文献
76.
李捷 《广西农业生物科学》1994,(2)
本文提出用计算机编程的方法,解决工程设计中所需要计算构件危险截面上危险点的主应力及主应力的方向角,并自动绘制出直观的应力状态图。 相似文献
77.
棉铃虫、烟青虫对几种常见植物挥发性次生物质的触角电位反应比较 总被引:4,自引:0,他引:4
利用电生理技术对棉铃虫、烟青虫雌成虫在几种常见植物挥发性次生物质下的触角电位反应进行了研究 ,结果表明 :棉铃虫、烟青虫通过嗅觉作用寻找适宜寄主都存在一定的有效范围。二者对几种常见植物挥发性次生物质的触角电位反应有一定的相似性 ,但烟青虫的触角灵敏度更高。由此证明 ,烟青虫的触角嗅觉在寄主选择中起的作用比棉铃虫的更重要 ,也更专化。 相似文献
78.
茶叶中主要的活性物质茶多酚具有优异的抗氧化、抑菌、抗癌等生物学功能,作为饲料添加剂具有无毒、无害、无残留等优点,在养殖生产中有良好的应用效果。本文主要综述了茶多酚作为饲料添加剂在猪生产中的应用现状。 相似文献
79.
以非转基因常规棉赣棉11号为对照,用当年的种子进行年前与年后室内发芽试验,研究转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉和转双价抗虫抗除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉种子的越冬能力,结果表明:室内常温越冬后,转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉的发芽势及发芽率并未衰减,反而有所增强,分别提高0.75和1.00个百分点,转双价抗虫抗除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉的发芽势及发芽率都提高1.00个百分点;而常规棉(CK)的发芽势及发芽率分别衰减2.75和1.00个百分点,这说明转双价抗虫基因棉及转双价抗虫抗除草剂基因棉种子的越冬竞争能力较强。此外,3个供试棉花品种的种子野外越冬均不能发芽和生苗,野外播种无越冬能力。 相似文献
80.
南瓜蚜传黄化病毒P0蛋白基因ihpRNA载体构建及烟草转化 总被引:1,自引:0,他引:1
P0蛋白是南瓜蚜传黄化病毒基因组编码的基因沉默抑制子。根据已克隆的CABYV P0蛋白基因序列,设计带酶切位点的特异性引物,PCR扩增用于构建RNAi表达载体的P0蛋白基因正反义片段。将正反义片段分别插入到含有内含子的中间载体pBSint上,得到重组的中间载体pBSint-P0-F-R。用Sal I和Sac I双酶切pBSint-P0-F-R,将切下的包括内含子和正反义P0蛋白基因在内的片段定向克隆到植物表达载体pCambia1300上,得到含有发卡结构的RNAi表达载体pCambia-P0-F-R。通过农杆菌介导的方法将该表达载体转化本生烟,经PCR检测,得到4株阳性转基因植株。为设计出更广谱、特异有效的抗病毒策略及研究病毒蛋白的功能特性及其侵染机制提供实验材料。 相似文献