提高玉米亲本种子质量的对策

亲本自交系的纯度与杂交种的质量密切相关 ,生产上必须采取对策来保持已经纯合稳定的自交系的纯度。但是 ,由于玉米自身的生物学特性和自交系的遗传组成特点 ,以及复杂的生产生态条件 ,稍有疏忽自交系就会变杂。必须找出变杂的原因 ,并采取相应的对策 ,才能长期保持自交系的纯度。1　混杂退化原因1.1　天然杂交。玉米属异花授粉作物 ,异花授粉率可达 90 %以上 ,最易接受外来的异系或异品种的花粉 ,发生天然杂交。在繁育过程中 ,隔离不安全、去杂不及时、不彻底都会引起天然杂交 ,发生混杂。1.2　机械混杂。在播种、收获、脱粒、运输、贮藏等…     

内蒙古地区鸡沙门氏菌病流行病学调查

对内蒙古呼和浩特、包头、集宁、丰镇、东胜、临河、赤峰、通辽8个地区的27个养殖场随机采取血清样品共12824份,采用平板凝集试验,进行鸡白痢、鸡伤寒抗体检测。结果表明:父母代蛋种鸡平均阳性率为20.66%,最高达46.25%,最低为1.33%;商品蛋鸡平均阳性率为47%,最高达70%,最低为32.5%;父母代肉种鸡平均阳性率为12.66%,最高达38%,最低为1.08%;商品肉种鸡平均阳性率为72.9%,最高达92.5%,最低为51.67%。     

鸡新城疫病毒B95株的RT—PCR检测方法研究

本试验设计了一对B95株的特异引物NDV－P1／P2，探讨了对其进行RT－PCR检测的可行性，结果证明，用该引物可以扩增出一条310bp的特异核酸带，敏感性为0．0043ng/ul。     

农业机械化与发展小城镇的相关性

2001年3月15日，第九届全国人大会第四次会议批准的《第十个五年计划纲要》明确提出：“实施城镇化战略，促进城乡共同进步”；并指出：提高城镇化水平，转移农村人口，有利于农民增收致富，是优化城乡经济结构，促进国民经济良性循环和社会协调发展的重大措施。现世界城市化水平平均为47％，而我国只有35％，湖南26％，湘乡仅12.5％。从湘乡的情况看，如果要在“十五”期间新增城镇人口20余万，城镇化水平达到35％，任重而道远。如何促进小城镇的发展，以尽快改善我国城市化滞后局面呢?笔者认为，以农业机械化为代表的农业现代化是解决这一…     

镰

秋月如镰。忆及儿时禾场上乘凉,望着金色的稻浪仿佛闻到米饭的芳香,悄悄咽着馋水。再望天际弯弯的秋月,多像一把高悬的镰!母亲却是一声轻叹:“谷穗黄,饿断肠!禾镰上壁,没得饭吃!”母亲饱经苍桑的伤感,给我心中的明月涂上一层无法消褪的阴影。旧社会,农民扮了禾交了租啥也没有。刚上壁的镰刀那灼热的秋光烙在农人清冷的心上,镌成一个难以抹去的“愁”字。秋月如水;心寒似冰。月光下常常摇拽着扮禾客行色勿勿的身影。无知的稚童唱着一首被泪水浸湿的儿歌:“扮禾客一排排,四个去三个回,一个挑担两个抬。”那时,无田无土的农民巴望着秋收的到来,…     

鸡新城疫病毒B95株免疫研究

本试验采用鸡胚增殖培养鸡新城疫B95株病毒，经对培养的尿囊液病毒价达EID5010^7.75。无菌性检验和安全性检验均符合疫苗要求，将其选作试验用疫苗进行了试验，结果表明，该苗滴鼻点眼免疫的最小剂量为10^5.75，拌料免疫最小剂量为10^6.75，以B95株疫苗滴鼻点眼免疫的鸡，在免疫后5天时就可产生坚强的免疫力，免疫期可达4个月，同居接触免疫鸡能获得了良好的免疫效果，攻毒总保护率与滴鼻点眼免疫差异不显著，拌料免疫效果良好，与NDV滴鼻点眼免疫差异不显著，B95株苗在0－4℃条件下保存4个月，免疫攻毒保护率达80％，在室温下保存2个月，免疫攻毒保护率达100％。     

内蒙地区牛乳中布鲁氏杆菌的分离鉴定

布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌(Brucella)引起的人畜共患传染病。本病广泛分布于世界各地,给畜牧业和人类的健康带来严重危害。内蒙地区的牛羊养殖量比较大,布鲁氏杆菌病是威胁牛羊养殖业的主要疾病。本项目对内蒙地方毒株了进行分离培养,成功地从牛乳中分离到7株细菌,并做了常规生化鉴定,确定为牛流产布鲁氏杆菌。     

牛副流感病毒3型3种基因型多重RT-PCR检测方法的建立

为建立检测牛副流感病毒3型（bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3）3种基因型的多重RT-PCR方法,根据GenBank上发表的BPIV3 3种基因型病毒株的HN基因序列设计特异性引物,优化反应体系建立多重RT-PCR方法。结果显示,方法可同时扩增出BPIV3 A型150 bp、B型253 bp和C型342 bp的特异性片段,与牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、小反刍兽疫病毒（PPRV）、牛支原体、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀性巴氏杆菌A型和B型均无交叉反应,A、B、C基因型BPIV3最低阳性质粒检测量分别为0.89×10⁴、0.92×10⁴和1.53×10⁴拷贝/μL。本试验建立的多重RT-PCR检测方法操作方便、特异性强,应用于临床样本的检测,可快速检测BPIV3 3种基因型。     

鸡新城疫Ⅰ系疫苗株Vero细胞培养物的免疫试验及Vero细胞的致瘤性检查

对鸡新城疫Ⅰ系毒 Ｖｅｒｏ 细胞培养物进行了安全性及免疫试验。结果表明, Ⅰ系毒 Ｖｅｒｏ 细胞培养物对２月龄鸡是安全的。免疫试验结果表明, Ⅰ系毒 Ｖｅｒｏ 细胞培养物与鸡胚毒一样, 具有良好的免疫原性, 免疫２ 月龄鸡４ 个月后, Ｈ Ｉ抗体还在６ｌｏｇ２ 以上, 免疫成年鸡１３ 个月后, Ｈ Ｉ抗体还高达５５ｌｏｇ２ 。试验还证明, Ｖｅｒｏ 细胞对鸡没有致瘤性, 安全可靠, 可以用于鸡新城疫疫苗的生产。     

牛副流感3型病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒和牛支原体多重PCR检测方法的建立

为建立检测牛副流感3型病毒(BPIV3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BPIV3的HN基因、IBRV的g C基因、BVDV的5'UTR和M.bovis的oppD/F基因序列设计特异性引物,通过优化反应条件建立了一种可以同时检测以上4种病原的多重PCR方法。结果显示,该方法对牛呼吸道合胞体病毒、小反刍兽疫病毒、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀巴氏杆菌A型和B型无特异性扩增,对BPIV3和BVDV的cDNA最低检测量分别为100 pg和1 ng,对IBRV和M.bovis的DNA最低检测量分别为10 pg和100 pg,具有较高的特异性和灵敏性。对临床33份鼻拭子样品和12份牛肺样品的检测结果与已发表文献中PCR方法的检测结果一致。本研究建立的多重PCR检测方法可同时对BPIV3、IBRV、BVDV和M.bovis进行检测,为这4种病原的诊断和检测提供了一种实用、便捷的方法。