兽药人工抗原合成的研究进展

在国家大力鼓励发展畜牧业的同时，兽药残留引起食物中毒和影响畜禽产品出口的报道越来越多，且随着近年来高效、低毒、低残留兽药的开发利用，对残留限量的要求也越来越高，而可靠、灵敏和实用的残留分析技术是检测和控制兽药残留、保证使用者安全和避免国际间有关贸易争端的重要前提。     

多拉菌素驱除绵羊消化道线虫试验

目的　肯定多拉菌素驱除绵羊消化道线虫的效果,为临床用药提供科学依据。方法　试验分5组(多拉菌素高、中、低剂量组,伊维菌素对照组及空白对照组)。依试验前后寄生虫罹患数量进行比较得出结论。结论　多拉菌素驱除绵羊消化道线虫效果确实可靠,其中高剂量组和中剂量组药物残效期达50天,推荐剂量为中剂量组为200μg/kg体重。     

非甾体抗炎药物研究进展

非甾体抗炎药(NSAIDs)包括传统的非甾体类抗炎药(COX-1抑制剂)和非传统的非甾体类抗炎药(COX-2抑制剂).论文分析了国内外市场状况,并指出临床应用所存在的问题.介绍了常用非甾体抗炎药的作用机制,总结了常用抗炎药不良反应,提出了应用时应注意的事项.     

氢溴酸槟榔碱对家兔及豚鼠离体胃肠平滑肌运动的影响

绦虫病是人畜共患寄生虫病,可使幼畜生长发育受阻,动物生产性能下降甚至死亡,往往造成巨大的经济损失,严重妨碍了畜牧业的发展和公共卫生健康.传统抗绦虫药物中以吡喹酮和氯硝柳胺为首选药,但这两种药物由于长期使用易产生耐药性,而且吡喹酮的毒性较大,妨碍了临床使用,并且吡喹酮可造成绦虫妊娠节片断裂脱落,在患畜发生胃肠逆蠕动的情况下,可导致绦虫卵逆流入胃而扩散,进而发生囊虫病.近年来,我们对氢溴酸槟榔碱的药理作用和药效进行了系统研究,本文就其对离体胃肠平滑肌运动影响进行报道.     

猪肌肉注射多拉菌素的药物动力学研究

对多拉菌素在猪体内的肌肉注射药物动力学进行了研究。长白×杜洛克杂交猪5头,临床健康,体重36kg~50kg。以300μg/kg体重剂量通过肌肉注射给药,血浆样品经乙腈处理后过18C富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定血清中的药物浓度,药物动力学参数用MCPKP程序进行处理。结果表明,猪肌肉注射多拉菌素后,血浆药物浓度可测至25d,药物浓度-时间曲线符合二室开放模型。主要药物动力学参数为,t1/2α0.056d±0.022d,t1/2β3.20d±1.34d,AUC223.51μg/(L.d)±65.20μg/(L.d),CMAX28.99μg/L±10.69μg/L,Tp1.24d±0.87d。结果显示,多拉菌素在猪体内具有吸收分布迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,并表现为显著的长效性。研究结果对认识多拉菌素在猪体内的动力学特征和指导临床用药具有重要意义。     

动物性食品中兽药残留分析检测技术研究进展

兽药作为动物疾病防治的重要保障,对改善动物生产性能和产品品质、保持生态平衡等多方面具有重要功能,是畜牧业健康发展、食品安全和公共卫生的重要保障。但不合理使用和滥用兽药及饲料药物添加剂的情况普遍存在,既造成了动物食品中有害物质残留,又对人类健康造成损害,同时还威胁到环境和畜牧业持续健康发展。为保证人类健康,迫切需要开发简洁、快速、高灵敏度、高通量且低成本的兽药残留检测技术。本文对动物性食品中兽药残留分析的样品前处理方法和检测技术进行了研究探讨。     

阿司匹林丁香酚酯对体外脂多糖诱导小鼠巨噬细胞炎症反应的抑制效应

本文旨在研究阿司匹林丁香酚酯（aspirin eugenol ester，AEE）对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7细胞）炎症反应的抑制作用及其潜在作用机制。LPS刺激RAW264.7细胞诱导其炎症模型，细胞分为对照组、LPS组、阿司匹林组（aspirin，Asp，150 μmol·L^-1）、丁香酚组（eugenol，Eug，150 μmol·L^-1）、AEE低（75 μmol·L^-1）、中（150 μmol·L^-1）、高剂量（300 μmol·L^-1）组。CCK-8法检测AEE对小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞毒性；ELISA法检测各组细胞中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α炎症因子的含量变化；RT-PCR法检测细胞中花生四烯酸（arachidonic acid，AA）代谢通路关键酶PLA2、COX-2、COX-1、CYP450和5-LOX的mRNA表达量；分子对接研究Asp、Eug、AEE与AA代谢通路关键酶的相互作用。结果表明：1） CCK-8结果显示，AEE浓度在0~350 μmol·L^-1时，对细胞无毒性；2） ELISA结果表明，与空白对照组比较，LPS组炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α表达极显著升高（P<0.01）；经不同剂量的AEE处理能极显著降低炎症因子IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平（P<0.01）；在炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8中，与Asp和Eug组比较，等摩尔的AEE与其差别不显著（P>0.05），表明其抗炎效果相似；不同剂量的AEE在炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8之间差异不显著（P>0.05）；3） RT-PCR结果表明，与空白对照组比较，LPS组中AA代谢通路关键酶表达极显著升高（P<0.01）；经不同剂量的AEE处理能显著降低AA代谢通路关键酶的mRNA表达量（P<0.05）；与Asp和Eug组比较，等摩尔量的AEE能够显著降低AA代谢通路关键酶PLA2的表达量（P<0.05）；不同剂量的AEE在COX-1、COX-2、5-LOX和CYP450关键酶表达量之间差异不显著（P>0.05）；4）分子对接结果显示，AEE与靶蛋白的结合能均低于-20.9 kJ，表明AEE与靶蛋白结合稳定且质量高，且AEE能够与PLA2、COX-2、COX-1、CYP450和5-LOX之间形成氢键。综上，AEE能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应，并且与前体化合物Asp和Eug抗炎作用相似，其可能通过AA代谢通路发挥抗炎作用。     

菊苣酸调节免疫系统作用机制的研究进展

菊苣酸又称二咖啡酒石酸，是一种咖啡酸衍生物，对免疫系统具有重要的调节作用，可以增强机体免疫、促进固有免疫和适应性免疫、提高免疫细胞功能、调控细胞因子与抗体、调节免疫器官生长发育。文章主要综述了菊苣酸调节免疫系统的作用机制，以期为菊苣酸在兽医临床免疫方面的开发与应用提供参考。     

阿司匹林丁香酚酯对肝脏主要药物代谢酶活性的影响

采用SD大鼠和C57小鼠研究阿司匹林丁香酚酯(AEE)对肝脏主要药物代谢酶活性的影响。首先把研磨的AEE混悬在0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，配制成20 g/L的AEE混悬液。将SD大鼠随机分为2组，试验组每日灌喂1次AEE(54 mg/kg),空白对照组每日灌喂1次等量的0.5%羧甲基纤维素钠溶液。连续3周后随机处死一半，取其肝脏，制备肝匀浆液；剩余一半的SD大鼠，停药2周处死，取其肝脏，制备肝匀浆液。采用ELISA考察AEE对肝脏细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP450)的影响。研究AEE对C57小鼠肝脏主要药物代谢酶活性的影响，方法同SD大鼠方法。结果显示，SD大鼠连续灌药3周后，AEE对CYP3A4、CYP2C19、CYP1A2的活性有一定的抑制作用(P<0.05),对CYP2C8的活性有一定的诱导作用(P<0.05);CYP2D6、CYP2C9无显著性差异(P>0.05);停药2周后，发现只有CYP2C19的活性没有恢复，而其余药酶活性都有一定的恢复，与正常组无显著性差异(P>0.05)。C57小鼠连续灌药3周后，AEE对CYP3...     

炎症与疾病关系研究进展

炎症反应是机体应对有害刺激的一种防御性反应，但过度和持续性炎症反应严重影响机体的健康。过度的炎症反应又称炎症风暴，炎症因子的过度释放可对机体造成严重损伤。持续性炎症反应引发组织功能持续性失调，进而转变成慢性病。炎症反应的发生一般包括诱导物、模式识别受体、炎症介质和目标组织，它们在炎症途径中发挥不同作用，其中诱导物是导致炎症发生的主要原因。诱导物分为外源性和内源性两种，避免机体与诱导物的接触可减少炎症的发生，故保持外界环境洁净、稳定及机体自身健康显得尤为重要。近年来，随着对炎症相关研究的深入，陆续发现并阐明了炎症与疾病之间的关系，炎症在疾病的发生发展中的作用逐渐受到人们的重视。对炎症与不同疾病之间的关系及其作用机制进行综述，可为炎症引起的相关疾病防治和药物研发提供参考。