首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   175篇
  免费   0篇
  国内免费   16篇
基础科学   2篇
综合类   42篇
农作物   1篇
水产渔业   1篇
畜牧兽医   145篇
  2024年   4篇
  2023年   6篇
  2022年   4篇
  2021年   5篇
  2020年   3篇
  2019年   11篇
  2018年   10篇
  2017年   4篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   5篇
  2013年   6篇
  2012年   4篇
  2011年   13篇
  2010年   13篇
  2009年   12篇
  2008年   25篇
  2007年   10篇
  2006年   15篇
  2005年   14篇
  2004年   13篇
  2003年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   3篇
  1999年   2篇
排序方式: 共有191条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
建立了测定美洛昔康注射液中美洛昔康含量的高效液相色谱法.采用C18:色谱柱(5 pm,4.6 mm x150 mm),流动相为V(甲醇):V(水,磷酸调pH值至3.0)=40:60,流速为1 mL/min,检测波长为355 nn,进样量10 μL,柱温为室温.美洛昔康浓度在5~200 μg/mL内,峰面积与浓度的线性关...  相似文献   
142.
氢溴酸槟榔碱安全性评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了正确指导临床科学合理使用氢溴酸槟榔碱,对该药的安全性进行客观评价。依据近年来对该药毒理、药理及药效的试验结果,结合文献资料,从急性毒性试验结果,对靶动物安全用药范围、耐受情况及毒副反应和三致作用(致癌、致畸、致突变)及生殖毒性3个方面进行综合评述;氢溴酸槟榔碱长期、大量给药具有一定的三致毒性及生殖毒性,作为驱虫药物在临床实践中由于给药次数和剂量更少,虽有呕吐、腹泻等副作用,但未发现有三致毒性及生殖毒性,且按临床推荐剂量(1~5mg/kg)对鸡、鸭、犬等畜禽绦虫驱除效果较好。  相似文献   
143.
为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73~9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24~2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26~8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10~7.53 g/kg。由于LD50值均在501~150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。  相似文献   
144.
[Objective] The aim of this study is to evaluate the safety and bacteriostasis of Yandureqing(AEE)and its microemulsion(AEE-ME).[Method]The acute toxicity was tested in mice by intragastric administration,and median lethal dose(LD50)as well as its 95% confidence interval was calculated by modified Karber method;the bacteriostasis was investigated by cylinder plate method.[Result]LD50 of AEE in mice was 10.937 g/kg with the 95% confidence interval of 9.309-12.850 g/kg;and LD50 of AEE-ME in mice was 5.357 g/kg with the 95% confidence interval of 4.388-6.566 g/kg.The MICs of AEE to Escherichia coli O149 from swine,Staphylococcus aureus,Salmonella pullorum and Streptococcus agalactiae were 10.00,20.00,20.00 and 10.00 mg/ml,respectively;while the MICs of AEE-ME to the 4 kinds of bacteria mentioned above were 5.00,10.00,5.00 and 5.00 mg/ml in turn,and that to Pseudomonas aeruginosa is 20.00 mg/ml.[Conclusion]AEE is an actually nontoxic drug and AEE-ME belongs to the low toxic preparation.AEE and AEE-ME have obvious bacteriostasis,in which AEE-ME is superior to AEE.  相似文献   
145.
为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性。  相似文献   
146.
牛呼吸道疾病的病原学与防制研究进展   总被引:1,自引:2,他引:1  
牛呼吸道疾病的出现多是由牛疱疹病毒1型(BHV-1)、牛呼吸道合包体病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)、牛冠状病毒(BCV)、牛支原体、出血性败血性巴氏杆菌等病原的单独或混合感染造成的。文章针对这几种病原的病原学及相应的防制研究进行了综述。  相似文献   
147.
多拉菌素驱除猪体内线虫试验   总被引:3,自引:3,他引:3  
选取 8 0头仔猪进行驱除体内线虫试验 ,试验分 5组进行 (多拉菌素高、中、低剂量组、伊维菌素对照组及空白对照组 )。通过试验前后寄生虫感染情况的比较 ,表明多拉菌素驱除猪寄生线虫效果确实、可靠 ,其中高剂量组和中剂量组药物残效期达 2 8d。推荐使用中剂量即 3 0 0 μg/kg体重  相似文献   
148.
对赛拉菌素(HS013)溶液(0.75 mL:45 mg)进行了对靶动物犬的临床药效试验,试验分为5组,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组给予赛拉菌素溶液,即高剂量组12mg/kg体重,中剂量组6 mg/kg体重、低剂量组3mg/kg体重,Ⅳ组做药物对照组(REVOLUTION)6mg/kg体重,V组不用任何药物治疗,作为空白对照组。结果显示,HS013按612mg/kg体重推荐剂量应用对犬体外的血虱、跳蚤、螨虫等节肢昆虫及体内的狮蛔虫、弓首蛔虫、食道口线虫、毛首线虫、钩口线虫、胃线虫等线虫均有很好的治疗效果,其中对血虱和跳蚤的有效治疗剂量甚至可降至3 mg/kg体重,但对蠕形螨的治疗剂量应超过6 mg/kg体重,并且间隔30d左右用药212mg/kg体重推荐剂量应用对犬体外的血虱、跳蚤、螨虫等节肢昆虫及体内的狮蛔虫、弓首蛔虫、食道口线虫、毛首线虫、钩口线虫、胃线虫等线虫均有很好的治疗效果,其中对血虱和跳蚤的有效治疗剂量甚至可降至3 mg/kg体重,但对蠕形螨的治疗剂量应超过6 mg/kg体重,并且间隔30d左右用药23次以上才能治愈;在推荐剂量范围内试验药物赛拉菌素溶液与进口对照药REVOLUTION溶液对犬体外的血虱、跳蚤、螨虫及体内食道口线虫、钩口线虫、毛首线虫的驱除效果相当,临床推荐剂量为6mg/kg体重。  相似文献   
149.
农村工作指导员制度是习总书记在浙江工作期间,亲自谋划部署并推动实施的一项重要制度。2004年以来,浙江省台州市全面深入落实这一制度,累计选派近3.2万名机关干部担任农村工作指导员,实现了全市行政村全覆盖,广大农村指导员认真履职,积极发挥"六大员"作用,成为基层群众的"连心桥"、服务"三农"的"生力军",有力促进了农村发展、农业增效、农民增收和社会稳定。1.做法与成效(1)建立标准规范的工作制度一是政策引领。  相似文献   
150.
[目的]依据近年对新兽药——氢溴酸槟榔碱的研究结果,结合文献资料对其安全性进行客观评价,从而指导临床科学合理使用该药。[方法]采用急性毒性试验结果,进行安全性评价;靶动物安全用药范围,耐受情况,毒副反应,"三致"作用及生殖毒性,采用文献综述、试验结果结合临床用药效果进行综合评述。[结果]大小鼠急性毒性试验结果显示,氢溴酸槟榔碱对小白鼠的口服半数致死量(LD50)为691.83 mg/kg·BW,其95%可信区间为642.92-744.47 mg/kg·BW,对SD大鼠的口服半数致死量为2 054 mg/kg·BW,其95%可信区间为1 908-2 210 mg/kg·BW。该药的临床推荐用量为1-5 mg/kg·BW,临床应用非常安全。靶动物安全用药范围,耐受情况及毒副反应研究结果显示,氢溴酸槟榔碱按2-3 mg/kg·BW临床用量,对犬的裂头绦虫、孟氏叠宫绦虫、复孔绦虫、中线绦虫和细颈囊尾蚴成虫均能100%驱除。按1-2 mg/kg·BW剂量口服,对鸡的赖利绦虫,鸭和鹅的剑带绦虫均有100%的驱除率。该药对畜禽有毒蕈碱样作用,即引发呕吐和腹泻等临床症状,从而达到将麻痹虫体迅速从畜禽体内排出的目的。氢溴酸槟榔碱在长期、持续、大量给药的试验条件下具有一定的"三致"毒性及生殖毒性,但将该药作为驱虫药应用于临床实践中时,由于给药次数和剂量非常少,并未发现有"三致"和生殖毒性。[结论]氢溴酸槟榔碱为低毒物质,大剂量应用有一定的"三致"及生殖毒性,但按临床推荐剂量(1-5 mg/kg·BW)使用时,对畜禽绦虫具有良好的驱除效果且无"三致"及生殖毒性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号