2012年6月下旬暴雨天气对巴彦淖尔市农业的影响

介绍2012年6月25—28日巴彦淖尔市暴雨天气过程,分析这次暴雨对农业的影响,提出防御措施,以为减少灾害造成的损失提供参考。     

杨黑点叶蜂综合管理技术研究

杨黑点叶蜂综合管理技术研究孙国青，张剑卫，王云铭（黑龙江省林业管理干部培训中心齐齐哈尔１６１０００）孙薇，冯文（齐齐哈尔林业学校）杨黑点叶蜂（ＰｒｉｓｉｉｐｈｏｒａｃｏｎｊｕｇａｔａＤａｈｌｂ）是杨、柳人工幼林和苗圃重要的食叶害虫，群聚为害，食叶速度...     

二唑磷防治马尾松毛虫、鞭角华扁叶蜂药效试验

１９９０～１９９３年，应用２０％三唑磷乳油进行防治马尾松毛虫和鞭角华扁叶蜂幼虫试验，结果如下：①采用３００～１６００倍液防治第１代≤３龄马尾松毛虫幼虫，７２ｈ后，其杀虫率为９０．４％～１００％，防治≥４龄幼虫的，其杀虫率为８９．１％～９５．８％；防治第２代≤３龄幼虫，７２ｈ后，其死亡率为７１．９％～９０．７％．②采用５００～２０００倍液防治鞭角形扁叶蜂幼虫，并与同倍数的４０％水胺硫磷、５０％甲胺磷进行对比，使用三唑磷的，７２ｈ后，其死亡率力４０．３％～９９．２％，９６ｈ后残毒药效为１４．２％～１００％，优于甲胺磷，次于水胺硫磷．在本试验设计浓度范围内，它们的杀虫效果（包括残毒药效）都是随浓度加大而随之提高．     

几种水体生态改良型植物的耐寒性研究

通过相对电导率的测定与半致死温度的确定,表明5种水体生态改良型植物的耐寒性存在差异,其中千屈菜与再力花的耐寒性较强,梭鱼草与水生美人蕉的耐寒性较差。     

我国栎类植物蛀干蛀果害虫及其天敌多样性研究进展

蛀干蛀果害虫是威胁我国栎类森林生态系统安全的重要因素。本文针对我国栎类植物蛀干蛀果害虫的物种多样性、地理分布情况、高风险外来入侵性害虫种类及其寄生性天敌种类进行了综述。目前我国有150余种栎类植物蛀干蛀果害虫,其中以天牛科Cerambycidae害虫最多,有64属96种,其次为小蠹科Scolytidae害虫,有13属29种;有10余种高风险入侵性害虫需加以重点防范;这些害虫的寄生性天敌目前仅报道了20余种。今后应在栎类植物蛀干蛀果害虫的分布区系、天敌资源调查、害虫及其天敌遗传多样性和害虫暴发关键诱发因子等方面开展更深入的研究。     

文心兰茎尖及花梗离体培养研究

文心兰茎尖和花梗用MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基，同时分化芽和原球茎。6-BA低浓度促进花梗茎段分化芽，高浓度促进分化原球茎。培养基1／2MS 6-BAlmg／L NAA0．2mg／L 10％椰子水 0．1％活性碳适合原球茎增殖。椰子水和香蕉汁能促进原球茎和芽的增殖，兼具防褐变和壮苗功能，椰子水效果优于香蕉汁。原球茎分化培养基宜用1／2MS 6．BA0．2mg／L 10％椰了水 0．1％活性碳。适宜生根培养基为1／2MS 1BA0．5rag／L 10％椰了水 0．1％活性碳。水苔是良好的移栽基质，成活率达81．3％。     

表达猪源GM-CSF重组PRRSV疫苗对同源高致病性毒株的免疫保护效力评价

为研究表达猪源粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在动物体内的免疫调节特性及对其的保护效力评价,本研究将15头30日龄仔猪随机分成4组,空白对照组(DMEM)4头、疫苗对照组(HuN4-F112株)4头、疫苗组(rPRRSV-GM-CSF株)3头和攻毒对照组(DMEM+HuN4株)4头。疫苗对照组肌注免疫HuN4-F112株10⁵ TCID₅₀/头、疫苗组肌注免疫rPRRSV-GM-CSF株10⁵ TCID₅₀/头,实验空白组和攻毒对照组肌注DMEM 2 mL/头,免疫后28 d,疫苗组、疫苗对照组和攻毒对照组肌注HuN4株(10₅ TCID₅₀/头)。攻毒后的试验结果表明,免疫rPRRSV-GM-CSF重组病毒组和疫苗株HuN4-F112组获得完全保护,阴性对照组全部死亡;通过IDEXX试剂盒检测仔猪血清中PRRSV抗体水平可知,在免疫14 d后,疫苗组抗体水平显著高于疫苗对照组(P<0.05);由...     

油(木奈)成熟胚愈伤组织的诱导与保持

以油木奈成熟胚为材料,对愈伤组织的诱导和保持进行了初步研究。结果表明:以WPM为基本培养基,当2,4-D浓度为2.0 mg.L-1时,成熟胚的诱导率最高,达73.54%;以MS为基本培养基,KT浓度一定时,2,4-D浓度为1.0 mg.L-1时,愈伤组织保持的效果较好。     

抑制miR-142-3p对奶山羊化学诱导乳腺上皮细胞泌乳功能的影响

【目的】探索miR-142-3p对奶山羊化学诱导乳腺上皮细胞(chemical induced mammary epithelial cells, CiMECs)体外泌乳功能的调节作用,旨在为促进转基因乳腺生物反应器的发展以及“培养皿奶”的商业化生产奠定基础和提供新的思路。【方法】选取奶山羊耳缘成纤维细胞(GEFs)为研究材料,经单一小分子化合物TGFβR-1/ALK5的抑制剂(RepSox)诱导8 d后,分别从细胞的形态变化、特异性标记物免疫荧光染色以及油红O染色对其进行鉴定。之后运用脂质体转染技术在诱导成功的奶山羊CiMECs中分别转染miR-142-3p的抑制物(miR-142-3p inhibitor)及抑制物对照(inhibitor-NC),不转染的细胞作为空白对照(BC),转染24 h后,采用实时荧光定量PCR检测miR-142-3p的表达水平,CCK-8法检测细胞的增殖率,Western blotting检测β-酪蛋白(β-casein)的表达量,甘油三酯酶法测定甘油三酯的含量。【结果】GEFs诱导8 d后形成岛屿状多核仁样的上皮样聚集;免疫荧光染色结果显示,诱导后的GE...