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121.
大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以吉豆2号基因组为模板,通过TAIL PCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明, 该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明, SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实 SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。 相似文献
122.
通过对大豆吉林32未成熟胚表达谱的分析,利用RT-PCR技术从大豆中克隆了一个新的脯氨酸富集蛋白基因,命名为GmPRP。GmPRP的开放阅读框长396 bp, 其分子量13.79 kD,具有131个氨基酸残基,等电点8.96,其DNA序列无内含子。GmPRP蛋白序列N端含有一段信号肽,中间为脯氨酸富集区,C端为半胱氨酸富集区。该蛋白与四季豆和木豆的PRP同源性最高, 具有较近的亲缘关系。GmPRP的683 bp启动子序列含有10种与逆境相关的顺式作用元件,分别为ABRE-like、G-box、W-box、GT-1、MYB、MYC、BIHD10s、DPBF、SEBF和WRKY。实时荧光定量PCR分析表明, 该基因表达量在大豆的根和叶中最高,在茎和胚中其次,在花中最低,且受干旱、高盐、低温、机械伤害及SA(水杨酸)、ETH(乙烯)、ABA(脱落酸)、MeJA (茉莉酸甲酯)的诱导上调表达。 相似文献
123.
124.
选用93%1,3-二氯丙烯乳油(EC)、62%1,3-二氯丙烯胶囊、42%威百亩水剂(AS)、98%棉隆微粒剂(MG)、99%硫酰氟原药(TC)、93%1,3-二氯丙烯EC+98%棉隆MG、93%1,3-二氯丙烯EC+42%威百亩AS防治黄瓜根结线虫,以98%溴甲烷为对照。结果表明:不同熏蒸剂对根结线虫均有良好的防治效果。各熏蒸处理黄瓜产量均显著高于不施药对照,以50g·m-298%溴甲烷处理产量最高,其次为9g·m-293%1,3-DEC+25g·m-298%棉隆MG、9g·m-293%1,3-DEC+21g·m-242%威百亩AS;混用的溴甲烷替代品与溴甲烷相比,经济效益更好。9~18g·m-293%1,3-DEC、9~18g·m-262%1,3-D胶囊和25~50g·m-299%硫酰氟TC处理也有很好的增产效果和良好的经济效益。 相似文献
125.
126.
127.
介绍了采用双CPU结构设计的木材干燥窑智能化测试系统及软硬件实现方法。在该系统中,主CPU用于完成实时数据采集、数字滤波、动态补偿等前期任务;副CPU用于显示、通讯、温度补偿等工作。从设计角度解决了测量时序占用大量CPU时间的问题,而且以并行通讯方式也克服了串行通讯速度慢的缺点。经实验验证:该系统具有较高的测量精度、实时性强、使用方便、抗干扰能力较强,同时也减少了操作人员的劳动强度,提高了木材干燥效率。 相似文献
128.
129.
130.
为研究赤霉素结构类似物异甜菊醇对盐胁迫条件下小麦幼苗生长的影响,拟开发一种提升小麦抗盐性能的新型植物生长激素。采用滤纸培养法,用NaCl溶液模拟盐胁迫条件,用10-10~10-7mol/L异甜菊醇水溶液预处理小麦种子,设置对照组CK(无盐胁迫)和模型组(无预处理)。培养7d后,测定小麦苗长、根长、苗鲜重、根鲜重以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、过氧化物酶活性及丙二醛含量。结果表明,不同浓度的异甜菊醇对盐胁迫条件下小麦幼苗的生长指标及抗氧化酶活性均有一定的提高作用,其中对根生长的促进作用最明显,对SOD活性提高最显著。100mmol/L NaCl盐胁迫条件下,10-8mol/L异甜菊醇对小麦的抗盐性能提高最佳,与模型组比小麦幼苗根鲜重提高了89.7%,SOD活性提高了53.3%;150mmol/L NaCl盐胁迫条件下,10-9mol/L异甜菊醇对小麦的抗盐性能提高最佳,与模型组比小麦幼苗根鲜重提高了80.8%,SOD活性提高了203.9%。综上可知,异甜菊醇可通过提高小麦幼苗的抗氧化酶活性来缓解盐胁迫对早期小麦幼苗的生长胁迫,且最适宜异甜菊醇预处理浓度会随盐胁迫浓度不同而不同。 相似文献