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131.
为筛选出适宜北京地区长季节栽培的西瓜品种,本文作者从国内外收集了欣喜1号、莎蜜佳、瑞凤、巨龙、佳春、红将、天骄2号、北农福田、华欣2号共9个西瓜品种,对其进行产量、品质、抗病性等研究。结果表明,天骄2号的长势中等,第1茬、第2茬、第3茬及总产量分别为4 435.93 kg、2 463.58 kg、1 845.62 kg和8745.13 kg,在所有参试品种中分别排在第2位、第1位、第1位和第1位,平均中心含糖量为12.1%,果皮韧、肉质脆、口感好,白粉病及病毒病抗性均表现为中抗以上。本研究结果初步认为天骄2号适用于北京地区长季节栽培生产。 相似文献
132.
<正> 重复使用百菌清可抑制土壤中该农药的降解。于灭菌与未灭菌土壤中进行实验发现,百菌清的降解仅发生在未灭菌土壤中。因此认为,是土壤微生物的活动,导致百菌清发生降解。实验还发现,用易腐熟有机物改良土壤,可活化土壤对百菌清的降解能力,这表 相似文献
133.
135.
中亚滨藜是一种典型的盐生植物,广泛分布在我国盐碱地区。前期研究中,我们发现盐胁迫显著诱导了中亚滨藜幼苗根尖类黄酮的累积,但其中的生理机理尚不完全清楚。在不同盐浓度(50 mmol·L~(-1)、100 mmol·L~(-1)、250mmol·L~(-1)、500 mmol·L~(-1)、600 mmol·L~(-1) NaCl)处理下,通过添加KNO_3(25 mmol·L~(-1)、35 mmol·L~(-1))和外源槲皮素(100 nmol·L-1 quercetin),采用植物生理学和生物化学等研究方法,分析了盐诱导的类黄酮累积在调节中亚滨藜幼苗耐盐性中的生理机理。研究结果表明,使用外源类黄酮类物质——槲皮素进行处理,一方面更加抑制了盐胁迫下幼苗主根的生长,同时还显著降低了根部H_2O_2的累积和幼苗在盐胁迫下的MDA水平,但使可溶性糖含量显著升高。这些结果表明,槲皮素通过抑制主根生长,影响了中亚滨藜根系结构;通过降低氧化伤害,提高了中亚滨藜幼苗对盐胁迫的耐受性。盐胁迫还显著诱导了中亚滨藜幼苗对硝酸盐(NO3-)的累积,使用25mmol·L~(-1)和35 mmol·L~(-1) KNO3处理,可显著诱导其幼苗根尖类黄酮的累积。这些结果表明,硝态氮可能通过影响类黄酮途径,从而参与调控了中亚滨藜幼苗的耐盐性。本研究为进一步揭示中亚滨藜耐盐的生理与分子机制,以及类黄酮参与调控中亚滨藜耐盐性的生理与分子机理提供了理论基础;同时为使用现代生物技术和农艺措施提高作物耐盐性、改良盐碱地提供了理论依据和技术支持。 相似文献
136.
长期施肥对浙江稻田土壤团聚体及其有机碳分布的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
以浙江省稻田长期定位试验站为依托,研究长期不同施肥措施对土壤团聚体及其有机碳分布的影响。研究结果表明,与不施肥对照(CK)相比,栏肥与化肥配施(NPKOM)、单施栏肥(OM)、秸秆与化肥配施(NPKRS)和单施秸秆(RS)处理均显著提高了2 mm和2~0.25 mm水稳定性大团聚体的含量和团聚体平均重量直径(p0.05),强化了团聚体对土壤有机碳的物理保护作用。此外,长期有机无机配施(NPKOM和NPKRS)处理显著提高了各个粒级团聚体中有机碳含量,并且显著增加水稳定性大团聚体有机碳的贡献率,而长期单施化肥和单施秸秆处理并未有效增加土壤总有机碳含量。不同施肥处理下,2~0.25 mm粒级团聚体有机碳占土壤总有机碳的34.2%~48.6%,是土壤有机碳的主要载体。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术对2~0.25 mm和0.053 mm团聚体进行结构表征,发现长期单施有机肥或者有机无机配施下芳香族C较CK提高29.9%~45.2%,较NPK处理提高22.3%~36.6%,提高了土壤有机碳的芳构化。在有机碳积累方面,施用有机肥,尤其是栏肥与化肥配施,同时强化了团聚体对有机碳的物理保护以及促进了化学抗性有机碳组分的积累,是加强稻田土壤有机碳库积累的合理施肥模式。 相似文献
137.
138.
为筛选出适宜京郊塑料大棚无土栽培的高品质番茄品种,对引进的6个高品质番茄品种的生育期、植株和果实性状、果实口感、商品果产量等指标进行比较分析。结果表明:京采8号、高糖102番茄果实总糖含量分别达到8.23%、6.13%,糖酸比达到8.12、6.93,果实沙甜,口感较好。除去因脐腐果等丧失商品性的果实,京采8号、高糖102折合667 m2商品果产量分别达到1 883.4、2 307.6 kg,表现突出,适宜在京郊进一步示范种植。 相似文献
139.
南方镰孢Fusarium meridionale特异性PCR检测方法的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立快速、稳定的南方镰孢Fusarium meridionale特异性检测方法,对已报道的镰孢属reductase-like基因部分序列进行比对分析,寻找特异性SNP位点,设计出特异性检测引物F-Fm/R-Fm3。利用该引物对包括南方镰孢在内的30株镰孢的基因组DNA进行PCR扩增。结果显示仅在7株南方镰孢中均扩增出400 bp左右的特异性条带。PCR灵敏度试验结果表明该方法的检测灵敏度达到500 pg基因组DNA。 相似文献
140.