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121.
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)最早于1994年出现在人类分子遗传杂志上,随后美国麻省理工学院学者Lander[1]在Science上第1次正式提出SNPs为新一代分子标记.它是继限制性片段长度多态性(RFLP)、微卫星标记(SSR)之后的第3代分子标记.SNP作为一种遗传学研究策略可以满足当前研究的各种要求.随着SNP研究和开发的迅速发展,SNP已经成为羊基因组分析的一个重要的研究工具,已经应用于经济性状QTL位点的定位以及优良性状的选育,目前正广泛应用于羊分子育种领域. 相似文献
122.
线粒体DNA( mitochondrial DNA,mtDNA)是动物体内唯一存在的核外遗传信息载体,为双链的闭合环状分子,双链中一条为重链(H链),另一条为轻链(L链).大多数脊椎动物的mtDNA大小为16 kb左右,基因中没有内含子,37个基因紧密排列(细胞色素C氧化酶的3个亚基CO Ⅰ、COⅡ、COⅢ的基因,细胞色素b(Cytb)的基因,两个编码ATP合成酶亚基ATPase6和ATPase8的基因,NADH脱氢酶的7个亚基的基因以及2个rRNA基因和22个tRNA基因),另外还有一段和复制转录有关的控制区D-loop. 相似文献
123.
124.
粗饲料在反刍动物日粮中具有至关重要的地位.粗饲料的来源比较广泛,包括牧草、干草、青贮、嫩枝叶类、秸秆等.这些原料一般价格低廉,因而受到广大养殖户的欢迎.1 粗饲料的营养特点粗饲料粗纤维含量高,能够刺激咀嚼、刺激唾液分泌,而唾液中的碱性物质可维持瘤胃pH值正常,促进瘤胃正常功能.粗饲料中的粗纤维在瘤胃中降解为挥发性脂肪酸,可为家畜提供能量.其中,豆科牧草比其他粗饲料的粗蛋白含量高,含量变异范围大,但由于可溶性和可降解氮含量高,又缺乏同步发酵的可溶性碳水化合物,单独饲喂豆科牧草易引起瘤胃臌气,造成氮的浪费. 相似文献
125.
20世纪80年代末到90年代初,肉羊产业快速兴起,而肥羔肉和优质小羊肉的生产成为肉羊业的发展趋势.肉羊的工厂化、集约化生产客观上要求母羊快速繁殖,通过品种引进、杂交改良、人工授精、同期发情、胚胎移植等繁殖新技术的应用大大提高了母羊的繁殖力,肉羊多胎率日益增加[1],这就要求羔羊必须实施早期断奶.采用营养全面、易于吸收的羔羊代乳粉既可以促进幼畜胃和肠道等消化器官的发育[2],同时对母羊的多胎多产和羔羊成活率的提高都具有重要的意义[1].本文综述了代乳粉对早期断奶羔羊生长发育的影响,从而为早期断奶羔羊的快速健康成长提供可靠的保障[3]. 相似文献
126.
家畜疫病的发生始终是影响畜牧业生产的主要问题.前期我国对疾病的控制主要采取改善环境、免疫接种和药物治疗等措施,但这并非对所有疾病都有效,而且以上措施很难从根本上控制和消灭疾病的发生和流行.研究证实,家畜对许多感染性疾病的抗性是由遗传控制的,家畜品种本身的遗传性状决定了某些感染性疾病的发病率,即动物可能对一些传染性疾病存在完全或部分抗性.通过寻找抗病基因进行抗病育种,从根本上改变反刍动物的遗传结构,也是控制和减少疾病发生的有效途径之一.目前,已发现的反刍动物体内与免疫相关的抗病候选基因主要有主要组织相容性复合物(MHC)、Toll样受体基因、甘露糖结合凝集素(MBL)、干扰素基因、PRNP基因编码朊蛋白等.本文综述了这些抗病候选基因的研究进展,为了给抗病育种提供借鉴. 相似文献
127.
选择4~5月龄、体重相近的杂交母羔(陶赛特羊♂×小尾寒羊♀)36只,随机分为3组,分别饲喂不同能量水平的日粮:中能量组日粮( 10.33 MJ/d)、低能量组日粮(7.21 MJ/d)和高能量组日粮(13.49MJ/d),饲养40d后,屠宰取绵羊卵巢组织样,采用半定量RT-PCR的方法,检测日粮不同能量水平对绵羊卵巢组织中LHR基因表达的影响.结果表明:日粮能量水平的不同影响绵羊卵巢组织中LHR基因的表达.高、低能量组LHR基因的表达均低于中能量组,高能量组LHR的表达量又低于低能量组,但3组之间的差异均不显著(P>0.05). 相似文献
128.
试验旨在探讨年龄对优质陶赛特羊与小尾寒羊杂交二代横交固定后母羔(陶寒F2)屠宰性能的影响.选取同等饲养条件下的3月龄和4月龄陶寒F2各6只,研究其屠宰性能.结果表明:4月龄羔羊的宰前活重、胴体重分别比3月龄高38.34%和50.47 %(P<0.01),4月龄羔羊的屠宰性能高于3月龄.随着年龄的增长,血液、毛皮、心、肝、肾、其他内脏(肺、脾、肠系膜)、消化道(瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、小肠、大肠)等其他一些屠宰指标呈现累积生长的变化规律.因此,陶寒F2母羔的屠宰性能明显受年龄的影响. 相似文献
129.
130.
干扰MSTN对绵羊成肌细胞增殖分化及相关基因表达的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
旨在探讨MSTN基因对绵羊成肌细胞增殖和分化的作用及相关机制,进一步揭示MSTN在绵羊成肌细胞中的生物学功能。本研究利用重组腺病毒介导shRNA干扰绵羊成肌细胞内源性MSTN基因表达,通过CCK-8法检测成肌细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期变化,qRT-PCR检测p21基因表达。成肌细胞诱导分化后利用免疫细胞化学技术检测肌管的形成情况,统计细胞融合率,qRT-PCR检测诱导48、72、96h后MyoD、MyoG、Myf5、Myf6和HACD1基因的表达量变化。结果发现,干扰MSTN后成肌细胞的增殖受到抑制,细胞周期停滞在G0/G1期,并且p21的表达呈上升趋势。在对成肌细胞分化作用的研究中,发现干扰组与阴性对照组相比,诱导48h4个生肌调节因子的表达量均呈下降趋势,MyoG基因表达显著下调(P0.05);诱导72h干扰组成肌细胞融合率极显著高于阴性对照组(P0.01),Myf5和Myf6基因表达量极显著降低(P0.01),MyoD基因表达量升高不显著(P0.05),MyoG基因表达量极显著增加(P0.01),诱导96h,Myf5基因表达量显著降低(P0.05),MyoD基因表达量降低不显著(P0.05),MyoG基因表达量极显著降低(P0.01),Myf6基因表达量升高不显著(P0.05)。另外诱导72h,HACD1基因的表达量在干扰组中显著高于阴性对照组(P0.05),诱导48和96h无显著变化。研究表明,干扰MSTN表达对成肌细胞的增殖有抑制作用,对分化有促进作用,HACD1基因与成肌细胞融合相关。 相似文献