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723.
[目的]探明种内、种间干扰对多异瓢虫捕食作用的影响.[方法]在室内设置多异瓢虫与不同密度菱斑巧瓢虫和棉蚜情况下,观测多异瓢虫的捕食量,用HaSSell方程模拟评价种内、种间干扰对多异瓢虫捕食作用的影响.[结果]不同龄期随着多异瓢虫和棉蚜密度的增加,多异瓢虫的相互干扰作用明显增大,捕食效应下降.在棉蚜密度不变条件下,随着多异瓢虫密度增加,总捕食量增加,平均单头捕食量下降.多异瓢虫种内竞争强度与种间竞争强度差异不大.[结论]种内、种间干扰对多异瓢虫对棉蚜的捕食效应有一定的影响作用. 相似文献
724.
[目的]建立瓜蔓枯病菌(Didy mella bryoniae)的实时荧光PCR方法,为瓜蔓枯病菌快速分子检测奠定基础.[方法]通过Genebank网上已公布序列,选取瓜蔓枯病菌beta-tubulin(tub2)基因作为目的基因,设计了特异性引物和Taq Man探针,并对该引物和探针的反应条件进行优化.[结果]采用研究所设计的引物和探针对瓜上的其他菌株及近似菌株进行检测,该引物和探针可高度灵敏地检测到瓜蔓枯病菌.采用实时荧光PCR方法,25μL体系中只要有8.9 pg的核酸量就可以被检测到,检测灵敏度达到356 fg/μL,比普通PCR灵敏度高10倍.[结论]采用研究所设计的引物和探针对田间采集的病株和未知样品的检测,验证了引物和Taq Man探针的特异性. 相似文献
725.
为了筛选酸枣仁茶的最佳制备工艺及评估酸枣仁茶对热应激下肉鸡生长性能的影响,试验以浸出物含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察加水量、提取时间、提取温度对酸枣仁茶提取工艺的影响,确定最佳提取工艺,并建立酸枣仁茶中酸枣仁皂苷A含量的检测方法。将选择的180只1日龄平均体重一致的白羽肉鸡随机分为3组,每组6个重复,每个重复10只。各组肉鸡在试验前7 d饲喂基础日粮。从第8~28天,对照组肉鸡饲养的环境温度为(24.0±1.5)℃,饲喂基础日粮;热应激1组和2组肉鸡饲养的环境温度调整为32℃,热应激1组饲喂基础日粮,热应激2组肉鸡饲喂基础日粮+0.3%酸枣仁茶。试验结束后统计平均日增重、平均日采食量和病死率。结果表明:酸枣仁茶的最佳提取工艺为加水量35倍,提取时间140 min,提取温度100℃;建立的酸枣仁茶中酸枣仁皂苷A含量的检测方法线性关系、精密度、稳定性、重复性均良好;与热应激1组相比,热应激2组肉鸡的平均日增重提高12.55%(P<0.05),平均日采食量提高5.39%(P<0.05),病死率下降66.72%(P<0.01)。说明优化的提取工艺稳定可行... 相似文献
726.
杏棉间作对棉花害虫与捕食性天敌的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
[目的]比较单作棉田、杏棉间作棉田(东西)和杏棉间作棉田(南北)棉花害虫及捕食性天敌的发生动态.[方法]2008~2009年5月中旬~8月中旬定期系统调查各类棉田节肢动物数量,每7 d调查1次,调查全株节肢动物种类和数量.[结果]杏棉间作棉田牧草盲蝽和棉叶螨发生量轻于单作棉田.棉蚜(Aphis gossypii G)中度发生时(2008年),单作棉田棉蚜发生量显著性高于杏棉间作棉田;棉蚜轻度发生时(2009年),三类田无差异.杏棉间作对棉蓟马(Thrips tabacci L.)发生量影响不大.棉蚜轻度发生年份(2009年),间作田和单作棉田棉蚜发生量无显著差异,但间作田瓢虫和食虫蝽较多;棉蚜中度发生年份(2008年),单作棉田由于棉蚜数量较多,瓢虫和食虫蝽也较多.2 a中间作田棉花上的蜘蛛数量均多于单作棉田.杏树走向对棉叶螨的发生有影响作用,棉间杏田(南北)棉叶螨量高于棉间杏田(东西),但对棉蚜、牧草盲蝽和棉蓟马发生量影响不大.[结论]杏棉间作不利于棉花上牧草盲蝽(Lygus pratensis L.)和棉叶螨(Tetrangchus urticae K)的发生.棉田瓢虫和食虫蝽天敌受间作和棉蚜发生量的双重影响.间作有利于蜘蛛数量的增加. 相似文献
727.
<正>一、土肥水管理1、土壤管理。大樱桃根系分布较浅,且再生能力较差。因此,进入结果期后,每年可结合秋施基肥改良土壤,增强土壤活力。灌水和雨后应及时中耕松土,保持土壤疏松无杂草。中耕深度要浅,应减小果园深翻面积,以免根系受伤造成树势衰弱。 相似文献
728.
微生态制剂在水产养殖中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
微生态制剂在水产养殖中的应用越来越多,作用也越来越大,本文在阐明微生态制剂定义和作用机理的基础上,对目前微生态制剂的种类及其在水产养殖中的应用进行了叙述,并就当前微生态制剂存在的问题和未来发展趋势提出看法。 相似文献
729.
[目的]构建抗黄瓜花叶病毒RNAi载体,并将载体转入烟草。[方法]采用RT-PCR方法,扩增黄瓜花叶病毒NS04加工番茄分离物的RNA2基因组的序列。选取CMVRAN2基因组中的复制酶片段作为靶序列,构建pBi35SCR2真核表达载体,并对表达载体进行鉴定;通过农杆菌介导的方法将表达载体转入烟草,用PCR的方法检测载体是否转入。[结果]系统进化树分析结果表明,RNA2中编码CMV-2a的序列与中国浙江的DQ412731分离物有较高核苷酸及氨基酸同源性,分别达到98.0%和96.5%;PCR结果表明,试验成功构建了pBi35SCR2真核表达载体,并成功将表达载体转入烟草。[结论]试验获得的转基因烟草可作为后期攻毒试验的材料,并为研究加工番茄抗黄瓜花叶病毒奠定了基础。 相似文献
730.