自适应模糊神经网络在乌龙茶烘焙中的应用

以PLC为核心设计了一种基于自适应模糊神经网络的乌龙茶烘焙自动控制系统。通过模拟专家手工制茶过程,将烘焙分成两部分进行,首先利用自适应模糊控制使烘焙温度呈呼吸式变化,然后再进行恒温烘焙。利用模糊解耦补偿器解决了烘焙过程中的温湿度耦合问题。仿真及实验结果表明,该系统控制效果良好,成茶品质优于同类产品。     

青海部分地区马、牛、羊消化道线虫感染抽样调查

采用粪便检验法对青海省大通县和互助县一些典型的半放牧半舍饲的马、牛、羊消化道的线虫进行虫卵计数统计,研究对象都是没有驱过虫的养殖户或者是驱虫有效期过了至少一个月的养殖户,所采集的样本包括畜舍和放牧地区的未被土壤污染且在2 h内的新鲜粪便。结果显示大通县马、牛、羊的消化道线虫感染率分别为96.8%、37%、78.9%;互助县马、牛、羊的消化道线虫感染率分别为90%、45.5%、61.5%。     

我国甜菜育种产业发展现状与展望

甜菜是一种重要的制糖原料,制糖所剩余的残渣还具有一定的附加价值,甜菜种植和制糖产业逐渐发展为我国北方地区的支柱性产业。本文回顾了甜菜育种产业发展历程,简介了甜菜传统育种与现代分子辅助标记育种方法。发现我国甜菜育种产业发展与国外存在较大差距,在种质资源多样性和抗性育种方面存在一定劣势,因此未来育种方向应致力于研发具有耐贫瘠、抗旱、抗病、抗虫、抗除草剂等特性的品种。结合我国现阶段甜菜育种产业发展现状,提出发展建议：(1)加强宏观调控,提供政策和资金支持;(2)联合研究机构、高校、企业等共同进行关键技术攻关;(3)积极引进甜菜种质资源,创新资源性状;(4)进一步促进产学研结合,加速研究成果的应用。     

肥密耦合对德美亚3号玉米品种干物质及叶面积的影响

<正>1试验材料与方法1.1试验地基本情况试验地设在黑龙江省八五○农场现代农业示范园区旱田园区,属于黑龙江省第二积温带下限。土质为草甸白浆土,质地中壤,有机质38.4g/kg,碱解氮156.0mg/kg、有效磷47.6mg/kg、速效钾172.0mg/kg,pH值5.78,前茬大豆。整地方法:秋翻、秋旋、秋起空垄、春施肥。     

不同配比肥料对“清香”核桃物候期、出仁率及含油率的影响

针对甘肃省陇南市核桃生产中普遍存在施肥方式和投肥结构不合理,病虫害滋生蔓延而严重影响核桃丰产、稳产和坚果品质的问题,本文以4种不同配比肥料对物候期、出仁率和含油率的影响,分析有利于果品质量的肥料配比和用量,促进核桃产业向高产、优质、高效方向发展。     

日粮添加葡聚糖对肉鸡生长性能、抗氧化及肉品质的影响

文章旨在探讨日粮添加不同水平的葡聚糖对肉鸡生长性能、组织器官重量、血清抗氧化及胸肌品质的影响.试验选择平均初始体重为(58.02±0.35)g的商品肉仔鸡560只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复28只.对照组饲喂玉米-豆粕型日粮,处理组日粮分别在基础日粮中添加20、40和60 mg/kg葡聚糖,试验为期42 d....     

生物炭炭基缓释肥对玉米农艺性状及产量的影响

正生物炭炭基缓释肥具有类似土壤腐殖质等多种功能,其吸附和保持养分、水分的能力较强,还能刺激作物生长,对氮磷钾的缓释性能好,由此制备的缓释肥料一次施用可供玉米全生长发育期利用,而且具有增加地力,改善土壤结构和高效环保等特点,应用前景广阔。     

黄腐酸(多元素)叶面肥在大豆上应用效果

正黄腐酸(多元素)叶面肥(大豆专用型),是哈尔滨润禾农业有限公司研发生产的大豆田专用叶面肥。2017年在大豆上做了叶面喷施试验,观察其在大豆上的应用效果。1试验材料与方法试验地设在黑龙江省八五○农场旱田科技园区,土质为草甸白浆土,地势平坦,土壤肥力中等。秋整地,     

家蚕卵黄原蛋白受体BmVgR的体外表达

【目的】克隆家蚕卵黄原蛋白受体（vitellogenin receptor, VgR）,分析其在昆虫细胞中的表达特征,了解正常VgR和突变VgR的表达模式,为阐明其生物学功能提供参考依据。【方法】基于家蚕VgR的基因编码序列设计特异引物,扩增的目的片段连接到载体pET28a上,构建原核表达载体,转化E. coil BL21（DE3）表达菌株,IPTG诱导获得目的蛋白;用镍柱亲和层析方法纯化诱导表达的家蚕VgR肽蛋白;将纯化后的肽蛋白制备BmVgR的兔源多克隆抗体;PCR扩增获得大造和突变型白妙卵（scanty vitellin,vit）的LBD1+EGF1结构域（C11D和C11V）片段,连接到细胞表达载体上,通过细胞转染表达目的蛋白,采用细胞免疫组化检测大造和突变型vit的VgR在细胞里的表达情况;通过Western blot检测细胞培养液中大造和突变型vit VgR的表达量。【结果】原核表达获得了一个大小约为22 kD的融合蛋白,以包涵体形式表达;镍柱亲和层析初纯化得到BmVgR的肽蛋白,进一步切胶纯化后,以此为抗原制备BmVgR的兔源多克隆抗体,其抗体效价＞1﹕512 000,纯度为95%以上。转录水平检测表明Sf9和Spli221昆虫细胞中没有BmVgR和BmVg内源基因的表达;在Sf9昆虫细胞中成功表达了家蚕野生型和突变型vit BmVgR的结构域SP+LBD1+EGF1肽段,家蚕突变型vit在BmVgR第1个表皮生长因子同源区域的第3个ClassB区域有编码50个氨基酸残基的核酸序列缺失;细胞免疫组化试验表明,突变型和正常型的C11V和C11D都能在Sf9细胞质中正常表达;制备的BmVgR兔源多克隆抗体和Myc标签抗体同时检测到细胞表达的目的蛋白,表明试验所制备的VgR抗体特异性较好;由于SP+LBD1+EGF1肽段存在信号肽,细胞表达的蛋白会分泌进入细胞培养液中,Western blot对培养液进行蛋白检测,表明突变型vit存在氨基酸缺失,但并不影响肽蛋白的正常表达,且表达量没有明显差异。【结论】EGF1结构域的缺失并不影响SP+LBD1+EGF1肽蛋白的正常表达,可能是其蛋白功能异常导致突变型vit表型产生。