抗ICAM-1单克隆抗体的生物学功能研究

本研究通过体外细胞试验和体内动物试验,对已制备的抗细胞间粘附分子1(ICAM-1)单克隆抗体(MAb)4F1和2C5的生物学活性进行检测.间接免疫荧光试验表明:这两株ICAM-1 MAb可以与人血管内皮细胞ECV304细胞中的ICAM-1结合.以乳酸脱氢酶释放法检测ICAM-1 MAb抑制单核细胞与血管内皮细胞的黏附作用.4F1和2C5 MAb分别可以使细胞黏附降低34.4％和26.9％.二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验和毛细血管通透性试验表明:ICAM-1 MAb能够抑制小鼠耳廓肿胀度,使伊文思蓝渗出量降低.本研究证明所制备的MAb均具有阻断ICAM-1及抑制炎症反应的功能,其中4F1生物学活性高于2C5.     

皱纹盘鲍血细胞活性氧产生的研究↑（*）

在体外条件下用不同刺激物(海洋酵母细胞和酵母聚糖)对皱纹盘鲍血细胞进行刺激,测定血细胞吞噬活动中经历呼吸爆发产生活性氧的化学发光反应。结果表明,皱纹盘鲍血细胞经刺激诱导吞噬活动中有明显的呼吸爆发现象和很强的活性氧产生。不同的刺激物产生的化学发光强度不同;同一种刺激物的不同处理和不同浓度对血细胞产生活性氧的化学发完强度的影响不同。刺激物经皱纹盘鲍自体血清调理和未经调理对血细胞刺激所产生的化学发光强度不同。SOD和NaN3对血细胞吞噬过程中活性氧产生的化学发光有抑制作用。皱纹盘鲍血细胞在吞噬防御反应中能够通过产生活性氧对外源病原进行杀灭。     

林业生产工作中的造林方法及营林生产管理措施

我国林业建设工作从新中国成立开始就是国家发展的重要组成部分,我国幅员辽阔森林资源分布广泛,但人均占有量小,林区地形复杂,南北地域差异较大,所以我国建立了很多林场所,对森林资源进行监测和维护。为了使林业产业发展的更好,林业工作者在不断地创新技术加强管理,优化造林方法完善管理措施,为国家和人民创造美好生态环境和更高经济效益。     

牙鲆胚胎及其初孵仔鱼的盐度耐受力

实验盐度设置为５,１０,１５,２０,２５,３０,３５,４０,４５,５０。当盐度为５～３５时,牙鲆（Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓ ｏｌｉ－ｖａｃｅｕｓ）胚胎的孵化率都高于９５％;仔鱼体态正常,７２ｈ后的存活率高于９５％。刚孵化的仔鱼在低盐度下的体长较长,但７２ｈ后,没有明显差异（Ｐ〉０．０５）。自然条件（盐度为３２）孵化的仔鱼转移到不同盐度的溶液中,在盐度５～４５内,仔鱼的存活率高于５０％。实验初步表明     

奶牛蹄叶炎的诊治

正蹄叶炎是奶牛最常见的蹄病,是每个奶牛场所面临的最为棘手的问题之一~[1]。临床表现为蹄真皮与角小叶的弥漫性、非化脓性的渗出性炎症~[2],如果在某奶牛场该病集中高发,其发病原因往往与亚急性瘤胃酸中毒有关~[3]。本文对南宁市某奶牛场就奶牛蹄叶炎疾病的求诊及本研究组对该病例的诊断与治疗情况介绍如下,以供兽医技术人员和奶牛养殖者参考。     

内蒙古大兴安岭林区人工落叶松林数量成熟龄及工艺成熟龄的确定

本文利用测树学基本原理,通过一系列回归模型,对落叶松人工林的数量成熟龄和工艺成熟龄进行了探讨。     

1株感染洛氏鱥呼肠孤病毒的分离与培养

利用细胞培养技术从养殖发病洛氏鱥中分离出1株病毒,经人工感染试验、电镜观察、核酸基因组SDS-PAGE电泳、RT-PCR检测确认为呼肠孤病毒。人工感染发病的症状与自然发病症状相同;病毒感染可使鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)产生典型细胞病变效应,收集细胞上清,负染后电镜下可观察到大小均一,直径约70nm,近球形,无囊膜结构的病毒粒子,初步判断为呼肠孤病毒;病毒基因组SDS-PAGE结果表明,病毒基因组由11个分段的RNA核酸片段组成,为典型的水生呼肠孤病毒核酸带型。病毒基因组S10节段RT-PCR结果表明,有特异性条带,其与GenBank中登录的呼肠孤病毒S10节段(JN206665.1)序列同源性为91%,该分离株应为呼肠孤病毒,本研究首次在洛氏鱥鱼内分离到呼肠孤病毒。     

致病性嗜水气单胞菌气溶素基因PCR检测方法的建立

[目的]建立一种基于PCR的致病性嗜水气单胞菌的检测方法。[方法]采用平板划线法从患病鲫鱼病灶部位分离、纯化获得嗜水气单胞菌,采用CTAB法提取DNA,根据GenBank已经登录的致病性嗜水气单胞菌气溶素基因保守序列设计引物P1和P2,并以P1、P2为引物对其进行PCR扩增,将测序结果在Blast上进行比对分析。[结果]PCR扩增得到一条约540 bp的条带,Blast分析表明该基因与GenBank登录的气溶素基因的同源性达95.67%。[结论]试验建立的致病性嗜水气单胞菌气溶素基因PCR检测方法简单、可行。     

对虾组织膜蛋白制备方法及其多肽组成

选取凡纳缤对虾(Litopenaeus vannamei)的4种组织(鳃、血淋巴、肝胰腺、肌肉)，着重对膜蛋白的提取方法及其多肽组成进行分析。在对虾组织膜蛋白提取过程中，使用了5种蛋白酶抑制剂(苯甲基磺酰氟PMSF、胃酶抑制剂、亮抑酶肽、胰凝乳蛋白酶抑制剂、胰蛋白酶抑制剂)，以减少组织自身的酶将蛋白降解的可能。电镜观察，可见纯度较高的、细胞膜结构卷曲形成的小泡样、封闭的结构。使用Gel-Pro软件对提取产物的SDSPAGE图谱分析，确定了这几种组织的特征多肽分子量分别为75．0kD、70．5kD、26．7kD和71．2kD。     

白斑综合征病毒(WSSV)提取物中43 kDa蛋白来源的MALDI-TOF分析

将纯化的WSSV粒子蛋白经SDS-PAGE分离后,对图谱中出现的43kDa蛋白进行质谱分析,发现该蛋白不是WSSV基因组编码,是来自其宿主的蛋白成分,与肌动蛋白有很高的同源性。提示该蛋白的有无及含量多少与纯化病毒粒子的状态有很大关系,可以作为纯化WSSV完整性的参考指标。