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51.
本文首次报道四川省竹巴龙自然保护区的昆虫种类计有11目,63科,128种。其中以鳞翅目Lepidoptera、双翅目Diptera和鞘翅目Coleoptera种类居多,分别占总数的37.1%、20.5%和16.6%,蜚蠊目Blattaria最少,只有一种。区系成分在低海拔区以典型的东洋种类为主,随着海拔的增加东洋区种类所占比例下降,逐渐为古北成分所替代,昆虫种类的垂直分布明显。 相似文献
52.
53.
以2005~2009年湖南农村统计相关数据为依据,分析研究了耕地面积、人均收入、农村劳动力转移、农业从业人数等参数对湖南农机保有量的影响.得出人均收入与乡村劳动力资源总数等因素对湖南农机总动力保有量有直接影响. 相似文献
54.
检测伪狂犬病毒gB基因荧光定量PCR方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
利用DNAMAN软件对GenBank登录的伪狂犬病病毒(PRV)各毒株gB基因序列进行比对分析,选择其保守区域设计合成特异性的引物和TaqMan探针,同时利用普通PCR技术扩增获得全长的伪狂犬病毒gB基因,并克隆到pMD20-T载体上作为阳性标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了一种快速检测伪狂犬病病毒的荧光定量PCR技术。该检测技术具有较高的灵敏性、特异性和可靠性。对制备的pMD-gB阳性标准品的检测结果表明,所建立的伪狂犬病毒TaqMan荧光定量PCR最低检测极限可达1.50×102拷贝/反应;同时相比于普通PCR方法其灵敏度高100~1 000倍以上,并且重复性好。在对60份临床样品的检测中,荧光定量PCR不仅检出了普通PCR检测为阳性的样品,且检出了2份普通PCR未检出的样品,进一步证实了该方法快速、灵敏性好,可用于PRV感染的早期快速定量检测和肉类食品进出口检疫。 相似文献
55.
为研制一种可以应用于猪流感病毒(SIV)核酸检测的质控品,本研究选取MS2噬菌体装甲RNA(Armored RNA)作为RNA病毒核酸检测质控样品,将MS2噬菌体成熟酶蛋白基因、衣壳蛋白基因、包装位点及SIV M基因克隆于表达载体pET-32a中,经原核表达后,利用Cellufine sulfate层析柱纯化,RT-PCR和实时荧光RT-PCR鉴定表明制备的装甲RNA(AR-SIVM)病毒样颗粒中包装有SIV M基因。稳定性研究显示,AR-SIVM可以耐受RNase的降解,并且在-20℃和4℃至少可以保存3个月。试验结果表明,AR-SIVM作为SIV核酸检测质控样品,能够实现对检测全过程(核酸提取、反转录和PCR)的质量控制。 相似文献
56.
57.
为改善5H–2谷物烘干机的干燥性能,将原有角状盒改造为多孔角状盒。通过Fluent对多孔角状盒的干燥段气流场进行仿真分析,对比空载条件下干燥箱内部温度场变化情况,结果表明,装有多孔角状盒的干燥箱内部温度场较原有角状盒的分布更趋均匀。选择早稻‘中早35’稻谷,在5H–2谷物烘干机上安装多孔角状盒开展烘干试验,设置热风干燥温度为65 ℃,风速为8 m/s,干燥缓苏比为1∶2,结果装有多孔角状盒的烘干机干燥速率为0.798%/h~1.002%/h,烘干后爆腰增率为7.4%~10.2%,相比原有角状盒谷物烘干机,其干燥速率提高了12.1%~21.2%,爆腰增率降低了1.9%~5.1%。 相似文献
58.
59.
分别设计了3对引物,从灭活新城疫病毒F48E9株和Lasota疫苗株病毒提取的RNA中扩增了完整的M、FA和HN基因编码序列,并克隆于pGEM-T.经测序确认后,采用体外转录方法制备了6种RNA纯品.初步定量后,用RNA保存液稀释至含量约108拷贝数/mL,分装.分装后均一性检测结果显示瓶间差异<5%,稳定性实验表明室温20~25℃(相对湿度20%~50%)14天稳定;长期监测结果表明:2~8℃6个月及-20℃保存1年的含量均无明显变化.委托多家实验室采用外标实时荧光定量RT-PCR检测方法对制备的标准物质进行准确定值.以上结果表明该制备物可以作为新城疫病毒的核酸检测标准物质. 相似文献
60.
近年来,安徽临泉县委、县政府根据《安徽省农业机械购置补贴专项资金使用管理暂行办法》和省农机局、财政厅关于农机购置补贴的有关文件精神,结合本地实际,在省、市农机局正确指导下,在农机购补政策具体落实中,创新补贴思路,科学确定购补对象,既突出重点又照顾到面,确保公平、公正、公开,达到政府、群众和社会满意,较好地完成了农机购置补贴工作任务。2004年以来,全县三年里争取国家农机购补资金163万元,334户农民享受补贴购置大型农机具334台(套),农民投入农机化发展资金达5000万元。农机购补政策促进了全县农业机械化的跨越式发展,增加了农机保有量,优化了农机结构,提高了农业综合生产能力,促进了农业增产、增收,推动了农村经济发展。 相似文献