一株基因Ⅵ型鸭新城疫病毒F基因的克隆及序列分析

以一株鸭新城疫病毒NDV-SS分离株基因组RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增其F基因,并进行克隆和序列测定。通过序列分析软件将该毒株F基因氨基酸推导序列与GenBank上已发表的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)F基因相关代表序列进行同源性及遗传进化关系分析。测序结果表明,NDV-SS株F基因全长1662bp,编码553个氨基酸,其蛋白裂解位点氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合NDV强毒株特有的序列结构特征。同源性及遗传进化关系分析结果表明,NDV-SS株为基因Ⅵ型毒株,与鸽源新城疫IT-227、Italy-2736分离株具有较高同源性和较近的亲缘关系,推测其可能是由鸽源新城疫病毒变异所产生的。     

鸭病毒性肝炎病毒JH2株感染雏鸭血清生化指标的动态变化

用1型鸭肝炎病毒山东分离株JH2人工感染3日龄健康樱桃谷雏鸭,对接种后1～5 d的血清酶、血糖及血脂等多项血清生化指标进行测定,结果表明:鸭肝炎病毒感染雏鸭1～2 d内丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活性较未攻毒的对照组极显著升高:碱性磷酸酶活性在接种后2～3 d内与对照组差异极显著;接种后1～5 d攻毒组总胆红素和间接胆红素的含量均低干对照组,其中接种后1、3、4 d时差异显著;攻毒组胆碱脂酶和甘油三脂在接种后1～2 d内较对照组极显著升高,胆固醇在整个试验中无明显变化;谷氨酰胺转移酶活性在接种后1～4 d内较对照组有极显著升高;乳酸脱氢酶活性1～3 d内较对照组极显著升高,而肌酸激酶活性虽高于对照组,但差异不显著;雏鸭在接种后1～3 d内表现出明显的低尿酸血症,接种后1 d肌酐含量较对照组显著升高;α-淀粉酶活性呈逐渐升高的趋势,但均低于对照组,接种后1～2d与对照组差异极显著:攻毒组总蛋白、白蛋白和球蛋白在整个试验期间表现为先升高后降低的趋势,血清葡萄糖在接种后1 d降至最低,与对照组差异极显著.     

鹅Ⅰ型禽副黏病毒F基因重组质粒的构建及其DNA免疫

通过RT-PCR扩增出鹅Ⅰ型禽副黏病毒GPMV／QY97-1株F蛋白基因的cDNA，并将F基因cDNA克隆到含CMV启动子的pCI载体上，构建这一基因的真核表达质粒pC-GPMVF，以此质粒肌肉注射3周龄非免疫鸡，并分别于免疫后第2、4、6周通过ELISA方法检测抗体水平。结果证明，用重组质粒pC-GPMVF免疫鸡，能刺激机体产生抗Ⅰ型禽副黏病毒的特异性抗体和免疫应答。     

马尾松种子园无性系开花习性的研究

前言近年来我国主要树种的种子园工作进展很快,初具一定规模。种子园的目的就是经常和持续地大量生产遗传品质优良种子。为达此目的除要考虑种子园的优树组成、园址选择、集约经营、子代测定等工作外,还必须要了解和研究树种之间,种源之间,无性系之间的开花习性以及影响开花习性的内外因素,做到合理增加着花量,调节花粉组成,努力提高种子园的产量和质量。     

禽类免疫系统

当人们谈到家禽免疫学,都不自觉地将之与哺乳动物,尤其是人类和小鼠等脊椎动物进行分析、比较和推导。确实,哺乳动物和禽类在应答各种病原(如病毒、细菌、寄生虫和其他微生物)时有很大的相似性,比如主要表现为两者均有先天性免疫和获得性免疫,其中获得性免疫又包括细胞介导免疫和体液免疫;两者均有免疫学记忆等。但是应该看到不仅仅是哺乳动物的基因组特点和免疫学结构要远比禽类复杂和完善,而且哺乳动物免疫学发展的广度和深度要远超家禽免疫学。     

默沙东动物保健特约技术讲座——家禽免疫学知识连载 家禽免疫应答

家禽免疫应答即禽体如何识别外来的非自身物质,如何对“非己”物质做出反应以及如何消灭该物质的过程。家禽免疫应答分为三个阶段,前两个阶段为非特异性免疫应答,主要包括物理屏障、先天免疫细胞、抗微生物物质和补体系统。第三个阶段为特异性免疫应答,主要包括细胞免疫和体液免疫。细胞免疫的功能主要体现在致敏T细胞对抗原的直接杀伤作用及致敏T细胞所释放的细胞因子的协同杀伤作用。体液免疫主要通过浆细胞产生的抗体发挥作用。家禽的先天性免疫和特异性免疫相互作用,共同抵抗病原微生物的入侵,为禽体的健康保驾护航。