森林资源再生产过程的主要特点分析及研究

本文通过对森林资源再生产过程的研究,将森林资源再生产过程及环节进行总结、归纳,按森林资源的生物与非生物特性进行分类,然后,再进一步细分,对具体森林资源再生产过程及环节的主要特点进行了分析与研究.     

重组Tgo DNA聚合酶最适扩增条件的研究

以重组TgoDNA聚合酶为研究对象,检测了其最适扩增条件。结果表明:该重组酶的最适pH为8.75,最适Mg2 浓度为2.0 mmol/L,最适延伸温度为71.9℃。利用该重组酶成功扩增了质粒pUC19、野大麦Na /H 逆向运转蛋白基因、拟南芥Timeless基因、小鼠Cx37基因和人CYT2C9基因。     

单克隆抗体-胶体金标记技术快速检测柑桔黄龙病

应用单克隆抗体-胶体金标记技术，采用徒手切片法和斑点试验法检测柑桔黄龙病获得成功。该方法检测速度快，操作简单，成本低，适合柑桔种苗大批量检测和田间普查。采用单抗金标技术对田间栽培的柑桔品种、柑桔实生苗、试管微芽嫁接苗、热处理脱毒后的嫁接苗进行检测，结果表明田间栽培的6个柑桔品种不论是否显示黄龙病症状均检测到柑桔黄龙病病菌，而消毒种子播种所得实生苗及试管微芽嫁接苗为无病株，带病株经过30d 40oC恒温热处理后产生的新梢及其嫁接苗绝大部分也是无病株。     

"龙头凤尾"铁皮石斛基因鉴别及复方胶囊降血糖研究

利用目标起始密码子多态性(start codon targeted polymorphism,简称SCo T)和巢式(Nested) PCR 2种分子标记技术建立"龙头凤尾"铁皮石斛DNA分子鉴别的方法,并研究其复方制剂的降血糖作用。用SCo T标记设计1对引物SC3,开发特异性检测"龙头凤尾"铁皮石斛的Nested PCR方法,建立分子鉴别质量标准;利用鉴别后的石斛制备复方胶囊,对链脲佐菌素加高脂饲料复制的胰岛素抵抗/脂代谢紊乱型糖尿病大鼠进行降血糖药效学研究,观察其对模型大鼠空腹血糖、糖耐量、血清胆固醇、胰岛素等的影响。结果显示,用设计的特异性引物SC3对其进行SCo T-Nested PCR扩增后,仅在睿绅2号中扩增出1条清晰的目标条带,而在其他铁皮石斛品种中均没有出现目标条带,从而实现特异性鉴别。其复方石斛胶囊降血糖作用的规律为:与正常对照组比较,造模组大鼠血糖水平、血糖曲线下面积、总胆固醇含量显著增加(P 0. 01),血清胰岛素含量显著减少(P 0. 01);与造模组比较,复方胶囊高、中剂量组大鼠血糖水平、血糖曲线下面积、总胆固醇含量显著减少(P 0. 05),大鼠体质量、血清胰岛素含量显著增加(P 0. 05)。说明SCo T-Nested PCR分子标记可以利用1对引物SC3对"龙头凤尾"铁皮石斛睿绅2号进行特异性鉴别;其制备的复方胶囊高、中剂量组对链脲佐菌素加高脂饲料致胰岛素抵抗糖/脂代谢紊乱型模型大鼠具有一定的降血糖作用,增加胰岛素分泌,降低血清胆固醇含量。能够提高该品种石斛的质量标准,其制剂产品具有较好的降血糖作用。     

工厂化生产中降低草莓组培苗生产成本的几项措施

为适应草莓组培苗工厂化生产的要求,对工作中积累下的关于草莓组培苗生产的经验进行了总结和分析,希望能降低生产成本、促进草莓生产的规模化、产业化。     

番茄双抗TMV和CMV基因工程的研究

在ＴＭＶ外壳蛋白（ＣＰ）基因的５′和３′端分别合成寡聚核苷酸引物Ｐ１和Ｐ２，并分别引入ＣｌａＩ和ＢａｍＨＩ位点，采用ＰＣＲ技术扩增ＴＭＶＣＰ基因，用ＣｌａＩＢａｍＨＩ消化后重组到ｐＢｌｕｅ ｓｃｒｉｐｔＫＳ＋中，并将该基因与ＣＭＶＣＰ基因重组在同一个表达载体ｐＥ３上获得双价ＣＰ基因表达载体ｐＥＴＣ２，转化番茄，获得再生植株。通过点杂交、ＰＣＲ检测和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，证实２、１２和１３号为转ＴＭＶ和ＣＭＶＣＰ基因的工程植株。工程植株在温室中表现正常，比对照植株表现出明显的抗性。