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41.
为了调查所致仔猪发病死亡的原因,在开展了流行病学调查、临床症状观察基础上,进行了实验室PK15细胞适应性、细胞毒回归本动物试验、试剂盒检测和间接免疫荧光试验,结果均证明由猪传染性胃肠炎病毒引起,将所分离和鉴定出一株的猪传染性胃肠炎毒株,暂命名为TGEV-pl. 相似文献
42.
43.
研究了长沙湾牡蛎塭池环境中多环芳烃的含量分布及其对养殖牡蛎质量安全的潜在风险。结果显示,牡蛎塭池水体、悬浮物、养殖牡蛎和沉积物中多环芳烃质量浓度分别为6.62~21.2 ng·L~(-1)(均值9.87 ng·L~(-1))、92.9~355μg·kg~(-1)(均值198μg·kg~(-1))、12.7~17.4μg·kg~(-1)(均值15.5μg·kg~(-1))和247~615μg·kg~(-1)(均值322μg·kg~(-1))。塭养区悬浮物平均含量高于塭养区外,但是差异不显著。塭养区水中多环芳烃平均含量与塭养区外相近,悬浮物中多环芳烃含量高于塭养区外,而沉积物中多环芳烃含量均值低于塭养区外。表层沉积物多环芳烃组成以3环为主,其次是4环。来源解析表明该区域多环芳烃主要源自化石燃料的燃烧,受养殖区周边燃煤发电工业的影响。风险评价结果显示,塭养区表层沉积物中多环芳烃含量低于效应区间低值,对养殖牡蛎安全潜在风险小,但是芴和蒽等同系物的含量介于效应区间低值和中值之间,可能会对塭养牡蛎养殖安全产生负面影响。 相似文献
44.
为了探明菲律宾蛤仔在盐度骤降条件下的生理学反应及组织结构变化。本研究以盐度35‰培育的蛤仔为对照,研究了盐度骤降至25‰和15‰条件下2、6、12、24、36、48、60 h时蛤仔血淋巴中抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-PX)活力的变化。结果显示:在60 h内,对照组蛤仔3种抗氧化酶活力均呈现出较稳定的状态。相对来说,盐度25‰和15‰组蛤仔SOD和GSH-PX呈现出“显著升高-显著下降-逐步恢复”的趋势。其中盐度为25‰时,蛤仔SOD酶活力在48 h内持续显著升高,之后下降;盐度15‰时蛤仔在最初的12 h内SOD酶活力显著升高,之后显著下降;GSH-PX酶活力在2个低盐度组蛤仔中升高和降低持续的时间相当;2个低盐组蛤仔CAT酶活力在6 h时出现小幅升高后呈现整体下降趋势。3种抗氧化酶活力在实验结束时均恢复至对照组水平,说明3种抗氧化酶在盐度变化条件下会呈现规律性变化,但蛤仔适应和调整能力较强。对各盐度处理组蛤仔每天取样进行组织切片观察,仅盐度15‰组蛤仔在处理6天时出现较明显变化,体现在:鳃丝排列不规则、鳃丝间连接被破坏、鳃表面无法形成褶皱;肝胰腺细胞细胞质不饱满、腺泡腔扩大出现了部分细胞解体的现象;水管和外套膜的主要变化体现在褶皱降低或减少、上皮细胞高度降低、黏液细胞增多。该研究结果为蛤仔适应盐度骤变的生理生态学机理研究奠定了生物学基础。 相似文献
45.
栽培方式与群体结构对玉米生长发育及产量的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对不同栽培方式及群体结构下玉米的生长发育状况及产量进行比较分析,结果表明适宜的密度下宽窄行种植,可以改善群体结构,减少株间竞争,促进个体生长发育,提高其叶面积,增加其干物质积累,为经济产量的提高奠定物质基础。试验显示行距与密度之间存在明显互作,平展型玉米吉单180通过大双直栽培方式可以提高产量14.4%。 相似文献
46.
阜蒙县作为辽宁农业大县,积极推广农机新技术新装备,有效提升了全县农机装备水平和作业水平。介绍阜蒙县在农机新技术新装备推广方面采取的各项措施,以期为全省以及全国各地的农业机械化发展提供参考。 相似文献
47.
48.
以苦参碱、对叶百部碱、瑞香素、青蒿素为试验用药,采用浸杀方式测定中药单体对免疥螨幼虫的离体杀螨活性,并测定最强杀螨活性药物的半数致死浓度(Median lethal concentration,LC5。)和半数致死时间(Median lethal time,LT50)。结果显示,在药物质量浓度为10.00g/L时,苦参碱、对叶百部碱、瑞香素和青蒿素的起效时间分别为45.00、127.50、165.00、263.50min,全部死亡时间分别为1455.00、1890.00、2130.00、2280.00min。质量浓度为25.00g/L的苦参碱在试验24h时的LC50为2.86g/L;质量浓度为25.00、12.50、6.25g/L的苦参碱LT5。分别为7.54、9.85、14.55h。结果表明,4种中药单体都具有一定的体外杀螨活性,其中苦参碱的蒂螨活性最强,对叶百部碱和瑞香素次之,青蒿素杀螨活性最弱。 相似文献
49.
猪传染性胃肠炎免疫胶体金诊断试剂条的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,用TGEV单克隆抗体标记,并包被在玻璃纤维膜上.另外将纯化的TGEV单克隆抗体和羊抗小鼠抗体包被在硝酸纤维膜上,组装成TGEV快速检测条,对其灵敏性、特异性、稳定性及保存期检测.结果表明,研制的TGEV快速检测条检出TGEV最低量为150 μg/mL,只能检测出TGEV,而与猪瘟病毒培养液、猪繁殖障碍与呼吸综合症(PRRS)、鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒、鸽新城疫(PPMV-1-PL)病毒、大肠杆菌及沙门氏菌无交叉反应;研制的三批试验条性能稳定,保存期试验证实该条在常温下可保存1年.试验证实所研制的试剂条具有灵敏特异稳定无交叉反应,可用于生产实际. 相似文献
50.