植物乳杆菌α-半乳糖苷酶基因（melA）的克隆与序列分析

试验以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增α-半乳糖苷酶基因（melA）基因,PCR产物经纯化回收后克隆至pMD18-T载体中,转化E.coli DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒进行SacⅠ和Sph Ⅰ酶切及PCR扩增鉴定,并对melA基因片段进行序列测定。结果表明,测得的melA基因序列全长2240 bp,含有酶切位点、启动子、SD序列及编码738个氨基酸的开放阅读框,理论分子质量为84 ku;4种核苷酸中GC含量为47.45%、AT含量为52.55%;序列中有3个碱基发生了变化,均为无义突变,未导致其推导的氨基酸的改变;序列测定结果与GenBank中登录的序列进行比较,核苷酸和氨基酸序列的同源性除与AY873840相比分别为96.6%和92.2%外,其余均大于99%。试验成功克隆了melA基因,为进一步构建重组表达载体奠定了基础。     

意想不到的猪丹毒复苏原因

1 序言酷热的夏季大家是如何度过的呢?笔者十分敬佩在这炎热和艰难的养猪生产经营中,努力工作的养猪生产者和奋力生长的猪猪们,他们各自不断努力,力求在身体和精神两个方面都能健康生长.于是,本公司就猪场在此项工作方式上出现的各种状况进行了电话咨询和面谈咨询.其中既有进行定期访问的猪场,也有初次接受本公司拜访的猪场.在这些咨询中,发现最近有些疾病的发生有增多的趋势,这正是猪丹毒.在之前的章节中曾以其为标题进行了介绍,但在此想再次针对猪丹毒病例进行详细讨论.     

在现有煤种下如何减轻5#炉磨损

本文针对5#循环流化床锅炉水冷壁频繁磨损爆管现象、阐述了磨损的基本原理,本厂5#炉磨损的原因.在不改变现有每种情况下,提出了减轻磨损的措施并讲述了如何在运行中发现泄漏.     

运输冻牛肉的监督检验

火车运输冻牛肉,实施监督检验,须迅速、准确判定,及时处理,确保食用安全,并减少经济损失,为此,我们采用感官检查和实验室检查相结合的方法检验,其结果迅速、准确,适于检疫部门在实践中应用。     

怀念我的战友——检疫犬“豆豆”

2008年4月1日,南京检验检疫局机场办事处迎来了一位特殊的战友——检疫犬“豆豆”的标本。“豆豆”是南京检验检疫局机场办事处一头优秀的检疫犬,一个月前因病离开了我们,因“豆豆”生前表现突出,战功累累,上级决定将“豆豆”制成标本,并永久地陈列在机场办事处的荣誉室。细雨绵绵的清明时节,我带着“豆豆”平日最喜欢吃的火腿肠,去探望这头与我相伴了3年多的亲密战友,抚摸着没有体温的“豆豆”,我百感交集,昔日“豆豆”与我们共同战斗和生活的情景历历在目……     

变灰青霉BIBA-G563对紫花苜蓿镰刀菌根腐病的防效

从黑龙江省安达市黑龙江八一农垦大学草业科学系试验田健康紫花苜蓿根部分离出1株拮抗真菌BIBA-G563,对其进行形态学观察和分子生物学鉴定,并研究其对紫花苜蓿根腐病病原真菌镰刀菌的抑制能力及盆栽防治根腐病的效果。经鉴定,拮抗真菌BIBA-G563为变灰青霉。BIBA-G563与腐皮镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌、轮枝镰刀菌四种病原真菌的第9 d平板对峙抑制率在28.62%～64.67%之间,无菌发酵液对四种病原菌菌丝生长的抑制率在10.34%～15.98%之间,对四种病原菌孢子萌发的抑制率在16.95%～35.95%之间,对盆栽紫花苜蓿镰刀菌根腐病防效为75.40%。表明生防真菌BIBA-G563能够有效抑制紫花苜蓿根腐病病原菌,具有良好的开发前景。     

一种改进的铬的测定方法

综合过氧化钠法的高灵敏度及普通浓硫酸─铜酸钠─过氨酸氧化法操作简便的优点,提出了一种改进的铬测定方法。与常规方法相比,具有费用低廉、操作简便,灵敏度高、重复性强、准确度高和测定范围广的特声。     

桑萎缩病病原类菌原体的提纯、致病性及抗血清制备研究

用0．3mol／L甘氨酸缓冲液从病桑嫩叶提取病原类菌原体（MLO）,提取液上清经硅藻土柱层析分离,其洗脱液用高速离心浓缩,制备成部分纯化的病原MLO提纯物。采用显微注射技术,将提纯病原注射到介体昆虫体内,使病原在昆虫体内繁殖,再将获毒虫放饲在健桑苗上传毒接种,获得表现典型萎缩病症状的病株。病柔韧皮部筛管细胞的超薄切片在电镜下观察到大量病原MLO粒子,证实提纯MLO具致病性。同时用提纯病原为免疫抗原制备兔抗血清,抗血清用健桑提取液吸收后,获得仅与病桑抗原产生反应的特异抗血清,免疫电泳测验、仅产生一条沉淀带。