速冻刺龙牙变色的原因及防止对策

通过对刺龙牙生产加工工艺和加工技术操作的探讨，研究，分析了引起刺龙牙速冻产品变色的原因，提出了在生产过程中防止产品变色的措施。     

新西兰辐射松的无性繁殖

新西兰的辐射松人工林举世闻名。辐射松的遗传改良和无性繁殖研究为发展辐射松起了巨大作用。本文扼要介绍了新西兰辐射松无性繁殖的研究历史、大规模应用的原困以及主要技术方法。     

基于GPS轨迹的农机垄间作业重叠与遗漏评价

为了有效评估农机作业过程的重漏程度,该文采用地理信息系统的空间分析方法,基于GPS轨迹数据分析农机垄间作业重叠区域面积和作业遗漏区域面积,提出表征农机作业完整性、无重叠的量化评估指标,即作业重叠率和作业遗漏率。基于农田作业机械GPS轨迹的历史数据,分别计算多个地块不同农作管理过程中的作业重叠率和作业遗漏率。其中,小麦收获作业重叠率高于遗漏率,最高作业重叠率达13.30%;施肥作业遗漏率高于重叠率,最高作业遗漏率达13.80%;喷药作业重叠率高于遗漏率,最高作业重叠率达12.93%,上述结果与实际作业情况相符。结果表明,农田作业机械无导航情况下的作业重叠与遗漏显著,导致作业成本高、作业效率低,甚至会影响农田环境安全。该研究方法为农机作业过程监管提供有效地评价技术手段。     

荷花转录组测序及花青素苷合成相关基因表达分析

以荷花不同花色品种‘青玉'和‘白洋淀红莲'为研究对象,运用高通量测序技术,对松蕾期的花瓣进行转录组测序,并对2个测序文库进行差异表达及实时荧光定量PCR分析。结果表明:共获得1 142条差异表达基因。筛选出与花青素苷合成相关的关键基因ANS、CHS、DFR、UF3GT。4个基因在两种荷花花瓣不同时期中的表达量存在显著差异,在松蕾期或初花期的表达量最高。     

一例肉鸡大肠杆菌病的诊治

<正>大肠杆菌具有多种血清型、抗原结构复杂,并且是动物肠道内正常栖息菌。此菌在正常情况下不会对宿主致病,只有当动物机体内环境发生变化时,细菌与机体的矛盾对比失衡时才会使机体发病。1发病情况晋中市某养鸡户饲养三黄鸡8000     

青稞遗传多样性及其农艺性状与SSR标记的关联分析

利用92个SSR标记对108份青稞亲本材料进行多态性扫描,分析其遗传多样性,旨在寻找与农艺性状相关联的分子标记,为青稞杂交组合的配制及分子标记辅助育种提供依据。挑选48个多态性标记进行群体遗传结构分析,在此基础上采用Tassel 2.1 GLM (general linear model)和MLM (mixed linear model)方法进行标记与农艺性状的关联分析。共检测出156个等位变异,每个位点2~6个等位变异。供试群体的Shannon指数为0.6727~1.1368,材料间遗传相似系数为0.2250~1.0000,平均0.7585。通过群体遗传结构分析将供试材料划分成4个亚群。以GLM分析,发现12个与株高、穗长、穗粒数和分蘖数相关联的标记,对表型变异的解释率分别为11.5%~17.6%、19.4%~45.4%、15.4%~22.1%和29.2%;以MLM分析,发现8个与株高、分蘖数和小穗数相关的标记,各标记对表型变异的解释率分别为31.7%~49.8%、28.1%~37.2%、22.7%~32.7%。关联标记分布在基因组全部6个连锁群上。     

微量元素对马铃薯产量和品质的影响

<正> 马铃薯对锰的缺乏极其敏感,对硼、锌的缺乏较敏感,但对铜、铁、钼的缺乏不敏感;从需要量来说,马铃薯对锰需要量很高,而对硼、铜的需要量较低.为此,我们选择了锌、锰、硼、铜4种微量元素对马铃薯进行了浸种和喷施试验,以确定马铃薯对这4种微量元素的反应,为生产推广提供科学依据.1 材料与方法试验设在义乌市东朱乡东朱村的泥沙田上,前作为晚稻.供试土壤的理化性质:质地为壤质砂土,有机质3.03%,pH5.57,     

浅析渔药滥用原因与药物残留的危害(下)

因为养殖业者只有在充分了解相关环境因子、致病菌对药物的敏感程度等基本参数、具备合格的药物后,才能根据常识选择和规范使用药物,而这些基本参数又是养殖业者难以获得的。正是这些限制因子导致养殖业者难以做到规范用药。二、水产品中药物残留的危害水产品中的渔药残留是指水产品的任何可食用部分中渔药的原型化合物或其代谢产物,包括与药物本体有关杂质在其组织、器官等蓄积、贮存或以其他方     

松浦镜鲤受精卵引进孵化及乌仔培育试验

正2015年引进松浦镜鲤水花鱼苗在大理州弥渡县、南涧县试验养殖,养殖周期一年,池塘养殖个体平均1.25千克/尾,小湾库区网箱养殖个体平均1.7千克/尾。该品种生长优势突出、病害少、肉质细嫩,市场价高于其他鲤鱼品种。为了加大推广力度、提高良种覆盖率、解决苗种供应不足的实际,2016年3月在大理州弥渡县平坝海水产养殖场开展松浦镜鲤受精卵引进孵化及乌仔培育试验。     

免疫组化检测鸭疫里默氏杆菌（RA）方法的建立

本文建立了间接免疫组化法（HRP-间接法）检测组织中的鸭疫里默氏杆菌，并从固定液、抗原修饰方法、洗涤液和洗涤方法、复染液、粘片剂几个方面进行了优化，其结果为以PLP为固定液，以ALES为粘片剂，以0.3％的甲醇-H2O2在湿盒中室温下孵育20min消除组织中的过氧化物酶及假过氧化物酶活性，免抗RAlgG与羊抗兔-HRP的稀释比例均为1：25，以4℃过夜作兔抗RAlgG的孵育条件，以10％白蛋白0．05％Tween-20pH7．4的PBS湿盒内室温孵育60min处理组织中非特异性染色因素；以TBST为洗涤液，空气振荡器70转／min摇洗2次，每次10min洗涤切片；以0．5％甲苯胺蓝作为复染液。此方法具有特异性强，无假阳性．经济，无需特殊仪器，简单易行的优点。