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鳝鱼病虫害的生态防治 总被引:3,自引:0,他引:3
1鳝鱼养殖中病虫害发生的特点鳝鱼鳞、鳃、鳍退化,外层屏障是粘液和皮肤,内层屏障是其免疫机能,因此鳝鱼发病的主要原因是:(1)应激反应使粘液脱落减少;(2)捕捉、运输、管理等引起皮肤受伤;(3)因寄生虫、水质不良或饲料不好等原因使鳝鱼免疫力下降。鳝鱼发病表现出明显的条件性、并发性和继发性等三大特点。目前,在养殖生产中发现的鳝鱼病虫害有20余种犤1犦,常见的有赤皮病,肠炎病,细菌性烂尾病,神经紊乱症,出血病,打印病(腐皮病),白皮病,隐藏新棘虫,毛细线虫病,水蛭,水霉病等,其病原物大多是条件性致病菌… 相似文献
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粗山羊草中含有丰富的高分子量谷蛋白亚基的变异类型,山羊草属中的山羊草组(2n=14,DD)是普通小麦(2n=42,AABBDD)D染色体组的供体。并且1D染色体上编码的HMW-GS与小麦烘烤品质最为密切。与普通小麦G lu-D1位点相似,粗山羊草1D染色体上也编码了迁移率不同的两个HMW-GS,但粗山羊草不同种间存在更丰富的HMW-GS变异类型。现在粗山羊草中所发现的HMW-GS远高于小麦,粗山羊草中的亚基类型除了2+12,5+10常见于普通小麦,5+12亚基仅存在于意大利个别小麦品种外,其余为粗山羊草所特有的亚基类型。对粗山羊草进行SDS-PAGE凝胶电泳,并对所提供的粗山羊草的HMW-GS进行鉴定分析,得到一些粗山羊草中所特有的优质亚基类型,其中有目前认为更为优秀的1.5+10亚基,为创造新的人工合成六倍体小麦提供了材料基础。 相似文献
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受PVY诱导的烟草天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp的克隆与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】通过筛选并克隆烟草抗马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)相关基因,分析其在不同诱导时间的相对表达量,揭示烟草抗病毒诱导的分子机理,以期为烟草抗病毒病育种奠定基础。【方法】通过抑制差减杂交和cDNA芯片从PVY诱导的抑制差减杂交文库中筛选上调表达(Ratio2)的基因中间片段,用RACE技术克隆其cDNA全长,并利用实时荧光定量PCR分析其在不同诱导时期的相对表达量。【结果】从受PVY诱导的烟草叶片中筛选一条595bp的基因中间片段并克隆得到一个全长为1770bp的天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp(GenBank登录号为GU144571),该基因编码506个氨基酸。多序列比对结果显示,该基因的编码产物与其它植物天冬氨酸蛋白酶家族成员具有高度的同源性,具有植物天冬氨酸蛋白酶典型的结构特征。实时荧光定量PCR分析表明,Ntasp在PVY接种早期上调表达。【结论】克隆得到一个烟草天冬氨酸蛋白酶基因Ntasp,其表达受PVY侵染诱导。 相似文献
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烟草属植物遗传多样性和亲缘进化关系的荧光AFLP分析 总被引:6,自引:1,他引:5
【目的】研究烟草属不同亚属以及不同类型栽培烟草的遗传相似性关系,为明确烟草野生种和栽培烟草的遗传多样性水平、研究栽培烟草起源演化提供依据。【方法】利用CEQ8000遗传分析系统,对烟草属内4种类型的5份栽培烟草以及28份烟草野生种进行荧光AFLP分析,估算其遗传相似系数,并对28份烟草野生种、5份栽培烟草及其可能的祖先种分别进行UPGMA聚类分析。【结果】利用10对AFLP引物在33份种质中共扩增到2 423个片段,2 394个具有多态性。烟草属33份种质的遗传相似系数在0.021—0.860,平均为0.269。当相似系数为0.309时,28份野生烟草按其亚属聚为3类。2个栽培烟草种的5份不同类型烟草与其对应的可能祖先种首先聚为一类。在不同类型普通烟草中扩增到的AFLP共有片段,有97.7%可以在其可能的祖先种中找到。【结论】烟草属植物具有丰富的遗传多样性。栽培烟草进化过程中,其假设的祖先亲本都有一定贡献,其中N.sylvestris对普通烟草的形成贡献最大。 相似文献
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普通烟草CDPK基因家族的克隆及表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】从烟草中分离更多CDPK基因,分析该基因家族的序列特征、进化关系和表达谱,为全面揭示其功能奠定基础。【方法】采用RT-PCR、RACE和生物信息学的方法,分离普通烟草CDPK基因;采用MEGA4.0软件构建系统进化树;利用RT-PCR研究普通烟草全长基因的表达谱。【结果】分离到普通烟草CDPK基因8个,其中3个可以找到完整的开放读码框;系统进化树分析显示,烟草属11个全长CDPK基因位于4个亚家族,预测的2对普通烟草和拟南芥的直系同源基因在功能上可能非常保守;3个普通烟草全长基因虽然在所有的组织中都能检测到,但是它们的表达谱在不同的组织间存在明显差异。【结论】分离到8个未报道的普通烟草CDPK基因,结合已有的报道,目前在普通烟草中获得了15个CDPK基因,为在基因组范围内研究普通烟草CDPK基因家族的功能奠定了基础。 相似文献
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黑小麦76号是山西省农科院作物遗传所用蓝粒异代换系“蓝”(中sde麦1号)做母本与四倍体紧皮小麦做父本进行杂交,FD胚培养,FI用蓝1回交克服不育性,后代走向选择育成蓝紫粒小麦114异代换系,再用它做母本与紫粒小麦12-1(普通小麦/巨大读麦草)杂交,经过连续走向多代选育而成。1997年4月通过山西省农作物品种审定委员会认定。黑小麦76号在1995年全国第二届农业博览会上深受青睐,该品种还在1996年被评为山西省“八五”科技新产品。一、特征特性黑小麦兀号届春性,生育期115天左右。株高叨,1皿cm,株型紧凑,分案力强,穗层整齐,叶… 相似文献
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