柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2基因真核表达载体的构建及在293T细胞中表达

为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(Eimeria tenella rhoptry neck protein 2,EtRON2)基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2,并转染293T细胞进行表达,以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR扩增其核心编码区的一部分,将其克隆至pGEM-Teasy载体,构建pGEM-Teasy-EtRON2质粒,双酶切出目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接,构建真核表达质粒pCAGGS-EtRON2。该重组质粒经酶切和测序鉴定后转染293T细胞进行表达,分别用免疫印迹和间接免疫荧光鉴定EtRON2基因的表达情况。所构建的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2经过双酶切鉴定,可见一条大小约为1172 bp的目的条带,测序结果与GenBank所登录序列完全一致;免疫印迹实验可见大小约为43 kDa的目的蛋白条带,间接免疫荧光实验可以检测到特异性红色荧光。研究结果表明已成功构建了EtRON2的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2,并在真核细胞中获得表达,为深入研究EtRON2的生物学功能奠定了基础。     

浅议当前野生东北虎的保护价值与策略

被誉为森林之王的虎大约起源于100万年前的中国南部、然后逐步辐射演化为8个亚种，即巴厘虎、爪哇虎、里海虎、苏门达腊虎、东北虎(西伯利亚虎)、华南虎、印支虎和孟加拉虎。前三种已经灭绝。东北虎是现存虎的所有亚种中体型最大。     

促使香港禽流感爆发的因素以及爆发后的措施

家禽业中每一个人都记得１９９７年底禽流感爆发造成的灾祸。几位香港居民的死亡震撼了整个家禽业,最终导致了彻底淘汰香港的全部家禽并且清洗消毒家禽生产设施和贸易设施。自那时以来又发生了一些什么事情呢？１９９７年底,香港的养鸡场、家禽批发市场和零售市场中爆发...     

弓形虫两种保种方法的试验

目的寻求一个简便、适宜的弓形虫保种方法。方法采用不同温度的冷冻保存法和细胞培养保存法对弓形虫保存进行了试验研究,为深入研究弓形虫提供保证。结果弓形虫在液氮(-196℃)、-70℃能长期保存,4℃能保存14 d。通过细胞培养能获得大量的弓形虫滋养体,对培养细胞的选择性不强。结论两种保种方法保存后弓形虫毒力不变。     

绵羊肺线虫病的诊断与治疗

2006年讷河市通南镇、和盛乡等多个乡镇的羊群中发生了肺线虫病,造成羊尤其是羔羊的大批死亡。1发病情况讷河市的通南镇、和盛乡、拉哈镇相邻的3个乡镇放牧的羊群中发生了先以个别羊干咳,逐渐变为群咳为主要症状的疾病,特别是2006年9～11月发病和死亡数量较多,发病的5个羊群有羊327只,其中幼羊和羔羊154只,发病羊64只,死亡47只。这些羊群有时在放牧时互相接触,并在同一草甸上放牧。2临床症状最初几只羊干咳,逐渐多数羊都发生干咳。早期咳嗽次数少,后期咳嗽逐步频繁发作,在驱赶运动时和夜间休息时咳嗽最为明显,在圈舍附近可听到羊群咳嗽声和…     

山东规模化养殖场毛皮动物多重感染病原学分析

2012—2013年间,山东10个地市多家毛皮动物养殖场养殖的毛皮动物（狐狸、貉子、水貂）出现腹泻,皮肤湿疹,神经症状,空怀、流产、出血性肺炎等症状和病变类似的疫情,为探明其病因,本研究对发病规模化毛皮动物养殖场发病情况进行调查,并对送检的病料进行病原学检查,结果发现,犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒感染率分别为54.21%、47.30%、31.35%;肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、沙门杆菌、绿脓杆菌、加德纳菌的感染率分别为37.58%、25.05%、21.81%、14.04%、12.53%、10.37%、8.21%;犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、肺炎双球菌6种病原的单独感染、二重感染、三重感染、四重感染分别为22.03%、39.52%、36.07%、2.38%,未见五重以上的感染。结果表明,近两年造成山东规模化场毛皮动物发病主要原因是由犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒与肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、肺炎双球菌多重感染所致,这为规模化毛皮动物养殖场有效地控制疫病提供了理论依据。     

上海地区奶牛球虫种类的初步调查

牛球虫病是由艾美耳属和等孢属球虫寄生于肠道引起的以出血性肠炎为特征的一种原虫病,主要发生于犊牛,该病呈世界性分布。该病对养牛业的危害较大．牛球虫不仅感染乳牛和黄牛,而且还感染水牛、瘤牛及牦牛,既危害放牧牛群,也危害舍饲牛群。集约化饲养为球虫的大量聚集、传播提供了更多机会,使球虫更容易在不同个体间进行传播,如果缺乏有效控制可能会导致牛球虫病的暴发。目前,上海地区奶牛主要以集约化方式饲养,虽然奶牛的疾病控制总体水平较好,