莱姆病螺旋体感染对蜱的4个功能基因的转录影响

为探索蜱及蜱传病的防控新策略,了解病原与媒介硬蜱相互作用的分子机制,本研究以莱姆病病原伯氏疏螺旋体感染后对长角血蜱4个功能基因的转录影响进行了研究。将不同浓度梯度的伯氏疏螺旋体显微注射到长角血蜱体内,分不同的时间段提取蜱的总RNA,反转录成cDNA后,用实时荧光定量PCR检测蜱基因的表达水平。结果显示:伯氏疏螺旋体感染对蜱半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(HLcyst-1)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(HLcyst-3)、卵泡抑素(FRP)、凝血酶抑制剂(Hemalin)4个功能基因的转录均产生了显著影响,但存在时间和剂量相关性,感染后第4天显著诱导了长角血蜱HLcyst-1基因的表达,抑制了Hemalin基因表达。     

基于 GIS 的中国草地合理载畜量空间化

天然草地合理载畜量是反映草地合理利用强度的基本单位。为提高草地合理载畜量的划分精度,根据“极大似然逼近原理”,创建了异质因子控制下的“线性回归+区域化值残差修正”数据空间化方法。以全国草地资源调查汇总数据中县域理论载畜量和1∶400万中国草地资源图为基础数据,采用分省控制构建了理论载畜量与植被类型-生产力异质植被斑块的线性回归模型,其判定系数由全国模型下的0.867提高到0.937,拟合优势度较高,所获得的中国公里格网草地合理载畜量分布图空间化精度也较高。中国公里格网草地合理载畜量分布图不仅表明了不同类草地因生产力的不同有不同的放牧要求,也体现了不同环境条件下草地载畜能力的差别,有效反映了单位面积内草地植被载畜-生产力水平,为生态治理和草地资源保育工作中合理制定草地利用强度提供了理论参考。     

农村生猪养殖业中防疫存在的问题与对策

在生猪养殖当中,传染病防控一直是一项重点问题,将直接关系到养殖户经济利益.在本文中,将就农村生猪养殖业中防疫存在的问题与对策进行一定的研究.     

科尔沁沙地典型人工固沙林群落中少花蒺藜草入侵地土壤特性

对科尔沁沙地2个典型人工固沙林小叶杨(Populus simonii)和黄柳(Salix gordejevii)群落中优势种少花蒺藜草(Cenchrus pauciflorus)生境地土壤养分进行测定分析.结果表明:少花蒺藜草2生境地中土壤pH 值在7.35～7.80之间,土壤有机质含量在4.86～5.90 mg·kg^-1之间,碱解氮含量在21.4～59.07 mg·kg^-1之间,有效磷含量范围为 1.13～2.22 mg·kg^-1,速效钾含量在78.24～173.20 mg·kg^-1之间.土壤有机质及速效养分含量随着少花蒺藜草生长期的变化均有不同程度的下降,入侵地土壤沙化加重.     

副猪嗜血杆菌病灭活疫苗免疫效果观察

副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(HPS)引起猪的一种传染性疾病,主要感染源是带菌的母猪(但繁殖母猪一般不表现临床症状),3～10周龄的哺乳或断奶后的仔猪多发。主要临床症状表现为咳嗽、呼吸困难、关节肿胀、跛行、被毛粗乱和消瘦。主要剖检变化表现为胸膜炎、心包炎、腹膜炎、关节炎和脑膜炎等。最近几年,该病的发病率与死亡率呈现上升趋势,特别是在猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)感染后,几乎总是伴随着本病的发生,不但导致高发病率和高死亡率的全身性疾病,而且还严重影响猪生产的各阶段。对于该病的防治,资料介绍的…     

蛋种鸡场鸡白痢的净化及其综合防控措施

鸡白痢是由鸡白痢沙门菌引起的细菌性疾病,本病既可水平传播,又可通过种蛋垂直传染,是危害养鸡业最严重的疾病之一,各品种鸡对该病均有易感性,给禽类健康带来严重威胁。     

旺苍县畜禽产地检疫工作的经验

四川省旺苍县认真贯彻执行国务院《家畜家禽防疫条例》及《实施细则》等兽医法规,以检促防,切实开展产地检疫,把畜禽疫病控制扑灭在最小范围,杜绝了畜禽疫病传播,巩固了基层兽医队伍,确保了畜牧业生产健康高效发展。他们的主要经验是加强目标责任管理,严格产地检疫制度,有关部门工作协调。 1 加强目标责任管理 旺苍县为了加快畜牧食品产业发展,推动畜牧经济再上新台阶,县委、县政府作出了《关于加快发展以生猪为龙头的畜牧业的决定》,统一了各级政府领导的思想认识,广泛开展宣传动员,明确“以检促防,以防促产”的思     

动物卫生监督依法行政的思考

全国兽医管理体制改革和《动物防疫法》的修订,确立了动物卫生监督机构独立的行政执法主体资格,动物卫生监督依法行政越来越受到重视。然而,对一个刚从技术监督转向技术监督和行为监督相结合的动物卫生监督机构,如何提高依法行政能力和水平,成为了动物卫生监督机构和执法人员面临的新课题。     

抗菌肽M50基因在Bac-To-Bac杆状病毒系统中的表达

将镰形扇头蜱体内的抗菌肽M50全长基因,克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,构建重组质粒pFastBacHTA-M50,并将其转化DH10Bac细胞后,得到重组穿梭质粒reBacmid-M50,再转染到sf9昆虫细胞,进行M50重组蛋白的表达,用Western blot和间接免疫荧光等方法对表达的蛋白进行鉴定。结果表明M50基因在Bac-To-Bac杆状病毒系统中成功表达。带His标签的重组蛋白分子量约为15 kDa,在昆虫细胞中表达的M50蛋白能被抗原核表达的M50蛋白的血清识别,也能被标签His单抗识别。