应对WTO,实现上海农业保险业持续发展

借鉴国外发展农业保险的有益经验,结合上海发展都市型现代农业的要求,在回顾上海农业保险业发展历史经验的基础上,提出应对WTO,实现上海农业保险业持续发展的建议.     

同源四倍体茄子自交亲和性遗传的初步分析

同源四倍体茄子诱变低代存在着严重的自交不亲和现象,C2代花期和蕾期人工自交,种果的无籽果实率平均为57.65%。花期自交亲和系数平均为0.0483,蕾期平均为0.0261;有籽果实平均单果种子数花期为13.26粒,蕾期为12.67粒,平均自交传递系数分别为0.0957与0.0914。在多亲本轮回自然选择条件下,4个圆果四倍体的C20代选系花期自交亲和系数平均上升为0.2326,自交传递系数为0.2938,自交平均单果种子数增长为80.18粒。平均自交单果种子数的广义遗传率h2B=(99.34±0.66)%,遗传变异系数GCV为14.69%。5%和1%选择强度的相对遗传进度为30.16%与39.08%。C20代自交亲和系数仍然是花期高于蕾期,且差距进一步增大,蕾期自交亲和系数和自交传递系数仅为花期的1/3.5。多亲本轮回自然选择对提高同源四倍体茄子的自交亲和力有显著效果。蕾期自交对四倍体茄子自交不亲和性的改善有害而无益,这间接说明,同源四倍体茄子的自交不亲和性与S基因及S-RNase的累积无关。此外,本文还对自交亲和系数及自交传递系数的概念以及自然选择条件下自交亲和力增强的生物学意义等问题进行了讨论。     

黄梅农民发明家获2项专利 握百台订单没人合作

2014年6月2日,黄梅孔垅镇张河中学,一场比赛吸引众人围观。5名“庄稼把式”联手与“乡村发明家”李忠恩的收粮机一试高低：看谁最先收完水泥晒场上晾晒的1000kg粮食。45分钟后,李忠恩轻松完工,累得满头大汗的“庄稼把式”们却只收了一半。     

抗浪鱼MC4R基因的PCR扩增及序列分析

[目的]对抗浪鱼MC4R基因进行PCR扩增。[方法]采用PCR方法,依据鲫鱼的黑素促黑素受体-4（MC4R）基因保守区的核苷酸序列,采用引物设计软件,对抗浪鱼的MC4R基因设计出一对引物进行PCR扩增和纯化测序,并利用phylip软件对抗浪鱼和其他已知MC4R基因序列的鱼类构建基因进化树。[结果]抗浪鱼MC4R基因的扩增长度为1001bp。9种鱼类的MC4R核苷酸序列聚为2大类。其中,比目鱼单独聚为一类;斑剑尾鱼、舌齿鲈、白斑角鲨、斑马鱼、抗浪鱼、黑青斑河豚、中华多纪豚和红旗东方豚聚为一类。[结论]抗浪鱼与斑马鱼的亲缘关系最近,与比目鱼的亲缘关系最远。     

对有效解决猪场污染和增加效益的途径的探讨

近年来规模猪场发展很快,猪粪污染问题频现,需要进行沼气建设控制猪粪污染,山西高平市规模猪场与沼气建设一起抓,效果良好.推广沼气可促进养猪业可持续健康发展.     

重庆市屋顶绿化的降温增湿效应

选择在植物降温作用最为明显的夏季,以重庆市不同屋顶绿化类型为研究对象,比较研究简单式和花园式屋顶绿化的降温增湿效应。结果表明,简单式屋顶绿化、花园式屋顶绿化对室内温度的平均降温程度分别为1.75℃、4.35℃;与无绿化屋顶相比,简单式、花园式屋顶绿化对屋顶环境的平均降温程度分别为2.55℃、9.81℃,增湿效果分别为5.01%、21.19%,降低地表温度的程度分别为7.93℃、18.14℃。表明屋顶绿化具有显著的降温增湿效应。     

密码体制攻击模型的分析与研究

文章对密码学中的几种主要形式化攻击模型进行了讨论与分析对比，并举例说明了不可区分选择明文攻击模型、不可区分选择密文攻击模型和不可区分适应性选择密文攻击模型的具体应用，为可证明安全性理论设计和分析密码协议提供了理论基础．     

雷州半岛光敏核不育系春制的技术要点

光敏核不育系的选育成功,对进一步利用杂交水稻有重要的意义。光敏核不育即是在长日照下,表现不育(制种),在短日照下,表现可育(繁种),为了摸索光敏核不育系在雷州半岛早春制种的可行性,更     

植物源农药研发与应用新进展——特殊生物活性简介

植物源农药的研究与开发、生产与应用目前均已进入关键时期,其市场份额不断扩大,已成为农药发展的主流方向之一.而在植物源农药产品应用中,有些成分不表现明显的农药活性,但却对作物生长具有明显的肥效作用,多数产品对作物具明显的刺激生长和诱导抗性功能.人们常只注重于植物源农药的杀虫、杀菌作用研究而一定程度上忽略了其对作物的“保健”效果,深入研究植物源农药“保健”功能即免疫、抗逆、保鲜活性,应当是植物源农药研发和应用中值得关注的重要领域.     

新疆细毛羊抑制素α亚基cDNA的克隆、序列分析与表达

根据GenBank上登录的绵羊抑制素α亚基基因序列,设计合成2对引物,以新疆细毛羊卵巢提取的总RNA为模板,采用RT—PCR方法扩增获得了约812bp片段,经pMD18-T载体克隆和测序分析证实为新疆细毛羊抑制素α亚基前体基因。进一步通过PCR反应扩增新疆细毛羊INHα亚基基因片段,经过NcoⅠ和HindⅢ双酶切后定向克隆于pET32a原核表达载体,获得pET—INH重组表达载体。将携带有重组表达载体的大肠杆菌BL21（DE3）通过1 mmol·L^-1IPTG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大约为32ku,与预期表达蛋白大小一致。Western blot检测表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。新疆细毛羊抑制素α亚基基因的克隆、表达为进一步研究其功能和应用奠定了基础。