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32.
杉木是我国南方速生用材树种.黔东南、湘西南、桂北、粤北、赣南、闽北及浙南等地的红壤、红黄壤、黄壤地区为杉木的中心产区.我省是杉木分布的北缘地区,苏州地区1958年前后曾引种过杉木,但目前保留的不多.1974年大力推广南方用材林基地建设经验以后,发展速度很快,据统计,迄今已有杉木林面积5万余亩.为了总结我省发展杉木生产的经验,为今后选择杉木造林地提供可靠的科学依据,并对现有杉木林分提出合理的经营措施,近年来,我们在该区杉木分布较多的吴县、江阴、常熟、无锡等县进行了土壤条件和林分生长关系的调查.现据87块样地(其中成林15块)的调查结果,以及10株解析木资料,对杉木的土宜问题作如下初步分析. 相似文献
33.
同源四倍体茄子育种选择的较底世代(C5代)株形和结果正常的植株比例很低(9.19%).3个不同母本系的12个株系株形指数平均为0.4779,株形指数的广义遗传率h2B=96.39%±3.52%,株形指数与植株平均结果数呈极强的负相关性,遗传相关系数rs=-0.9989,相关遗传力hxy=95.22%.随着轮回选择世代的增加以及选系遗传稳定性的增强,株形指数不仅与植株总产量呈现强的直线正相关性(rg=0.8871,hxy=86.18%)而且也与早熟性--前期产量呈现强的正相关性(rg=9592,hxy=93.64%).植株高度、茎粗、株幅、叶形指数、始花节位等表型性状与株形指数间存在着极显著的遗传相关性,其相关遗传力及间接选择效率:叶形指数>株幅>始花节位>茎粗>株高.其中株高、茎粗及始花节位为负值,叶形指数与株幅为正值,与选择方向相同. 相似文献
34.
35.
36.
葫芦茶提纯物对椎实螺的杀灭试验 总被引:4,自引:1,他引:3
以蒸馏水、二甲基亚砜(5%)或吐温-80(10%)为溶剂或且溶剂分别将葫芦茶提纯物Cyclokieviton、葫芦茶素D(Triquetin D)、葫芦茶素C(Triquetin C)、山茶酚(Kaempferol)、二氢山茶酚(Dihydrokaemoferol)、对羟基桂皮酸(P-hydroxycinnamic acid)、L-2-O-甲基-手-肌醇(2-O-Methyl-L-chiro-inositol)、卫矛醇(Galacti-tol)配制成0.05‰-0.1‰浓度的药液,以及用蒸馏水将葫芦茶浸膏配置成1‰-16‰浓度的药液,对椎实螺进行杀灭试验。结果0.05‰-0.1‰浓度的Cyclokieviton、葫芦茶素D、山萘酚以及对应的二甲基亚砜和吐温-80空白对照组能在24h将椎实螺全部或绝大部分杀死;4‰-16‰浓度的葫芦茶浸膏能在4d内将椎实螺全部或绝大部分杀死;而其它提纯物包括水溶性提纯物对椎实螺没有明显的灭杀作用。结论:4‰-6‰浓度的葫芦茶浸膏对椎实螺具有较好的灭杀作用;Cyclokieviton、葫芦茶素D、山萘酚可能是灭杀椎实螺的有效成分,而水溶性葫芦茶提纯物不是灭杀椎实螺的有效成分。 相似文献
37.
以大灰藓、桧叶白发藓和鼠尾藓为试材,采用遮阳网遮光处理方法,研究了不同光照强度对3种苔藓植物光合特性的影响,以期探索苔藓植物栽培繁育的最佳光照条件。结果表明:不同光照条件对3种苔藓植物的叶绿素含量及光合作用均产生不同程度的影响,3种苔藓植物均需适当遮阴,不同苔藓对遮阴要求不同。大灰藓1层遮阴处理(透光率为30.52%)光合效率最高,生长速度最快,适合繁育光照条件;2层遮阴处理(透光率为7.81%)植物叶绿素含量最高,观赏性最佳,适合应用光照条件。桧叶白发藓1层遮阴处理(透光率30.52%)光合效率最高,生长速度最快,适合繁育光照条件;3层遮阴处理(透光率1.82%)植株叶绿素含量最高,观赏性最佳,适合应用光照条件。鼠尾藓2层遮阴处理(透光率7.81%)光合效率及植株叶绿素含量最高,生长速度最快,观赏性最佳,适合繁育及应用光照条件。桧叶白发藓为强耐阴性植物,大灰藓及鼠尾藓为非耐阴性植物,3种苔藓的耐阴性比较为桧叶白发藓鼠尾藓大灰藓。 相似文献
38.
基于切花育种的中国姜花属野生植物观赏价值评价 总被引:1,自引:0,他引:1
采用野外考察的方法,以传统的切花品种白姜花和综合性状优良、在国外广泛应用的切花品种金姜花为参照,对收集到的25个野生种、变种、变型进行了以切花为应用目的、以观赏价值评价为主的育种资源评价。评价方法采用加权评分法,各性状指标以9分制赋分,性状指标的权重采用层次分析法确定,最后计算出各分类群的总分并排序。结果表明:评价结果与感官评价一致,筛选出综合观赏价值较高的5个野生种,明确了各分类群在各性状上的优势和需要改良的性状,可作为育种亲本形态学选择的参考依据,亦为姜花属切花花卉的育种奠定了基础。 相似文献
39.
试验旨在敲除肝螺杆菌(Helicobacter hepaticus,H.hepaticus)的CdtB基因,采用pcDNA质粒构建自杀质粒,用于敲除肝螺杆菌ATCC 51449菌株CdtB基因。根据同源重组原理,通过电击转化方法将质粒转入肝螺杆菌构建肝螺杆菌CdtB基因缺失株(ΔCdtB)。采用PCR及测序技术对ΔCdtB缺失株进行鉴定。采用生化试验、生长曲线测定检测ΔCdtB缺失株与野生型肝螺杆菌区别。结果显示,获得以质粒pcDNA构建的同源重组敲除质粒pcDNA-ΔCdtB,电击转化肝螺杆菌后经过传代筛选可获得氯霉素阳性转化子。缺失株替换片段的PCR产物为964 bp,大于野生型肝螺杆菌对应产物884 bp,测序结果表明,氯霉素抗性基因已替换了CdtB基因。比较发现,ΔCdtB缺失株与野生型菌株的尿素酶试验结果均呈阳性,并且在生长速率方面与普通血琼脂平板上无显著差异,但最终缺失株在含氯霉素的血琼脂平板上生长更多。除此之外,将获得的缺失株持续传代并进行PCR鉴定未发现回复突变,有较好的遗传稳定性。综上所述,本研究构建的基因敲除质粒pcDNA-ΔCdtB实现了对肝螺杆菌中目标基因的敲除,为肝螺杆菌基因功能研究和致病因子的发掘提供了有效的基因操作工具。 相似文献
40.