小水滴 大力量——第八届花博会志愿者招募正式启动

金秋九月丹桂香,志愿服务献花博。在第八届中国花博会开幕倒计时一周年来临之际,第八届中国花博会志愿者招募行动同时启动。第八届花博会将向社会公开招募近万名"花博小水滴"。和世博会志愿者被亲切地称为"小白菜"一样,本次花博会志愿者也有个好听的名字——"小水滴"。武进区团委还特邀北京市志愿者联合会副秘书     

山地辣椒避雨栽培试验初报

以浙江当地辣椒都椒一号为试材,开展山地辣椒避雨栽培试验,比较大棚避雨栽培、小拱棚避雨栽培、露地栽培3个处理对辣椒病虫害、产量、产值的影响。结果表明:覆盖小拱棚或大棚顶膜避雨栽培能明显减轻山地辣椒病虫害的发生,促进生长,产量、产值均有不同程度的增加。     

DNA疫苗及其在水产养殖中的应用研究进展

DNA疫苗是近年来发展起来的用于防治动物疾病的新型药物,被称作第三代疫苗。DNA疫苗可导致体液免疫和细胞介导免疫两种免疫类型。其基本的成分是质粒DNA,由5个部分构成：1）细菌的复制起点;2）抗性选择基因;3）编码抗原蛋白或多肽的基因;4）转录调控因子;5）mRNA的转录终止信号。本文介绍了DNA疫苗的作用原理、免疫方式以及DNA疫苗在水产养殖业中的应用研究进展。     

实验猪痢疾病例的病理形态学观察

猪痢疾(Swine Dysenterf简称S.D)自1971年确定猪痢疾密螺旋体(Treponema hyodysenteriae简称Th)是本病的主要病原以来,近十余年国内外学者对猪痢疾病原体的研究进行了大量的工作,得到一致公认。但用电子显微镜观察猪痢疾密螺旋体及病理组织学的超微结构研究,国外虽有报导,可国内尚未见报导。为此,我们就实验猪痢疾病例,对具有临床典型症状和病理学变化的急性者,采取结肠     

渔船电子设备部标准审查会在南京召开

水产总局渔业仪器标准审查委员会与全国船舶标准化技术委员会渔机分委会(仪器专业组)于1982年6月8日至12日在南京市联合召开了国家标准《渔船电子设备电源技术要求》和部标准《渔船电子设备印制板焊接技术要求及检验方法》、《回声垂直探鱼仪通用技术条件》三项标准审查会。还邀请四机部、六机部、交通部标准化所和渔船分局及其上海、大连、烟台检验处。水产总局科技处也派代表出席了会议。     

船标技委渔机分委员会成立大会在青岛召开

全国船舶标准化技术委员会为加速发展我国船舶工业，促进和协调船舶标准化工作的开展，于1982年4月中旬在青岛召开了全国船舶标；住化技术委员会渔机分委员会成立大会。出席这次会议的有全国船舶标准化技术委员会成员，渔机分委员会委员及特邀代表(六0三所、交通部标；住所、黄海水产研究所、青岛渔轮厂和辽宁省水产局)共计48人．     

猪痢疾自然与人工病例病理形态学的观察

猪痢疾是由猪痢疾密螺旋体引起的传染病,其病理变化的特点是大肠出现病变而小肠无变化,以回盲结合处为分界线。急性期,病猪大肠壁和肠系膜充血和水肿,粘膜显著水肿,皱褶消失;慢性者,肠壁轻度水     

加州鲈肌肉生长抑制素(MSTN)cDNA的克隆和序列分析

肌肉生长抑制素是抑制肌肉生长和发育的生长调控因子。对运用RT-PCR和RACE技术从加州鲈成鱼肌肉总RNA中扩增得到的MSTN cDNA全序列进行了序列分析。结果表明,加州鲈MSTN cDNA全长为1626bp,其开放阅读框为1 134bp,共编码377个氨基酸,前面的22个氨基酸为信号肽,中间有四个氨基酸(RARR)为蛋白水解加工位点;该基因总共有13个半胱氨酸残基,后面9个在蛋白水解加工位点之后的C端生物活性区,与其它脊椎动物比较,它们的位置完全一致,对该基因的结构和功能非常重要。与GenBank中已知的条纹狼鲈、金鲷、斑马鱼、虹鳟、斑点叉尾鮰、人、猪、鸡、鸽MSTN的ORF相比较,核苷酸序列同源性为63%~94.4%,氨基酸同源性为61.4%~96%,特别是在C端生物活性区氨基酸同源性为88.1%~100%,高度的保守性反映了该基因受到了高度的进化限制以及功能的重要性。加州鲈MSTN基因的克隆为研究该基因打靶和鱼类肌肉发育调控机理奠定了基础。     

城市地铁车站的防水施工技术管理

地铁车站防水工程成功与否,不仅是其使用功能的基本要求,而且在一定程度上影响它的结构安全和使用寿命,同时还可以节约投资、降低工程成本、减少维修。现就地铁车站防水施工进行分析,对地下防水工程施工中应遵循的原则和标准进行探讨,供地铁工程防水施工参考交流。     

马立克病毒UL36~（USP）蛋白的表达及其抗体制备

UL36USP是马立克病毒UL36基因编码的蛋白UL36上具有去泛素化酶活性的N-端部分片段（UL36USP）,本试验以提取MDCC-MSB1细胞的基因组为模板通过PCR获得目的基因,将UL36USP基因克隆入pMD18T载体,测序正确并酶切鉴定后,将目的基因亚克隆到pET28a原核表达载体,构建重组质粒pET28a-UL36USP。将重组质粒转化BL21（DE3）E.coli中,IPTG诱导表达并使用Ni-NTA Agarose亲和层析进行纯化得到目的蛋白。应用纯化后的UL36USP免疫獭兔制备多克隆抗体。使用昆虫细胞表达系统表达的UL36片段检测多克隆抗体的特异性。结果显示成功制备特异性的UL36USP抗体。