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991.
不同水平硼对春小麦生长发育及结实率的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
用溶液培养法对硼与小麦生长发育及结实率的关系进行了研究。结果表明:(1)无硼影响小麦的营养生长,缺硼不影响小麦的营养生长,但影响小麦的生殖生长。(2)缺硼严重影响小麦的穗分化,在一定施硼范围内,随着硼施用量的增加,总小穗数和有效小数增多。(3)不同年份,气候因子不同,对硼的需要量不同。1997年,在0-1μmol/L范围,1998年,在0-10μmol/L范围内,随着硼浓度的提高,结实率呈增高趋势。(4)小麦需硼的关键时期为孕穗期。 相似文献
992.
小麦品种纹枯病抗性鉴定 总被引:10,自引:0,他引:10
小麦纹枯病是由禾谷丝核菌 (Rhizoctoniacere alis)侵染所致的土传病害[1 ] 。近年来 ,该病害在湖北省麦区发生日趋严重[2 ,3] ,已逐渐成为生产上的一种重要病害。培育抗纹枯病品种和鉴定筛选抗源并在育种工作中加以利用是控制该病害的重要途径。本研究对湖北省麦区近年来推广的 2 5个品种以及从全国各地征搜集的 548份材料进行了鉴定和筛选 ,以期明确湖北省麦区品种的抗性现状 ,为育种单位提供抗源和小麦品种合理布局提供科学依据。1 材料与方法1 .1 材 料供试小麦品种为湖北省近年来推广品种 2 5个和从全国各地征搜… 相似文献
993.
猪生长激素基因座位BspI、HhaI酶切片段多态特征的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
生长激素(growth hormone,GH)在多种生理功能中起着重要的作用,对调节动物的新陈代谢、加快生长速度、提高饲料报酬以及改善胴体组成等方面均有显著的作用. 相似文献
994.
印楝素对中华稻蝗若虫呼吸作用的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
呼吸测定试验表明,以每头印楝素5.0μg点滴3龄中华稻蝗蝗蝻前胞背板,4hCO2释放量减少,抑制率达到33%。对6龄蝗蝻测定,处理后试虫CO2释出量降低,呼吸受到抑制,而且随着时间的推移,呼吸失去了节律,图线变得近于直线。点滴法与注射法,在前期呼吸影响有所不同,点滴法随着经过的时间,呼吸抑制率提高;而注射法48h呼吸抑制率才提高,到72h达到最高,其图形为U形。 相似文献
995.
影响猪遗传评估效果的主要因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了影响猪遗传评估效果的主要因素和猪遗传评估的发展趋势。影响猪遗传评估效果的主要因素有猪遗传评估方法、计算技术以及环境效应(包括方差异质性)、选择、非加性效应、非正态分布、性状间相关、有重复的记录等模型制约因子等方法。此外,阐述了贝叶斯分析理论在传参数估计中的应用。 相似文献
996.
以17份马铃薯品种为试材,共测定8个光合指标,分别为Pn、Gs、Ci、Tr、SPAD值、CE、Ls、iWUE,结合显著性分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析等方法,对参试材料进行了遗传变异分析与高光效种质筛选。结果表明,17个马铃薯品种的光合性状差异明显,光合性状在不同品种间的变异系数介于5.547%~27.722%之间;其中Gs、Pn、CE、iWUE的变异较大;各性状广义遗传力均小于60%,其中Ci、Pn、CE、Ls的广义遗传力属于中等水平;筛选出高光效种质1份、中等光效种质14份和低光效种质2份,可作为光合机制研究及高光效育种的材料。另外,SPAD值与光合效率综合评价指数显著正相关,可以作为高光效群体评价的初筛指标,并且证明了湖北二高山环境中,具有筛选出高光效品种的可能性。 相似文献
997.
漠斑牙鲆淡化试验报告 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年我们对漠斑牙鲆的幼鱼(图见彩中插2)淡化技术进行了研究,取得了淡化盐度到0、成活率98%以上的良好效果。现将试验情况报告如下: 相似文献
998.
999.
利用MM5模式对2001年4月8~9日的双急流型沙尘暴天气过程进行了数值模拟和诊断分析,结果发现:此次沙尘暴过程中有强的西风动量下传,动量下传主要由北支急流完成;在沙尘暴发展旺盛阶段,南、北两支急流低层的南风和北风分量之间产生的辐散促进了高层动量下传,而高层南北两支急流南风分量的加强和贯通引导南方暖湿气流向北输送,抑制了沙尘暴的发展.南北两支急流的共同作用是造成该次沙尘暴的重要原因,北支急流产生了直接的作用,南支急流有间接的影响.250 hPa两支MPV1正的大值位涡区与南、北两支急流有很好的对应关系,在沙尘暴区域前部,对流层高层存在对称不稳定. 相似文献
1000.
采用小RNA测序技术对甘肃省榆中县疑似感染病毒病的当归[(Angelica sinensis(Oliv.)Diels]样品进行测序鉴定,发现样品中含有魔芋花叶病毒(Konjac mosaic virus,KoMV),通过反转录PCR(RT-PCR)扩增KoMV衣壳蛋白(capsid protein, CP)的cp基因,克隆的KoMV cp基因连接原核表达载体pET-28a(+),导入E.coli RosettaTM(DE3)诱导表达蛋白,在Ni-NTA重力柱层析作用下纯化CP融合蛋白,并以此作为抗原免疫新西兰大耳白兔制备多克隆抗体。序列分析表明:KoMV cp基因片段大小为840 bp,编码280个氨基酸的外壳蛋白;与GenBank已注册同源性较高的KoMV分离物相比,核苷酸序列相似性为85.58%~99.41%,氨基酸序列相似性为89.32%~99.29%;KoMV的病毒种群分布存在明显的区域性和寄主差异。SDS-PAGE显示,不同温度诱导下KoMV CP融合蛋白在E.coli RosettaTM(DE3)中均以包涵体的形式大量表达,融合蛋... 相似文献