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951.
家蚕微孢子虫感染BmN细胞的差异表达基因筛选及Akirin的原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为探究家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染宿主细胞的分子机制,以感染Nb的家蚕卵巢上皮细胞(BmN)为材料,通过GeneFishing技术进行基因差异表达分析,发现感染Nb的BmN细胞有10个基因被诱导或抑制表达,这些差异表达基因功能涉及蛋白质合成、细胞信号转导、线粒体呼吸链电子传递、细胞能量代谢、细胞免疫及一些未知功能。运用RT-PCR方法克隆在感染Nb的BmN细胞中差异表达的免疫相关基因Akirin,获得一个长588 bp的完整ORF,编码195个氨基酸,预测蛋白质分子质量21.98 kD,等电点为8.97,属于碱性蛋白,该蛋白质经SignalP在线预测未见信号肽。通过原核表达获得家蚕Akirin的外源融合表达蛋白,为进一步研究家蚕Akirin在家蚕先天免疫系统中的功能奠定了基础。 相似文献
952.
当前,我国正处于经济飞速发展的时期,给建筑行业的健康发展提供了条件。而如何能在激烈的市场竞争中,具备良好的竞争力,实现经济效益的提高,成为建筑施工企业亟需解决的问题。而对于建筑施工企业来说,经济效益最大化的有效手段,就是在保证施工质量的前提下,做好各阶段的成本控制工作。本文将结合笔者的工作经验,对建筑工程各阶段成本的控制进行讨论与分析。 相似文献
953.
954.
955.
956.
以二倍体顿河红豆草为实验材料,运用组织培养法和香草醛-盐酸法筛选优良浓缩单宁高表达的细胞系。用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,对同一细胞系不含浓缩单宁(CT-)愈伤组织和含有浓缩单宁(CT+)愈伤组织蛋白质进行鉴定。用制备型SDS-双向电泳对目标蛋白进行纯度分析,以及用SDS-PAGE法和IEF(等电聚焦)法测定该目标蛋白质分子量和等电点。最后经电印渍技术,将目标蛋白质转移至固相膜上进行氮端氨基酸序列分析。结果表明,筛先出10个优良浓缩单宁合成细胞系和相同基因型愈伤组织增殖细胞系。同一细胞系含有浓缩单宁愈伤组织比不含者多一条蛋白带,该蛋白分子量为28kD,等电点为5.7。该电印渍法将蛋白印渍至PVDF(聚偏二氟乙烯)膜上的效率较高。并测定了氮端部分氨基酸序列。 相似文献
957.
吡虫啉对家蚕的毒性 总被引:6,自引:4,他引:6
吡虫啉对蚕的毒性试验表明 :4龄起蚕致死中浓度 (LC50 )为 2 71mg/L ,致死中量 (LD50 )为0 0 3 4 μg/头。 4龄起蚕连续添食吡虫啉水溶液试验表明 :0 0 0 71mg/mL( 1 4× 1 0 4 倍稀释液 )浓度吡虫啉连续添毒对蚕有明显的毒性 ,茧的经济性状也有显著地下降。 0 0 1 2 5mg/mL( 8× 1 0 4 倍稀释液 )吡虫啉连续添毒 1 2h的蚕 ,上蔟率为 86%,死笼茧率为 3 9%,鲜茧茧层率为 2 1 2 %,比对照区低 0 3 %,而持续添毒则表现为全部死亡。此外 ,吡虫啉对家蚕具有触杀和熏蒸毒性 相似文献
958.
960.
介绍了4QR-1.6型可换刀式秸秆切碎还田机的主要结构参数的确定,分析了主要工作原理和结构特点,与现有秸秆切碎还田机相比具有直刀和锤爪式甩刀可互换、一机多用、利用率高等特点。 相似文献