诱导小麦抗叶锈病生防细菌的筛选、鉴定及其防效评价

小麦叶锈病是小麦生产上的重要病害,防治该病害主要采用抗病品种和喷施化学农药,而探索生物防治是防治该病的一种新方法。本研究使用3株细菌菌悬液对小麦种子进行处理,于小麦一叶期接种叶锈病菌10d后调查其发病率和严重度。结果表明,在盆栽试验中,Sneb1462菌株菌悬液诱导小麦抗叶锈病的效果最好,可使发病率和严重度比对照分别降低27.54%和49.90%;Sneb1462还可促进小麦根部生长,施用后小麦根长和地下部鲜重分别比对照提高30.19%和29.03%。在大田试验中,用Sneb1462菌悬液处理小麦种子后叶锈病的严重度降低38.60%,小麦株高和穗重分别提高16.44%和34.98%,表明该菌株是一株优良的抗病促生菌。经透射电镜观察、16SrDNA序列分析及生理生化的检测,鉴定该菌株为多黏类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa。利用生防细菌Sneb1462进行种子处理防控小麦叶锈病将是一种新型的植保措施,具有重要的研究意义。     

淡水产品的安全性评价

我国辽阔的内陆水域中有着丰富的淡水资源,近几年淡水产品的安全性问题日益突出。对淡水产品的安全现状及其安全性评价原则、评价范围和评价内容等进行了评述。     

穿着“水裤”去巡线

都说搞安全生产工作是苦差事,因为一般都是高空作业。可怎么也想不到还需要具备“水战”的特种作业能力——初春时节,为了准确掌握我公司前旗乌梁素海地区的一条10千伏线路的缺陷状况,我们决定像渔民一样,穿着水裤去巡视。     

大豆南方茎溃疡病菌PCR检测方法的建立

大豆南方茎溃疡病是一种世界上危害严重的大豆病害,其病原菌（Diaporthe aspalathi）被列入我国进境植物检疫性有害生物名录。本文基于ITS序列差异设计引物和探针,建立了D. aspalathi常规PCR和荧光PCR检测方法。测试结果表明,常规PCR引物DM-F/DM-R3扩增33个供试菌株,6个D. aspalathi菌株出现394 bp的预期扩增条带,其余供试菌株均无目的条带,检测灵敏度为5 pg菌丝体DNA。探针DM-Pro仅对6个D. aspalathi菌株表现为阳性,其余供试菌株均为阴性,检测灵敏度为500 fg菌丝体DNA。同时,采用这两种方法对进境大豆种子及植株残体等样品进行了验证。以上结果表明,这两种检测方法具有快速、准确、灵敏等优点,可应用于口岸对大豆南方茎溃疡病菌的检疫鉴定及疫情监测。     

电导滴定法测定α—酸滴定终点值计算方法的改进

提出了利用直线回归方程计算电导滴定法中乙酸铅溶液的滴定终点的计算方法,该计算方法与作图法比较,能明显地提高测定结果的精密度和准确度。     

浅析地膜覆盖在农业生产中的利与弊

地膜覆盖是一种农业栽培技术,具有保温、保水、保肥、改善土壤理化性质,提高土壤肥力,抑制杂草生长,减轻病害作用,在连续降雨情况下有降低湿度功能,促进植株生长发育,提早开花结果,增加产量、减少劳动力成本等作用。但是,连续多年地膜覆盖,造成了一系列问题,对农业生产造成了极大影响。     

桔绿木霉Snef1910联合噻唑膦防治根结线虫减施增效研究

根结线虫病是设施蔬菜的主要土传病害之一,随着种植面积的逐年增加,根结线虫病害也日趋严重。噻唑膦是常用化学杀线剂。前期筛选获得1株对南方根结线虫有高毒力的生防真菌桔绿木霉(Trichoderma. citrinovirid)Snef1910。温室田间试验通过改变两者的施用次数和施用顺序,测试桔绿木霉Snef1910联合噻唑膦共同防治根结线虫的效果,以期实现噻唑膦在实际生产中的减施增效。试验共设置6个处理:snef1910仅在定植期施用1次(snef1910-1);噻唑膦仅在定植期施用1次(F-1);snef1910在定植期和30d后各施用1次(snef1910-2);噻唑膦在定植期和30d后各施用1次(F-2);snef1910在定植期施用1次,30d之后施用噻唑膦1次(snef1910+F);噻唑膦在定植期施用1次,30d之后施用1次snef1910(F+snef1910)。温室田间试验结果表明:F-2和F+Snef1910处理的防效最高为68.00%,snef1910-1,F-1,snef1910-2和snef1910+F处理的防效分别为32.00%、56.00%、36.00%和56...     

抑制谷胱甘肽合成对大豆胞囊线虫发育的影响

为明确谷胱甘肽对大豆胞囊线虫(Heterodera glycines，SCN)发育的影响，本研究利用谷胱甘肽合成抑制剂L-丁硫氨酸-亚砜亚胺(L-Buthionine-sulfoximine，BSO)处理大豆感病品种辽豆15，观察SCN的发育；同时，利用高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测谷胱甘肽含量和合成关键酶基因的表达。结果表明，在接种线虫14d，SCN在辽豆15根系内的发育受到了抑制，二龄幼虫(J2)比例显著高于对照53.86%，四龄幼虫(J4)比例显著低于对照10.54%；但在接种线虫28d时，J4数量与对照比无显著差异。在接种线虫14d，辽豆15根系内谷胱甘肽含量及合成关键酶基因γ-ECS、GSHS 和hGSHS的表达量均显著低于对照。BSO有效地抑制了谷胱甘肽合成途径关键酶基因的表达，降低了谷胱甘肽的生物合成产物的含量。在谷胱甘肽缺乏的条件下，大豆胞囊线虫的发育受到了一定程度的抑制。说明谷胱甘肽是参与调控SCN发育的重要因子，此研究为大豆抗线虫育种提供了一定的理论数据支持。     

江阴林业病虫害发生原因及防治策略

指出了随着经济社会的不断发展,林业资源的重要性愈加引起人们的重视,林业资源也在推进社会经济建设中发挥了巨大的作用。但是江阴市林业资源当前也存在一些问题,其中涉及到的病虫害问题尤为人们关注。通过简要分析江阴林业病虫害的特点及现状,探索了林业病虫害发生的原因,提出了其林业病虫害的防治措施,以期为江阴市的林业病虫害预防工作提供参考。     

豌豆细菌性疫病菌的分类与检测技术研究进展

由丁香假单胞菌豌豆致病变种引起的豌豆细菌性疫病可引起寄主植物花梗、花和豆荚等萎蔫枯死,导致植株猝倒,对产量影响较大.目前在世界各豌豆重要生产区广泛发生并严重危害,至今尚无有效防治措施.为防范该病菌随着豌豆进口传入我国,需要提高对该病菌的认识,研制更加快速、高效的检测方法.丁香假单胞菌豌豆致病变种与适合致病变种等9个致病变种组成基因型Ⅰ.根据丁香假单胞菌豌豆致病变种与不同豌豆品种致病性的不同,该变种又可分为8个生理小种.利用该病菌特异性片段设计的引物进行PCR扩增产物的不同,可将上述8个生理小种分为2个系统发育群.目前,对该病菌的鉴定主要通过常规的生理生化方法和环介导等温及多位点序列分析等分子生物学方法.上述检测方法存在检测周期长、检测效率低,且不能快速区分阳性结果是否来源于病原菌活细胞或死细胞等问题.可通过探索建立实时荧光PCR和数字PCR检测方法,来实现快速准确鉴定目标菌种,并对供试菌株的活性进行鉴定的目标.