双歧杆菌的研究与应用

双歧杆菌(Bifidobacteria)是人和许多哺乳动物肠道中的优势菌之一,在微生态学上属于原籍菌群.1899年法国巴斯德研究院的Tidder首次从母乳喂养的婴儿大便中分离到了该菌,并指出它对乳儿的营养和预防肠道疾病具有重要作用.自那以后,经过人们多年不懈的研究,现已认识到该菌是人和动物肠道中重要的生理性细菌,参与免疫、营养、消化和保护等一系列的生理过程,发挥着重要的功能.本文就对双歧杆菌的形态特征、生理功能和双歧杆菌制剂的应用综述如下.     

玉米品种龙单29高产栽培技术

龙单29适宜黑龙江省第三积温带下限种植，生育日数108d左右，从出苗到成熟需活动积温2200℃左右，活秆成熟，籽粒为偏硬粒型，橙黄色，品质好，百粒重38g，容重770g／L，株高230cm，穗长22．24cm。穗行数12～14行，2004年在萝北县凤翔镇东莱村生产试验平均产量9458．kg／hm^2，比对照品种克单8号增产14．8％，2005年在萝北县良种场生产田平均产量10959kg／hm^2，比克单8号增产16.3％。龙单29高产栽培技术如下：     

提高农用发动机磨合性能的措施

磨合是保证发动机正常功能和使用寿命的重要环节，也是纠正摩擦副配合表面在加工、热处理和装配过程中所造成的各种缺陷的最后一道工序。     

松香改性新型微胶囊壁材的制备研究

以松香、富马酸、亚硫酰氯为原料,制备了富马海松酸酰氯.以富马海松酸酰氯为油溶性单体,二乙烯三胺为水溶性单体,在稳定的乳化体系中两种单体在两相界面发生缩聚反应,生成立体网状结构的高分子聚合物囊壳,形成包油微胶囊.确定了富马海松酸酰氯制备反应的最佳条件和微胶囊化过程中的最佳乳化条件、成囊条件及最佳芯壁比.实验得出当芯壁比为71,乳化剂加入量为6%,乳化过程搅拌速度3 000r/min,成囊过程搅拌速度800r/min时,得到微胶囊包埋率为85.4%,包埋度为74.7%.     

挥发性有机物污染土壤蒸气抽排模型研究进展

土壤蒸气抽排是一种当前国外广泛应用的土壤现场修复技术,它能经济高效地去除非饱和带土壤中的挥发性有机污染物。本文详细叙述了土壤蒸气抽排中的地下抽排气体流场模型和污染物去除模型的发展过程和研究现状;描述了适合不同情况的一维、二维和三维抽排气体流场模型,以及不存在非水相液体和存在非水相液体的两类污染物去除模型的特点和适用条件;总结了运用各种模型,分析土壤气透性、污染物挥发性和抽排流速等主要因素对土壤蒸气抽排去污效果的影响及所取得的研究成果;对土壤蒸气抽排模型的研究和运用中目前需要解决的问题及发展前景进行了展望。     

井冈山市生猪清洁生产模式

<正>随着畜牧业生产方式的转变和环保压力的增大,井冈山市生猪规模化和工厂化程度不断提高。据统计,1998年井冈山市生猪规模化养殖占全市生猪总饲养量的30%,到2012年占到了90%。生猪规模养殖量迅速攀升,导致猪场产生的粪污量急剧增加,猪粪尿由原来的散养户有机肥资源变成环境污染源。如果没有有效的无害化处理措施,导致污染物消纳负担加重,局部污染加剧,那么会严重影响井冈山市的旅游业及社会事业的发展,影响人民群众的生活和健康。涉及民生的生猪产业必须坚持综合利用优先,     

放弃也是一种智慧

读《马未都说收藏》,对作者的一段经历感触颇深。有一次马老到上海一位大户人家看藏品。在他几次三番的恳求下,主人终于答应,让他从自己家传的两件宝贝中选择其中的一件。     

浅谈基层“两新”推广

"两新"指的是新机具、新技术。"两新"推广面对主要是农民,因此"两新"推广基础在农村、在基层。"两新"推广难度在于农民是否接受,他们普遍遵循着"耳听为虚、眼见为实"的原则,一定要亲自见证新机具、新技术的发展前景,应用的实际效果及带来的经济效益。"两新"推广重点在于现场参观、现场示范,把示范工作组织好,农民群众看见实际效果,就容易接受,自觉应用"两新"技术。     

壳聚糖单凝聚法制备超细胶囊研究

阐述单凝聚法制备胶囊机理、一般工艺过程,并采用天然高分子物质壳聚糖为壁材,维生素E(VE)为芯材,通过单凝聚法制备胶囊,最佳条件为芯壁比1∶1,乳化时间30 min,乳化搅拌速度7 500～9 000 r/min,乳化剂MMAS用量6.0 %,固化剂用量为壁材的2倍,低温固化60 min.胶囊为球体,体系分相明显,其粒度0.10～3.00 μm,且粒度比较均匀、分布范围窄,具有较好的耐热强度、稳定性和分散性.     

稳定表达猪CD163受体的MARC-145细胞系的构建

为了构建稳定表达猪CD163(pCD163)受体的MARC-145细胞系,从猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增pCD163基因,将pCD163基因克隆到慢病毒载体pLVX-IRES-mCherry中,获得重组质粒pLVX-pCD163-IRES-mCherry。将重组质粒pLVX-pCD163-IRES-mCherry与辅助质粒psPAX2、VSVG共转染293T细胞,获得具有感染能力的慢病毒粒子,使用慢病毒感染MARC-145细胞,用嘌呤霉素初步筛选阳性细胞,采用终点稀释法筛选出稳定表达pCD163受体的MARC-145细胞。通过RT-PCR扩增pCD163基因及测序分析表明细胞系基因组中存在pCD163受体编码序列,IFA和Western blot试验验证了pCD163受体蛋白在细胞系中稳定表达。用不同谱系的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GXNN1396(lineage 8)、GXNN202004a(lineage 1)、GXGG202007(lineage 3)分别感染稳定表达pCD163的MARC-145细胞系与MARC-145细胞,PRR...