福建永春油杉天然林群落结构及物种多样性研究

在对福建永春油杉天然林群落系统调查的基础上,对该群落的植物区系成分、结构特征和物种多样性进行了研究.结果表明：该群落共有维管束植物131种,隶属于60科111属 .包括藤本植物在内的高位芽植物占总数的71.75%,区系组成以泛热带成分较高 ,群落结构较为复杂.物种多样性指数（Shannon-Wiener指数）以草本层最高,为2.245 1.     

福建泉州清源山植被类型及演替趋势分析

据调查,泉州清源山区内有常绿阔叶林、针阔混交林、针叶林、灌丛、草丛草坡、沼泽草甸及人工植被等7个植被类型。本文对代表性的17个群落特征进行论述,并探讨植被的演替趋势。     

不同产羔季节细毛羊生产性能比较分析

[目的]研究西北地区不同产羔季节羔羊的生产性能.[方法]以甘肃高山细毛羊为研究对象,研究不同产羔季节对其生产性能的影响.[结果]冬羔公、母羔的初生重比春羔分别提高28.38％和15.10％,冬羔公、母羔断奶体重比春羔分别提高13.58％和5.99％,冬羔公、母羔1.5岁体重比春羔分别提高13.90％和12.97％;冬羔的污毛量、净毛量比春羔高9.72％和4.22％;冬羔的出生成活率、断奶成活率、育成成活率比春羔分别高9.53、12.98和14.43个百分点.[结论]在饲养管理条件较好的地区,冬羔的生产性能高于春羔.     

化学实验中的安全问题探究

在各级各类学校中,学生的安全问题是学校工作的重中之重,但教学中的安全问题,特别是化学实验中的安全事故却时有发生.事故不仅影响正常的教学工作,还会使学生的生命安全受到威胁.     

家畜生殖激素研究

1 促黄体素(LH)在家畜体内不同生理阶段代谢规律 LH的分泌受丘脑下部促黄体素释放激素(LH-RH)的调节,并在很大程度上受动物性腺激素的反馈调节.在家畜性发育过程中,刚出生的仔畜血液中LH保持在较高的浓度,随后急剧下降,在达到性成熟之前,有两次上升,不同的品种上升的时间不一致.     

红南果梨的开发与推广

红南果梨审定以来，已在我国的辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古等北方14个省区推广栽培，推广面积2．73万公顷，栽植株数2250万株，各地表现良好，辽宁、吉林两省栽培面积相对较大，并建立了红南果梨产业化生产基地。南果梨属秋子梨系统，原产于鞍山，栽培历史近百余年，属地方优良品种。红南果梨为普通南果梨的芽变品种，较普通南果梨具有4个变异特点：①果实大、着色好；②果实较普通南果梨晚熟、品质好、耐贮性强；③抗寒性强、适应性广泛；④结果早、产量高。     

北京山区野生花卉的资源及其主要应用类型

北京山区分布着众多的野生花卉种类,如何让这些宝贵的资源充分发挥其应有的经济效益和社会效益,是一项紧迫任务。笔者通过调查研究,分析了北京山区野生花卉资源的分布特点,提出野生花卉在园林景观创造、体现地方特色、丰富绿化植物种类、促进生态环境的良性发展等方面的应用价值以及将资源优势转化为经济优势的途径。同时按照利用途径的不同对其进行分类,并筛选出一批具有良好应用前景的野生花卉种类。     

绵山羊双羔素提高东北半细毛羊繁殖率的研究

[目的]挖掘东北半细毛羊的繁殖潜能,提高养殖户的经济效益,增加养殖者的养殖积极性。[方法]在黑龙江省七台河市和牡丹江市,应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),免疫东北半细毛羊267只。[结果]七台河市试验点试验组产羔率为156.39%,对照组产羔率105.75%,试验组比对照组提高产羔率50.64%;牡丹江市试验点试验组产羔率122.95%,对照组产羔率104.38%,试验组产羔率比对照组提高18.57%。[结论]东北半细毛羊的繁殖潜力可以通过绵山羊双羔素提高其产羔率的方式得到很大提升。     

20%灭多威乳油等几种杀虫剂对梨树锈线菊蚜的影响

锈线菊蚜(Aphis citricola)为同翅目蚜科昆虫，是天水市秦城区梨园的主要虫害之一，其生活史短，繁殖速度快，危害严重。因此，于2003年7月上旬锈线菊蚜的繁殖旺盛期，在同一梨园进行了不同种类杀虫剂的防效试验。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3/GP5/M真核表达载体的构建及其体液免疫应答

本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP3、GP5和M蛋白的真核重组质粒。以PRRSV LN株为模板,采用PCR方法扩增出GP3、GP5、M基因片段,将扩增的GP5、M通过Linker序列串联成GP5-M,然后将GP3与GP5-M双酶切后插入pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M,将其转染COS7细胞。PCR鉴定表明重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M含有PRRSV GP3、GP5-M基因,间接免疫荧光检测表明GP3、GP5-M蛋白在COS7细胞内获得表达。Western blotting检测证实GP3、GP5、M蛋白获得正确表达,并且所表达的GP3、GP5、M蛋白是融合蛋白。将pcDNA3.1-GP3-GP5-M免疫BALB/c小鼠,首免后2周可检测到特异性PRRSV中和抗体,首免后8周中和抗体效价最高可达1∶32。进一步将pcDNA3.1-GP3-GP5-M免疫断奶仔猪,首免后4周即可产生1∶4～1∶8的中和抗体。本试验成功构建了表达PRRSV GP3、GP5和M融合蛋白的真核重组质粒pcDNA3.1-GP3-GP5-M,中和抗体检测表明pcDNA3.1-GP3-GP5-M具有良好的免疫原性,从而为PRRSV基因工程疫苗的研制奠定基础。