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31.
为探索叶菌唑与氟唑菌酰羟胺复配对小麦赤霉病菌的增效作用,采用菌丝生长速率法对两种原药进行室内联合毒力测定。结果显示叶菌唑与氟唑菌酰羟胺质量比为1.5∶1时,增效系数最大。在此基础上进行田间药效试验,结果表明8%叶菌唑悬浮剂70 g/667m2+18%氟唑菌酰羟胺悬浮剂20.7 g/667m2处理的效果最好,防效为83.57%,其次为8%叶菌唑悬浮剂55 g/667m2+18%氟唑菌酰羟胺悬浮剂16.3g/667m2,防效达到78.01%。复配处理中高剂量的防效均显著高于两种单剂的推荐剂量,且试验期间没有对非靶标生物产生影响,建议在生产中使用该剂量。 相似文献
32.
为了提高缓控释氮肥释放氮量的测定效率,避免样品消煮过程中的强酸与毒害气体物质等问题,该研究基于杜马斯法原理,利用碳氮分析仪,测定2种缓控释氮肥在25℃静水释放试验中,第1、3、7、14和28天肥料浸出液的氮浓度,计算缓控释氮肥释放氮量,并与传统常规的凯氏蒸馏滴定法测定结果间进行比较。结果表明:2种方法肥料浸出液中N浓度测定结果之间呈极显著线性相关关系,相关系数r=0.991(n=30,P<0.01)。依据2种方法测定结果计算的氮素养分释放期彼此相差小于20%,符合国家标准《GB/T 23348-2009缓释肥料》及化工行业标准《HG/T 4215-2011控释肥料》的允许差范围。相比较传统的凯氏蒸馏滴定法,杜马斯-碳氮分析仪法测定缓控释氮肥释放氮量过程简便快捷,样品无需消煮,不涉及强酸不产生有毒有害物质。该结果为缓控释氮肥释放氮量新的测定方法提供了科学依据。 相似文献
33.
电镜免疫胶体金定位水稻内生细菌的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本研究首次报道了电镜免疫胶体金对水稻内生细菌的定位,用硫酸铵沉淀结合梯度离心提取表面消毒后离的大田水稻内优势菌巨大芽孢杆菌的特异性胞内蛋白,制备兔抗血清为金标一抗,进行微皮固定的组织超薄切片免疫胶体金的染色电镜观察,组织切片中菌体有大量金颗粒沉积,证明表面消毒后分离的巨大芽隐杆菌为水稻内生细菌,大多寄生在植物组织的胞间隙,偶尔也在胞质内存在。 相似文献
34.
连续流动分析仪与自动凯氏定氮仪测定小麦秸秆全氮含量之比较 总被引:1,自引:0,他引:1
凯氏定氮法是测定植株全氮含量的经典方法,但费时费力。选择24个小麦秸秆样品,用浓H2SO4-H2O2消煮,分别利用连续流动分析仪与全自动凯氏定氮仪测定消煮液中氮含量,比较了两种方法测定结果,探讨利用连续流动分析仪测定植株样品全氮含量的可行性。结果表明:两种仪器测定的小麦秸秆中全氮含量无明显差异,彼此间呈显著线性相关,回归直线方程为Y(连续流动分析仪-N)=0.892X(凯氏蒸馏滴定-N)+0.753,相关系数r=0.942 1(n=24,P0.01)。连续流动分析仪测定的回收率在96.6%~102.3%之间,对5个样品消煮液中氮浓度分别重复测定5次,相对标准偏差在5%以下。连续流动分析仪分析速度快,消耗试剂少,可用于大批量H2SO4-H2O2消煮的植株样品中全氮含量分析。研究结果为采用连续流动分析仪测定植株全氮含量提供了技术依据。 相似文献
35.
36.
从上个世纪至今,我国对不同种类的矿山没有秩序的进行开采,使矿山当中的地质的环境发生了明显的变化,因为矿山在开采的过程中很有可能会导致边坡失去平衡,滑坡和泥石流的灾害的产生,这不仅损害了国家的经济财产的损失,还危害到了人们的正常生活的安全和财产的安全。因此,保护矿山的地质环境就显得尤为的重要了,柔性防护系统是战役中可以主动进行保护的措施,柔性防护磁通本身就具备了很多的优点,被广泛的应用在了矿山地质的环境保护当中。 相似文献
37.
38.
旅游者怀旧情感、休闲涉入、地方依附和环境负责任行为是旅游研究的重要内容。文章以西递、宏村为研究案例地,LISREL8. 80为主要分析工具,运用结构方程模型构建并验证了怀旧情感、休闲涉入、地方依附和环境负责任行为之间的关系影响机制。结果表明:旅游者怀旧情感对休闲涉入、地方依附和环境负责任行为有显著的正向影响,其中历史怀旧的影响力强于个人怀旧;休闲涉入对地方依附和环境负责任行为具有显著正向影响,休闲涉入中以吸引力影响力最强;地方依附对环境负责任行为具有显著正向影响,地方依附中地方认同的影响力强于地方依赖,环境负责任行为中一般行为的影响力强于特殊行为。 相似文献
39.
经营特征一直是旅游小企业领域的主要研究内容之一,已有成果较少探讨古村落景区旅游小企业经营特征的形成因素。通过对皖南古村落旅游小企业的调查,总结归纳旅游小企业的经营特征。研究发现,旅游小企业经营特征的形成是地理区位和历史传统、古村落文化、市场需求、管理机构变迁、旅游发展等多重因素共同作用的结果。研究结论有助于古村落目的地旅游小企业可持续发展。 相似文献
40.
参照GenBank上登录的非典型猪瘟病毒(atypical porcine pestivirus virus,APPV)全基因组序列设计特异性引物成功从感染APPV阳性样品中扩增出270 bp的APPV基因片段,并将其克隆到pEASY-Bluent Zero Cloning Kit载体,以纯化的重组质粒为模板优化反应条件,建立了检测APPV的特异性荧光定量PCR方法。结果显示,建立的荧光定量PCR方法C_t值与标准品在1.49×10~1~1.49×1010 copies/μL呈现良好的线性关系,相关系数为R^20.999,斜率为-3.442,扩增效率为95.207%。该方法与PCV2、PRV、PRRSV、PPV及CSFV基因组均无交叉反应,敏感性比常规PCR高出1 000倍,组内和组间重复试验变异系数均小于2%。对临床采集的20份疑似感染APPV的样品进行检测,结果显示应用所建立的荧光定量PCR成功检测到3份APPV阳性样品,而常规PCR仅检测到1份,表明所建立的荧光定量PCR比常规PCR灵敏度更高。本试验所建立的APPV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,可实现对APPV早期诊断及感染进行定量分析检测。 相似文献