西农关中奶山羊PDCD4基因的克隆与组织表达分析

旨在研究程序性细胞死亡因子4(PDCD4)基因与奶山羊乳腺发育的关系。应用RT-PCR技术克隆PDCD4基因编码区(CDS)序列，并进行生物信息学分析，运用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测不同组织mRNA相对表达量。结果表明：克隆获得的关中奶山羊PDCD4基因CDS序列长1 410 bp,编码469个氨基酸，分子质量为51.8 ku,分子式为C₂₂₄₅H₃₆₀₆N₆₃₆O₇₃₀S₁₉,理论等电点为5.03;编码蛋白含有4个N-糖基化位点、6个O-糖基化位点及53个潜在的磷酸化位点；PDCD4蛋白为亲水性酸性蛋白质，无信号肽，无跨膜结构域；系统进化树显示PDCD4蛋白的氨基酸序列在不同物种间相似度较高，奶山羊与绵羊、牛、猫、猪、弯角大羚羊、美洲白尾鹿等同源性均在90%以上，其中与绵羊的亲缘关系最近；蛋白互作分析显示PDCD4蛋白能与EIF4A1、EIF4G1、PTEN、EIF4A2、EIF4B、RECK、GMPS、EEF1G等蛋白相互作用；qRT-PCR结果显示PDCD4...     

基于单防区振动光纤的高压电缆防外破监测预警装置研发

外破电缆线路故障跳闸的重要原因，针对目前外破盯防依赖人工的问题，研制了基于单防区振动光纤的高压电缆防外破监测预警装置，利用分布式光纤振动传感器的机械振动传感能力，结合信息传输和告警技术，能够有效识别出多种型号的外破风险源，并将告警信息推送至外破盯防人员微信，将电缆外破被动盯防转为主动预警，有效预防外力破坏事件，提高供电可靠性。     

外泌体调控猪脂肪间充质干细胞向脂肪源神经干细胞诱导分化的研究

为探讨猪脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)来源外泌体对脂肪源神经干细胞(neural stem cells, NSCs)诱导的调控作用，采用含20 ng/mL表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)、20 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)和2%B27的无血清DMEM/F12培养基，将ADSCs诱导成细胞球，通过免疫荧光技术检测神经干细胞标记蛋白巢蛋白(Nestin)和神经干细胞RNA结合蛋白(Musashi1)的表达，提取ADSCs外泌体，通过纳米粒径跟踪分析(NTA)和透射电镜技术对外泌体进行检测，PKH67染色后荧光显微镜观察ADSCs对外泌体的摄取情况，外泌体与ADSCs共培养作为试验组，不加外泌体作为对照组，qPCR检测外泌体对Nestin和Musashi1基因表达的影响。结果显示：ADSCs经诱导培养获得细胞球，免疫荧光检测显示所获得的细胞球Nestin和Musashi1抗体阳性，表明为诱导形成了神经干细胞；提取的AD...     

大豆对遮阴胁迫的光合生理和农艺特性响应研究进展

大豆[Glycine max(L.) Merr.]是我国重要的蛋白质和油脂来源，目前我国大豆主要依赖进口，合理密植和带状复合种植模式均可促进大豆产量的提高，保障我国粮食生产的安全。然而玉米大豆带状复合种植模式和密植栽培等模式均会导致大豆受到遮阴胁迫，影响大豆的生长发育和鼓粒结荚。概述了大豆耐阴性的概念，综述了遮阴对大豆的影响，鉴定耐阴性的指标，耐阴性大豆品种评价方法等，梳理了大豆对遮阴胁迫的响应及耐阴鉴定方面的研究进展，讨论了耐阴性大豆品种的特性，对于大豆育种和栽培有重要的意义。     

木林子国家级自然保护区珍稀植物伯乐树 天然种群结构与动态研究

摘要：伯乐树为中 国 Ⅱ级保护植物,为调查木林子国家级自然保护区伯乐树种群资源量,通过对天然伯乐树种群进行 调查与统计,在对所有个体进行龄级划分的基础上,对种群结构进行动态量化分析,编制静态生命表,绘制种群存活曲线, 分析物种生存状况,探究伯乐树天然种群的种群结构与动态特征 。研究结果表明,伯乐树种群发展受限是因为人类对环境 的破坏以及幼苗、幼树阶段生长环境的限制,因此可采取适当的人为干扰手段来提高幼苗、幼树的存活率,保护幼苗、幼树 的生长环境以及对母树的保护是提高伯乐树种群自然更新的关键。     

黑龙江省不同积温带水稻品种抗穗颈瘟能力分析

为明确黑龙江省不同积温带水稻品种的抗穗颈瘟能力，以69份水稻品种为寄主，210株稻瘟病病菌菌株为接种体，按照积温带通过人工接种方式完成鉴定。结果显示，以抗性频率80.00%为阈值，共筛选到松836、中科804等抗穗颈瘟品种11份。应用联合抗病性分析，共预测出中科804&中科发5号、中科发5号&松836等10个组合适合搭配种植。以相似系数0.70为阈值，黑龙江省第一积温带、第二积温带和第三积温带及以上品种分别划分为3、2、3个抗性类群；各积温带抗性相似度最高的品种分别为中科804和中科发5号、绥粳8和龙粳21、龙粳3047和龙粳3407。     

关中奶山羊FGF2基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究

【目的】对关中奶山羊成纤维细胞生长因子2（fibroblast growth factor 2，FGF2）基因进行克隆及生物信息学分析，并检测其在山羊各组织中的表达差异，为后续探究该基因的功能奠定基础。【方法】以关中奶山羊乳腺cDNA为模板，采用RT-PCR技术扩增并克隆关中奶山羊FGF2基因完整CDS区序列，进行相似性比对、系统发育树构建及生物信息学分析；运用实时荧光定量PCR方法检测FGF2基因在关中奶山羊心脏、肝脏、脾脏、肾脏、背最长肌、肺脏、乳腺和卵巢组织中的表达情况。【结果】关中奶山羊FGF2基因编码区长468 bp，可编码155个氨基酸，分子质量为17.26 ku，理论等电点为9.58，其中含量最高的是甘氨酸，占10.3%。相似性比对结果表明，关中奶山羊FGF2氨基酸序列与人、牛、马、兔、绵羊、虎鲸和野猪的相似性分别为98.7%、99.4%、100.0%、98.7%、99.4%、99.4%和62.6%。系统进化树显示，FGF2基因在不同物种间具有高度保守性，与马的亲缘关系最近。关中奶山羊FGF2蛋白不稳定指数为38.39，属于稳定亲水性蛋白质，不含跨膜结构和信号肽；FGF2蛋白二级结构含有α-螺旋、β-转角、延伸链、无规则卷曲，分别占比10.32%、14.19%、30.97%、44.52%。蛋白质互作预测分析显示，FGF2蛋白与FGFR、KDR、FGF1、FGFR4、MET和FGFR1等与乳腺生长发育相关的蛋白存在相互作用。实时荧光定量PCR检测到关中奶山羊FGF2基因在心脏、肝脏、脾脏、肾脏、背最长肌、肺脏、乳腺和卵巢中均有表达，在乳腺中表达水平最高，其次为卵巢，在背最长肌中的表达水平最低。【结论】关中奶山羊FGF2基因CDS区序列长468 bp，编码155个氨基酸，为亲水蛋白，二级结构以延伸链和无规则卷曲为主。FGF2基因在关中奶山羊泌乳高峰期的不同组织中均有表达。本试验结果为进一步探究FGF2基因在关中奶山羊乳腺发育中的作用及其具体功能提供了参考。