桂林市规模猪场主要疫病血清抗体检测及分析

为了更加有效地预防和控制猪场疫病,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了桂林市5个规模猪场161份血清5种疫病的抗体水平。检测结果显示:猪瘟、猪伪狂犬病、猪蓝耳病、猪圆环病毒Ⅱ型和O型口蹄疫的抗体阳性率分别为72.67%、47.20%、86.34%、83.30%和47.83%。结果表明:猪瘟、猪蓝耳病和猪圆环病毒Ⅱ型的免疫效果较好,O型口蹄疫的免疫效果不理想,有4个猪场均不同程度感染伪狂犬野毒。     

牛奶中抗生素残留的危害及控制措施

抗生素作为药物及饲料添加荆的大量使用带来了耐药性和药物残留等问题,合理使用抗生素,确保动物及动物源食品的安全至关重要.乳品中残留抗生素不仅危害人体的健康,而且也会对生产经营造成影响.笔者针对牛奶中抗生素的残留对人类健康产生的不良影响进行了探讨.     

笼养蛋鸡骨质疏松症的研究进展

在当今养禽业中,笼养蛋鸡骨质疏松症(cage layer osteoporosis,CLO),又名笼养蛋鸡疲劳症(cage layer fatigue,CLF)常常会给养禽业造成很大的经济损失,是笼养蛋鸡重要的骨骼疾病之一.该病一年四季均可发生,且多发于高产鸡群的产蛋高峰期,产蛋期发病率为1% ～10%,以骨量减少和骨微观结构退化为特征,临床表现为产蛋减少或停止、腿软无力、瘫痪、死亡.     

一起免疫后藏獒仔犬细小病毒病治疗分析

犬细小病毒是美国Ｅｕｇｓｔｅｒ在从患出血性肠炎的犬粪便中发现的一种小ＤＮＡ病毒。该病毒属犬的烈性传染病病原 ,临床上多以出血性胃肠炎和突发性心肌炎导致死亡为特征。本病主要经直接接触传染或食用被污染的饲料经消化道传染。一般发生在 2～6月龄的仔犬 ,发病率可达 90 %以上 ,死亡率也很高。许多人认为免疫过的动物不会再感染该病 ,于是放松管理 ,消毒不彻底 ,可能引起疾病的发生。本文是对免疫后发病的仔犬进行治疗及病理分析。1　材料与方法1 .1　试验动物试验动物为甘肃农业大学藏獒繁育中心的 1 3只四月龄仔獒 ,分别在 4 5、6 0…     

淮北平原近57年多尺度水面蒸发悖论差异性研究

基于淮北平原五道沟水文实验站1964-2020年实测气象资料,采用气候倾向率和完全相关系数方法开展了近57年水面蒸发量汛期（6-9月）、非汛期（10-5月）、年（1-12月）和年代多尺度变化特征及其差异性研究,并分析其成因。结果表明：(1)在全球气候变暖大背景下,近57年五道沟地区年均气温以0.27℃/10a速率上升,而蒸发皿实测蒸发量以85.8 mm/10a速率下降,该地区存在明显“蒸发悖论”现象;汛期、非汛期气温分别以0.05、0.27℃/10a速率上升,蒸发以41.49、30.39 mm/10a速率下降;“蒸发悖论”规律显著性排序为汛期>年>非汛期。(2)近5个年代中,20世纪80年代气温上升幅度最小且蒸发量下降幅度最大,“蒸发悖论”规律最显著;21世纪以来,较20世纪末悖论现象较不显著。(3)该地区“蒸发悖论”主要成因是风速减小、相对湿度增加以及日照时数减少。与1964-1989年基准期相比,1990-2020年各影响因子对蒸发量下降的贡献率为：年尺度上,风速（49.1%）>相对湿度（35.4%）;汛期日照时数（34.9%）>相对湿度（32.3%）>...     

我国猪群中TTV的鉴定及其分子流行病学分析

为了确定Torque teno virus(TTV)在我国猪群中是否存在及其感染情况,本研究利用套式PCR方法首次检测了来自广东、福建和江西等7个省份的258份血液样品和组织样品.结果表明猪群中TTV1和TTV2感染总阳性卒分别为37.6%和82.6%.两者的混合感染率为38.4%.挑选部分阳性样品用套式PCR引物扩增出TTV1和TTV2的部分非编码区(UTR)片段,并将扩增出的部分UTR基因与已报道的TTV1和TTV2病毒UTR序列进行比较分析,同时我们选择了8份阳性样品进行了TTV1和TTV2的全长基因的扩增和克隆.分析结果显示TTV可分为TTV1和TTV2两大分支,其中我们分离获得的TTV1和TTV2之间的UTR核苷酸同源性分别为80.8%～98.5%和94.2%～100%,而与参考株相比同源性分别为82.7%～100%和95.5%～99.1%.本研究首次证实在我国猪群中存在TTV感染,提示我们对猪群感染的TTV是一个不容忽视的新病原.     

应用酶标记抗体法检测乙型脑炎病毒抗原的初步试验

酶标记技术是以过氧化物酶作为标记物,标记抗体或抗原,以便在细胞或亚细胞水平上检测相应抗原或抗体的一种新的免疫标记技术。它和荧光标记技术、同位素标记技术一样,具有快速、敏感和试验结果客观等优点。在作细胞内病毒抗原的检测和定位时,酶标记技术比荧光标记技术更为简单,不需特殊的荧光光源和相应的暗室设备,只     

鸡新城疫免疫失败的原因调查

<正>鸡新城疫(Newcastle disease,ND)是由副黏病毒科副黏病毒亚科腮腺炎病毒属新城疫病毒(NDV)引起的一种高度传染性的急性败血性传染病,被国际兽医局定为A类烈性传染病。该病又称为新城鸡瘟、亚洲鸡瘟、伪鸡瘟等。近年来,全国各地鸡场新城疫     

检测狂犬病病毒抗原的夹心间接Dot—ELISA的建立和应用研究

本研究建立了检测狂犬病病毒抗原的夹心间接斑点酶联免疫吸附试验(SI-Dot-ELISA).本法检出狂犬病病毒抗原的最低浓度为:0.01IU/mL的标准抗原,1:100000 (相当于20 LD_(50))的狂犬病病毒CVS株和鹿8202株的鼠脑悬液,1:400(相当于7906TCID_(50)/mL)的狂犬病病毒SAG株的细胞培养物.对多种健康动物的组织、健康细胞培养物以及犬瘟热病毒、犬腺病毒等检测均为阴性.用SI—Dot—ELISA、夹心间接ELISA(SI—ELISA)和小鼠脑内接种3种方法,检测了388份材料,检出的阳性份数分别为173、171和179,经统计学处理,3种方法在狂犬病病毒抗原的检测上,可以相互代替.甲醛灭活病毒不影响本方法的检测,而加入氢氧化铝胶后的病毒悬液则不能用本法检测.本法适用于狂犬病的诊断、流行病学调查、疫苗效价的测定和实验研究中病毒抗原的测定.