胃癌患者血清活性氧、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化酶水平观察

目的观察胃癌患者血清活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)水平及其在胃癌发生、发展中的作用。方法检测93例胃癌患者ROS、SOD和GSH-PX水平,并以96例胃溃疡患者,98例慢性浅表性胃炎患者为对照组。结果胃癌患者血清中ROS的活性显著高于胃溃疡组和慢性胃炎组(P<0.01),而SOD和GSH-PX的活性显著低于胃溃疡组和慢性胃炎组(P<0.01);胃溃疡组和慢性胃炎组之间ROS、SOD、GSH-PX水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ROS、SOD、GSH-PX参与了胃癌的发生发展,而未参与胃溃疡和慢性胃炎的发病。     

大豆新品种丹豆10号选育简报

丹豆１０号是丹东农科院大豆所１９９０年以“丹８７－３”为母本，以“开７３１０Ａ”为父本进行有性杂交，经多代培育选择而成。１９９１－１９９２年经海南加代，１９９３年入鉴定圃，经田间调查记载、测产和室内考种，认定表现优异，本年区号为Ｂ１０１。１９９４－１９９５年参加所内品比试验。１９９６－１９９７年参加辽宁省区域试验。１９９７－１９９８年参加生产试验并同时进行示范种植。２０００年经辽宁省农作物品种审定委员会审定通过，命名为丹豆１０号。１ 品种特征特性 丹豆１０号生育期１３７ｄ左右，属中晚熟品种。有限结…     

小额信贷增加农民收入探析

1．问题的提出农民贫困的问题长期困扰着我国政府和老百姓。在农村, 许多土地荒芜,农民宁愿进城打工也不愿意在自己的土地上耕种,大批农民涌人城市,由此而引发了一系列的社会问题。关于提高农民收入的问题,理论界有很多不同的探讨:杨柳风认为城市化是提高农民收入的根本途径。雷玲认为,提高农产品竞争力是解决农民贫困问题的关键。这些理论上的探讨是     

铲式玉米精密播种机关键零件的应力分析

在对铲式玉米精密播种机的结构和特点进行分析的基础上,利用ANSYS对分种勺盘和打穴铲两零件进行了应力分析.分析结果表明:分种勺所受最大应力在分种勺下部,分种勺盘容易首先在这个部位产生损坏;打穴铲最大应力处于下侧连接孔和开口两侧,且打穴铲入土侧面变形较大,因此长时间工作后入土侧面开口边容易发生卷曲变形.该分析为铲式精密播种机关键零件的设计和改进提供了理论依据.     

魔芋属药植资源的研究

综述了魔芋属（Ａｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓ）植物在全世界和中国的种类、分布及利用情况,并介绍限魔芋和疏毛魔芋的抗癌作用。     

铲式玉米精密播种机仿真及虚拟设计研究

为了克服传统播种机在地表覆盖和免耕条件下开沟播种中存在的问题，将铲式成穴器与倾斜圆盘勺式玉米精密排种器组合设计成铲式玉米精密播种机。在对铲式成穴机构成穴机理进行理论分析的基础上，实验研究了成穴器参数对成穴质量的影响，建立了穴孔长度、穴孔宽度和穴距与成穴器参数间关系的回归方程，并通过计算机仿真技术模拟分析了打穴铲的运动规律，为成穴器的设计提供了依据。通过实验研究建立了排种器排种质量与参数间关系的数学模型，并对参数进行了优化。利用Pro／E建模和装配，对铲式播种机进行了虚拟设计，并采用ADAMS对其工作过程进行了动态仿真。进而采用神经网络优化技术，确定了播种不同玉米种子时播种机的优化参数，为铲式玉米精密播种机的设计提供了系统的理论和方法。     

有机无机肥配比对烤烟大田期生理性状及烤后烟品质的影响

[目的]研究不同有机肥与无机月邑配比对烟叶生理性状及品质的影响,进而确定最佳的施肥方案。[方法]在每个小区选不同生长期烟株10株,测定植物学性状。总糖含量的测定采用蒽酮比色法,烟碱含量的测定采用盐酸萃取法。[结果]有机肥含有比较完全的植物营养成分,但就其在土壤中养分的释放速度来说属迟效肥料。施用适量有机肥,配合适量的速效化肥,能更好地满足烟株生育对营养的需要。[结论]在烟田施用的氮肥中以50％有机肥和50％化肥配比对烟叶的生长发育效果最好。     

倾斜圆盘勺式精密排种器充种过程的种子运动分析

为倾斜圆盘勺式精密排种器的优化设计提供依据,在对倾斜圆盘勺式精密排种器工作原理进行分析的基础上,对充种过程种子的运动规律进行了研究,提出了种子在充种过程中的运动方程及其影响因素.通过对充种过程种子进行受力分析,建立了分种勺边缘侧面导种台上种子的极限充种角和回落角的计算公式.结果表明:随着排种器垂直倾角的增大,极限充种角将减小,回落角将增大;随着排种器角速度的增加,极限充种角和回落角都将增大.     

刺梨ISSR-PCR反应体系的建立和优化

以刺梨为试材,对影响ISSR-PCR扩增结果的主要影响因素包括Mg2+,Taq DNA聚合酶、dNTPs、引物、模版DNA的浓度及引物退火温度进行了优化筛选.确立了适合刺梨ISSR-PCR分析的最佳反应体系,即20 μL反应体系中各组分浓度分别为:10×buffer2.0 μL,Mg2+1.875 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0U,dNZPs0.1 mmol/L,引物2.μ mol/L,模板DNA20ng.PCR扩增程序:94℃预变性5min,94℃变性1 min,48℃退火温度45 s,72℃延伸1 min,34个循环,72℃后延伸6min.利用优化体系对3个刺梨品种进行体系稳定性检测,结果表明该优化体系的重复性和稳定性良好.