新平县特色农产品质量提升措施

开展质量提升行动是建设质量强县、推进高质量发展的重要抓手,是改善供给结构、满足人民群众消费需求的重要举措.文章介绍新平县特色农产品质量提升工作情况,重点介绍新平县的主要做法、存在问题、解决对策,旨在为巩固和提升农产品质量提供参考.     

基于声学技术的红沿河核电站附近海域夏季水母通量测量

大量水母涌入核电站取水口会对核电冷源取水安全造成严重威胁,为把握夏季红沿河核电站附近海域水母的密度和基本运动规律,分别于2017年7、8、9月在红沿河核电站附近海域使用同时搭载科学探鱼仪(120、200 kHz)和多普勒流速剖面仪(ADCP)的调查船,沿垂直等深线方向进行25 h、10 n mile长垂直断面往复走航水...     

阜新地区三倍体毛白杨幼林生长状况分析

通过引种三倍体毛白杨与本地主栽树种小美旱杨的对比得知:三倍体毛白杨适宜在阜新地区生长,其在高生长超过小美旱杨2%,在粗生长与小美旱杨接近,在园林绿化中起到的作用也是小美旱杨不能比拟的。     

基于生态修复的山体绿化提升工程建设——以济南市鹅头峰山体绿化提升工程为例

指出了在济南市鹅头峰山体绿化提升工程建设中,以生态恢复为目标,结合景观营造,因地制宜,采取灵活的工程技术措施,合理进行植物搭配,科学完成了规划设计,并通过克服不利因素,分析了存在的问题,提出了解决对策,以创新施工方法,成功实现改善区域生态环境,优化山体景观的目标.     

滴灌灌水器流道设计理论研究若干问题的综述

灌水器是滴灌系统最关键的部件之一,其结构与水力性能的优劣对滴灌系统的灌水均匀性、抗堵塞能力以及寿命影响很大。在简要论述国内外滴灌灌水器流道发展现状的基础上,从灌水器流量压力关系、流道内流体流动机理、流道堵塞与防治三个方面详细阐述了灌水器流道设计理论的研究进展,最后提出了滴灌灌水器流道的发展趋势以及国内在灌水器流道设计理论研究中急需解决的问题。     

沙棘黄酮联合规律运动通过FOXO信号通路改善记忆与学习能力

沙棘是一种药食同源的植物,营养物质丰富,包括维生素类、黄酮类、挥发油类、甾醇类、多糖以及微量元素等,其中沙棘黄酮可以通过抗氧化,清除机体内多余活性氧。为了探讨沙棘黄酮联合规律运动通过FOXO信号通路改善AD模型大鼠学习与记忆能力。本研究选取60只健康雄性SD大鼠,体重在(220±10) g,设置5个组别,除了正常对照组(Con组)外,其他各组大鼠均进行D-半乳糖衰老造模。正常对照组和模型组(M组)大鼠正常饲养,规律运动组(G组)大鼠进行有氧跑台训练,沙棘黄酮组(S组)大鼠灌胃沙棘黄酮组,沙棘黄酮联合规律运动(GS组)大鼠同时进行有氧跑台训练和灌胃沙棘黄酮组治疗。有氧运动跑台训练每天训练15 min,每周5次;沙棘黄酮每天灌胃4.0 g/kg,每天灌服1次,整个训练周期持续12周。研究结果表明,沙棘黄酮联合规律运动能显著改善大鼠学习记忆能力;Real-Time PCR和Western blotting检测发现,沙棘黄酮联合规律运动能显著影响Bcl-2、Bax、Caspase-3以及FOXO-3α mRNA和蛋白水平表达情况,且与模型组相比,差异显著(P<0.05)。本研究结果初步表...     

苹果AAAP基因家族的鉴定与分析

为了对苹果MdAAAP基因家族的功能进行深入研究,本研究利用生物信息学方法对苹果MdAAAP基因家族进行鉴定,并对其家族成员的生物学信息进行分析。结果表明,在苹果中共鉴定到95个MdAAAP基因家族成员,编码氨基酸在89～569,分子量大小在10.37～62.78 kD,不稳定系数为10.92～76.66,等电点为4.79～9.55,脂肪族氨基酸指数为78.73～142.90,亲水性为-0.426～1.255。亚细胞定位预测结果表明93个MdAAAP蛋白定位在细胞内膜。MdAAAP基因不均匀地分布在18条染色体上。系统进化树分析将MdAAAP基因家族分成8组(AAP, LHT, GAT, ProT, AUX, ANT, ATLa和ATLb),本研究初步了解了苹果MdAAAP基因家族成员的特征和功能,为后期在苹果中该基因的功能研究在分子水平上提供了理论支撑。     

中国木薯研究及产业发展趋势

木薯是全球第六大粮食作物,是我国南方重要的经济作物。中国木薯的研究起步较晚,历经80多年几代人的努力,从起步到发展壮大,取得了较多突破性成果。笔者综述了中国木薯在种质资源收集与应用、育种、栽培管理及综合开发利用等方面的重要研究进展并提出未来的发展方向,为木薯科学研究与生产提供借鉴参考。     

高浓度养猪场废水处理工艺

介绍了二级厌氧(UASB ABR)和SBR组合工艺处理高浓度养猪场废水的工程实例.结果表明,废水经处理后,CODCr去除率达98.25%,BOD5去除率达98.72%,NH3-N去除率达94.38%.出水各项指标均达到《畜禽养殖业污染物排放标准》的要求.     

单核细胞增生性李斯特氏菌hly基因的克隆表达

以单核细胞增多性李斯特氏菌（Listeria Monocytogengs,LMO）LMO-0586基因组DNA为模板,运用PCR扩增得到片段大小为1646bp的致病基因李氏溶血素（hly）基因,并克隆到pMD18-T载体上,构建克隆载体pMD18-T-hly。经测序正确后,将hly基因克隆至表达载体pGEX上构建表达质粒pGEX-6P-1-hly。在IPTG诱导下,携带pGEX-6P-1-hlyA的E．coli BL21（DE3）高效表达分子量约为82KDa的可溶性蛋白及包涵体形式的蛋白。为进一步研究溶血素蛋白的结构、功能,LMO的分子流行病学调查、诊断试剂盒的开发提供依据。