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61.
选用碳纤维作为食管代替物,对各切除颈段固有食管3~4cm的8例绵羊和2例犊牛行食管植入吻合术。植入的碳纤维人工食管长度为3~4.5cm,管径为1~2cm,管壁厚为0.1~0.15cm。人工食管与食管断端采用作者改进的高桥氏二层重叠缝合方法吻合。术后除2例绵羊因人工食管渗漏子第4d死亡外,其余吻合手术均获成功。绵羊术后4~5d采食咀嚼碎青草自如,但咽下较缓慢,有时反复2~3次方能咽下;术后5~20d,采食及吞咽恢复至正常状态;20d后又复出现吞咽缓慢。犊牛术后饮奶咽下顺利,到20d后偶有反复吞咽和奶汁由鼻孔中返流现象,经3~5d恢复正常。经X线透视或钡剂食管造影检查,术后7~14d,钡液顺利通过食管和人工食管,显示人工食管部较正常食管稍细,术后22~26d,人工食管脱落,脱落部食管狭窄,其前方食管呈纺锤状扩张。动物全身及血液,生化指标观察均无明显改变。病理学观察,术后15d可见在食管两断端由新生肉芽组织形成纤维膜管以包裹人工食管,在新生肉芽组织纤维膜管内面,靠近食管吻合口边缘,已长出灰白色薄层粘膜;术后22~25d,人工食管脱落于瘤胃或网胃中,食管缺损段已由新生的食管组织连接在一起,新生食管外周形成纤维膜包裹,管腔内面被覆有较完整的薄层粘膜;术后35~40d。见新生食管内面粘膜层覆盖完整,管壁稍增厚,内腔稍 相似文献
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63.
~~建议把畜牧业用地列入农业用地范畴@戴旭明$浙江省畜牧兽医局!310000
@陆建定$浙江省畜牧兽医局!310000 相似文献
65.
对2个猪场的母猪血清、扁桃体、全血样品和公猪精液分别应用荧光抗体染色法、RT-PCR、CS-FV抗原ELISA、CSFV糖蛋白Erns ELISA 4种方法进行CSFV对应检测和比较。结果显示,荧光抗体染色法检出率最高,但与其他3种方法存在较大差异,RT-PCR方法检出率和重复性次之;猪瘟抗原ELISA方法检出率第3,重复性第1;CSFV糖蛋白Erns检出率和重复性均最低,但可筛选是否感染猪瘟病毒野毒。在母猪3种样品中扁桃体的检出率最高,全血样品次之,血清检出率最低。4种样品中公猪精液重复性最好,其次是母猪全血样品,母猪扁桃体第3;母猪血清样品最差。 相似文献
66.
67.
68.
69.
70.
为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞(PGCs)传代培养的影响,将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养,即A组:基础液+10ng/mL白血病抑制因子(LIF)+10ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);B组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF;C组:基础液+20ng/mL LIF+10ng/mL bFGF;D组:基础液+20ng/mL LIF;E组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF+20ng/mL干细胞因子(SCF);F组:基础液+20ng/mL LIF+40ng/mL bFGF+40ng/mL SCF;G组(对照组):基础液。将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞(BEF)饲养层上进行传代培养。结果,原代时,A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组(P%0.05),其中E和F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05),而与B、C、D组差异均不显著(P〉0.05);1~8代时,B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05);对照组传代数仅为2代,A组为5代,而B、C、D、E和F组均为8代以上。结果表明,在传代过程中,LIF起主要作用,20ng/mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要。 相似文献