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<正> 美国是世界上牧草及饲料作物最大的生产国之一,每年生产1.27亿吨青干草(其中紫花苜蓿约占60%),价值50亿美元以上。此外,美国每年还生产1.2亿吨青贮饲料。众所周知,美国农村劳动力一直在急剧减少,目前农业劳动力只占总劳动力的5%还不到,近年仍有继续下降趋势。要以极其有限的劳力生产大量农畜产品,就必须不断提高农牧业生产过程机械化程度,努力寻求效率 相似文献
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为了研究长效胰岛素精蛋白锌胰岛素对猫糖尿病并发急性肾衰病例的治疗效果,采用精蛋白锌胰岛素(PZI)控制血糖,早、晚餐前1 h时按0.5 U/kg皮下注射PZI,每隔2 h检测1次血糖浓度并作血糖曲线,同时按40 mL/kg、15 mL/h静脉输液乳酸林格氏液和生理盐水。结果显示:经过2周治疗,血糖降至8.33 mmol/L,肌酐和尿素氮恢复到正常范围;无氮质血症症状、酮症酸中毒症状已基本消失,尿酮体已降至阴性。结果表明:皮下注射精蛋白锌胰岛素结合输液疗法能够有效控制血糖及纠正急性肾衰,从而达到延长动物生命的目的。 相似文献
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概述印度饲养了数量很大的畜禽,其中:黄牛1.91多亿头,水牛0.69亿头,绵羊和山羊1.38亿只,猪0.1亿头以及家禽1.93亿只。与世界上其它国家不同,印度耕地有限,不可能拿出大量土地用于放牧或种值饲料。因此,印度的畜牧业要进一步发展,就必须充分利用农作物秸秆。秸秆用作饲料,其缺陷是消化率低,粗蛋白、矿物元素以及维生素含量很少。尽管如此,在印度以及其它一些亚洲国家,秸秆仍然是草食家畜最主要的饲料。因此,我们有必要进一步认识秸秆饲料 相似文献
26.
藏北典型高寒草甸地上生物量的遥感估算模型 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究利用2010和2011年6-9月高寒嵩草草甸群落地上生物量数据和同期的中分辨率成像光谱仪(moderate resolution imaging spectroradiometer,MODIS)影像数据,建立了西藏自治区拉萨当雄高寒草甸的地上生物量遥感估算模型。在探讨群落地上生物量与归一化植被指数(normalized difference vegetation indices,NDVI)、增强型植被指数(enhanced vegetation indices,EVI)以及地表水分指数(land surface water indices, LSWI)相关关系的基础上,构建了群落地上生物量与各指数的线性或非线性(包括对数函数、二次多项式、三次多项式、幂函数、增长曲线、指数函数)估算模型,并进行了模型验证。结果表明, 1)3个指数中EVI的模拟效果最好,NDVI次之,LSWI最差;2)所有模型中线性模型的模拟效果最好,EVI的线性模型为:y=174.225x,R2=0.975, P<0.001,NDVI的线性模型为:y=115.478x,R2=0.956, P<0.001;3)在预测效果方面,幂函数模型最好,线性模型次之,其平均误差分别仅为9.76%和10.8%,因此,两者都可以用于高寒草甸群落地上生物量的模拟。 相似文献
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三株乳酸杆菌的分离鉴定与益生特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究通过分离鉴定猪肠道内乳酸杆菌并对其益生特性进行比较分析,旨在为乳酸杆菌在仔猪饲粮中的应用提供科学依据。试验选取健康猪粪便,利用选择性培养基进行厌氧培养和单克隆纯化,共获得三株乳酸杆菌,通过生化鉴定、16Sr RNA基因序列测定和同源性分析,确定分离菌株分别为植物乳杆菌、唾液乳杆菌、嗜酸乳杆菌;采用牛津杯法、活菌计数法和细胞试验等研究三株乳酸杆菌体外抑菌活性、黏附性及竞争性黏附猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)的益生特性。结果表明:与对照组相比,三株乳酸杆菌培养上清液的抑菌圈直径(P0.01)和抑菌效果(P0.01)差异均极显著,并且以植物乳杆菌培养上清液的抗菌效果为最佳;三株乳酸杆菌均可黏附于IPEC-J2细胞,并且以植物乳杆菌黏附IPEC-J2的菌数为最多;与对照组相比,三株乳酸杆菌对大肠杆菌黏附IPEC-J2细胞均具有抑制作用(P0.01),并且以植物乳杆菌抑制黏附的效果最好。 相似文献
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试验旨在表达、纯化猪NLRP6蛋白,并制备鼠抗NLRP6多克隆抗体。根据猪NLRP6全基因核苷酸序列(GenBank登录号:XM_003124236.4)设计特异性引物,利用PCR方法从pMD-19T-NLRP6重组载体中扩增NLRP6基因片段,将扩增产物与原核表达载体pET-32a(+)连接,获得重组质粒pET-32a-NLRP6,经抗性筛选阳性菌、双酶切鉴定、PCR及测序分析后,将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,并进行IPTG诱导表达及Western blotting鉴定。对获得的重组融合蛋白进行可溶性分析,经变性、镍柱亲和纯化、复性后得到纯化的融合蛋白,将其免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,试验成功克隆大小约为576 bp的NLRP6基因序列,经鉴定重组质粒pET-32a-NLRP6构建正确,通过IPTG诱导获得大小约34 ku的NLRP6重组融合蛋白,Western blotting分析表明其与小鼠抗6×His单克隆抗体呈阳性反应。可溶性分析结果显示,NLRP6重组融合蛋白以包涵体形式存在,约占95%。纯化的NLRP6重组融合蛋白免疫BALB/c小鼠获得多克隆抗体,经Western blotting分析显示出特异性反应。本试验成功制备了具有免疫原性的NLRP6蛋白及其鼠源多克隆抗体,为NLRP6蛋白生物学功能及相关疾病致病机制研究提供了基础材料。 相似文献