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基于网络视角的应用文写作能力培养初探 总被引:1,自引:0,他引:1
互联网环境下应用文写作在写作工具、写作过程、思维方式、传递途径等多个方面均有差异。相应的,五年制高职应用文写作课堂教学内容和学生写作能力培养也应与时俱进,作出革新,以帮助学生适应现代社会对人的素质要求。 相似文献
33.
外源GA3对芍药花芽发育的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
花芽分化启动后,外源GA3处理对“英雄花”和“金奖红”两个芍药品种的花芽分化进程有非常明显的影响,较高浓度处理的促进作用更明显,同时GA3对植株有促进春化的作用。综合考虑外源GA3处理对花芽分化进程和秋发两方面的影响,在本试验中,300mg/L GA3处理为最佳的选择。当花芽分化完成后,外源GA3处理对芍药萌芽期、花茎及其节间的伸长、花的大小以及花期的早晚均有较明显的促进作用。高浓度GA3处理改善了“紫芙蓉”的缩蕾现象,促进开花,在本试验中,以500mg/L处理最佳。 相似文献
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<正>牛结节性皮肤病作为一种新的流行性疾病,给养牛产业带来了一定的影响。本文介绍一下该病的流行病学知识、临床症状,并归纳提出了针对性的防控措施。1流行病学1.1易感动物通过对该类传染病情开展流行病学调查分析可知,牛作为主要的易感动物之一,在牛群饲养管理工作开展阶段,病情的传播流行, 相似文献
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自2006年下半年以来,农产品价格将持续走强的呼声越来越高,国内的许多投资者在大豆、玉米期货方面持有相当数量的多仓,而在现货市场方面也有一些人大肆收购,甚至集资购 相似文献
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为探究“倒春寒”冻害对不同品种茶树新梢转录水平的影响,本研究以茶园“倒春寒”发生时受冻害和未受冻害的龙井43和中茶126新梢为研究材料,对两组样品进行转录组分析,分别鉴定到1 012个和1 079个差异基因,以及284个共同差异基因。从中选取18个差异基因进行实时荧光定量PCR验证,结果与转录组测序结果基本一致,证明转录组数据可靠。利用GO和KEGG数据库,对差异基因进行代谢通路富集分析,发现两个品种的差异基因主要集中在光合作用、碳代谢和细胞色素P450等代谢进程,说明“倒春寒”对新梢生长发育相关的基础代谢造成了严重损伤,抑制了相关基因的正常表达;随后对284个共同差异基因进行表达聚类分析,结果表明,其中99个差异基因在两个茶树品种中的表达模式完全相反,涉及的生物过程包括MAPK信号通路、谷胱甘肽和苯丙烷代谢等,推测这些差异基因与龙井43和中茶126在受到低温胁迫后产生的不同信号传导模式有关。 相似文献
37.
退耕还林区林草复合模式土壤养分动态 总被引:5,自引:0,他引:5
林草复合系统是广义农林复合生态系统的模式之一。系统在原有的食物链中加入了新的生产环节,从而能更充分地利用自然资源,提高初级产品的转化率和利用率,有益于改善土壤肥力和生态环境,促进林牧业的协调发展。近年来,随着林牧业的相互渗透及生态经济环境综合治理的需要,林草复合经营日益受到国内外的重视(赵粉侠等,1996;安树青等,2001)。 相似文献
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采取低温冷冻法、冷冻干燥法提取黄芪多糖,将两种方法提取的黄芪多糖配成制剂(400mg/kg)灌喂大白鼠15d,检测13项血液生理指标及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素(UREA)、总胆固醇(TC)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(Glu)的活性.结果表明:低温冷冻组、冷冻干燥组白细胞总数(WBC)显著低于对照组(P<0.05),低温冷冻组Lym、Mid%极显著高于对照组(P<0.01),冷冻干燥组中值细胞百分数(Mid%)显著高于对照组(P<0.05>;低温冷冻组、冷冻干燥组血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)显著高于对照组(P<0.05);低温冷冻组的TP、Glu活性极显著高于对照组(P<0.01),AST、UREA活性极显著低于对照组(P<0.01),冷冻于燥组对照组TP、Glu活性显著高于对照组(P<0.05),AST、UREA活性显著低于对照组(P<0.05). 相似文献
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【背景】 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度>200 nt且不具有编码能力的转录本,能够在真核生物的转录水平和转录后水平通过顺式(cis)、反式(trans)或竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)机制调控基因的表达,已被证明在生物体的生长和发育等生物学过程中发挥重要的调控作用。【目的】 结合测序得到的东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)纯化孢子的small RNA(sRNA)组学数据和前期获得的lncRNA组学数据对lncRNA的调控方式进行深入细致的分析和探讨,揭示lncRNA在东方蜜蜂微孢子虫孢子中的潜在功能。【方法】 利用small RNA-seq(sRNA-seq)技术对东方蜜蜂微孢子虫纯化孢子进行测序,通过相关的生物信息学软件对测序数据进行质控。根据lncRNA与mRNA的位置关系预测lncRNA的上下游基因;使用Blast软件比对GO和KEGG数据库,对上下游基因进行功能和代谢通路注释;利用Target Finder软件预测lncRNA-miRNA及lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,进而通过Cytoscape v3.7.2软件对调控网络进行可视化;利用RT-PCR对调控网络中的部分lncRNA、miRNA和mRNA的表达进行验证。【结果】 东方蜜蜂微孢子虫纯化孢子样品的sRNA-seq分别得到16 597 883、15 451 791和12 248 316条raw reads,经质控分别得到15 608 370、14 249 255和11 440 684条clean reads,各样品的Q30≥98.58%。共预测出lncRNA的上下游基因310个,它们可注释到代谢进程、细胞进程、催化活性、结合和细胞等相关的35个功能条目;此外还可注释到56条代谢通路,涉及嘌呤代谢、碳代谢和丙酮酸代谢等物质代谢通路,以及甲烷代谢、氧化磷酸化和糖酵解/糖异生等能量代谢通路。上述结果表明相应的lncRNA可能通过cis作用调节上下游基因的表达,从而参与调控东方蜜蜂微孢子虫孢子中的物质和能量代谢以及细胞生命活动。进一步构建lncRNA-miRNA调控网络,分析结果显示MSTRG.3636.1、MSTRG.4498.1和MSTRG.4883.1可靶向结合4个miRNA(nce-miR-7729、nce-miR-7502、nce-miR-8639和nce-miR-8565),说明此3个lncRNA可作为ceRNA在东方蜜蜂微孢子虫孢子中发挥潜在作用。LncRNA-miRNA-mRNA调控网络分析结果显示,三者之间形成较为复杂的调控网络关系,miRNA处于调控网络的中心并联系lncRNA和mRNA,nce-miR-7502和nce-miR-8639结合的mRNA最多,达到28个;与MSTRG.3636.1、MSTRG.4498.1和MSTRG.4883.1存在靶向关系的miRNA结合多个mRNA,表明上述3个lncRNA可能通过ceRNA机制发挥作用,从而影响东方蜜蜂微孢子虫孢子中的新陈代谢和生命活动。【结论】 lncRNA可能通过cis作用调控上下游基因的表达,以及作为ceRNA通过吸附miRNA间接影响靶基因的表达,从而参与调节东方蜜蜂微孢子虫孢子中的物质和能量代谢等基本生命活动。 相似文献
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