全文获取类型
收费全文 | 15085篇 |
免费 | 805篇 |
国内免费 | 1840篇 |
专业分类
林业 | 1796篇 |
农学 | 2350篇 |
基础科学 | 1398篇 |
2781篇 | |
综合类 | 4174篇 |
农作物 | 834篇 |
水产渔业 | 587篇 |
畜牧兽医 | 2225篇 |
园艺 | 460篇 |
植物保护 | 1125篇 |
出版年
2024年 | 49篇 |
2023年 | 155篇 |
2022年 | 440篇 |
2021年 | 618篇 |
2020年 | 537篇 |
2019年 | 547篇 |
2018年 | 382篇 |
2017年 | 501篇 |
2016年 | 561篇 |
2015年 | 731篇 |
2014年 | 668篇 |
2013年 | 765篇 |
2012年 | 883篇 |
2011年 | 1045篇 |
2010年 | 920篇 |
2009年 | 887篇 |
2008年 | 818篇 |
2007年 | 904篇 |
2006年 | 782篇 |
2005年 | 748篇 |
2004年 | 369篇 |
2003年 | 320篇 |
2002年 | 258篇 |
2001年 | 284篇 |
2000年 | 356篇 |
1999年 | 417篇 |
1998年 | 360篇 |
1997年 | 351篇 |
1996年 | 304篇 |
1995年 | 313篇 |
1994年 | 270篇 |
1993年 | 223篇 |
1992年 | 184篇 |
1991年 | 172篇 |
1990年 | 139篇 |
1989年 | 122篇 |
1988年 | 131篇 |
1987年 | 60篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 21篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 22篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 7篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 3篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 687 毫秒
341.
342.
立式多级筒袋泵吸入装置的优化设计 总被引:1,自引:0,他引:1
通过试验和数值计算,研究了立式多级筒袋泵的空化性能及泵内空化流场.为改善立式多级筒袋泵的吸入性能,分析了几种叶轮几何参数对泵空化的影响。研究结果表明:采用叶片进口断面面积较大的双吸式首级叶轮,且在首级叶轮的两侧进口加设诱导轮,大幅提高了立式多级筒袋泵的空化性能,使泵的空化比转速达1479;基于均衡混合流假设的空化模型,可合理预测泵的平均空化性能,模拟的空化流场有助于了解水力设计诸因素对泵内空化发展的影响;在设计诱导轮及首级叶轮时,选取较大的叶片进口安放角有利于改善泵装置的吸入性能,同时有利于发挥诱导轮的功效. 相似文献
343.
344.
345.
以辣椒细胞质雄性不育系9704A和8214A为试材,取无菌苗真叶进行培养。研究了不同浓度的IAA,6-BA和GA3对不定芽的诱导和伸长作用,结果表明:MS+6-BA5.0 mg/L +IAA1.0 mg/L有利于不定芽的诱导。MB+IAA1.0 mg/ L +6-BA3.0 mg/L + GA32.0 mg/L +AgNO310.0 mg/L有利于芽的伸长。将2.0 cm以上的芽转入生根培养基诱导不定根发现:1/2Ms+IAA0.3~0.5 mg/L有利于不定根的诱导。 相似文献
346.
347.
目的 克隆新的猪MAPK12基因全长ORF,分析其生物特性,为进一步研究该酶的功能提供信息资料。方法:以已报道的人及小鼠MAPK12基因cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,RT-PCR技术扩增新的猪MAPK12基因ORF序列,将PCR产物直接进行序列测定。分析此蛋白的特性并预测其结构。结果 分离的ORF全长1101bp,编码367个氨基酸,与人鼠氨基酸序列92%同源;利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其一级、二级和高级结构。结论 研究分离的基因片段可命名为猪ERK6,通过分析,获取了该酶的基本信息特征,并与现有的报道结果进行对比分析,为进一步开展猪MAPK12基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。 相似文献
348.
大豆花粉管通道技术转化雪花莲凝集素(GNA)基因 总被引:11,自引:0,他引:11
采用花粉管通道技术,用雪花莲凝集素基因(Galanthus nivalis agglutinin,GNA)转化吉林省主推品种吉林20号、吉林30号、吉林45号品种大豆。通过接蚜鉴定和PCR鉴定,从所获得的种子苗中筛选出转基因植株。对转基因植株的后代进行分子生物学鉴定:(1)PCR分析,转基因植株97TGR1和97TGR2的T2代表现阳性,第5代表现阳性纯合;97TGR1、97TGR2和98FD1~98FD20的T3代Western blotting检测结果证明,GNA基因在蛋白质水平有表达,最高表达量占总可溶性蛋白的0.7%;97TGR1、98TGR2和99JI45 TGR2的Southern blotting检测结果显示,GNA基因已插入大豆基因组;(2)遗传学分析,97TRG1的T2代呈孟德尔3:1分离,97TGR2的T3代出现种皮颜色不规则分离。经过抗蚜性鉴定和连续的筛选,获得抗性纯系;(3)抗蚜性鉴定,转基因株的T1、T2世代转基因植株可抑制蚜虫繁殖量50%~90%;(4)品系鉴定,转基因大豆的抗蚜性达到农学标准抗(R)和高抗(HR)水平;大面积环境释放试验自然感蚜鉴定,转基因系蚜虫发生的高峰比对照延迟,高峰期过后群体蚜量的下降速度也比对照快。本研究认为,大豆花粉管通道技术可以利用于大豆的转基因研究和应用中,GNA基因在改良大豆的抗蚜性上是可取的。 相似文献
349.
Lixia Wang Yuan Guan Rongxia Guan Yinghui Li Yansong Ma Zhimin Dong Xian Liu Haiyan Zhang Yueqiang Zhang Zhangxiong Liu Ruzhen Chang Haiming Xu Linhai Li Fanyun Lin Weijiang Luan Zhe Yan Xuecheng Ning Li Zhu Yanhua Cui Rihua Piao Yan Liu Pengying Chen Lijuan Qiu 《Euphytica》2006,151(2):215-223
It is very important to efficiently study and use genetic diversity resources in crop breeding and sustainable agriculture. In this study, different sampling methods and sample sizes were compared in order to optimize the strategies for building a rationally sized core collection of Chinese soybean (Glycine max). The diversity in the core collection captured more than 70% of that in the pre-core collection, no matter what sampling methods were used, at a sampling proportion of 1%. Core collections established with both simple sequence repeat (SSR) marker data and agronomic traits were more representative than those chosen on an independent basis. An optimal sampling method for a soybean core collection was determined, in which strategy ‘S’ (allocating accessions to clusters according to the proportion of square root of the original sample size within each ecotype) was used based on SSR and agronomic data. Curve estimation was used to estimate the allelic richness of the entire Chinese soybean germplasm and a minimum sample size for a core collection, on which a sampling proportion of about 2% was determined to be optimal for a core collection. Further analysis on the core collection with fourteen agronomic traits and allelic constitution at 60 SSR loci suggested that it highly represented the entire collections both on genetic structure and diversity distribution. This core collection would provide an effective platform in proper exploitation of soybean germplasm resources for the study of complex traits and discovering important novel traits for crop genetic development. 相似文献
350.