小熊猫源犬瘟热病毒全基因序列的克隆及序列分析

本研究对军事兽医研究所病毒二室分离驯化后的小熊猫源犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)基因组进行全序列测定,并对其基因组特征及H基因遗传稳定性进行比较分析。根据GenBank公布的犬瘟热病毒全长基因组序列设计合成17对特异性引物,以小熊猫源犬瘟热病毒总RNA为模板,RT-PCR进行分段扩增,并克隆到pEASY-Blunt Simple载体中,经测序、拼接获得全长cDNA序列。结果显示,小熊猫源犬瘟热病毒全基因序列与GenBank登录号分别为AF014953、AY445077、AY542312、AY466011、AY386316、AF164967、EU716337、EU726268、AY443350、AB474397、GU138403和AY649446的12个不同毒株全基因序列的同源性分别为86.6%、92.4%、92.5%、92.5%、94.3%、96.3%、95.9%、87.1%、94.5%、92.3%、87.4%和94.6%,与标准强毒株A75/17株(AF164967)的亲缘关系最近,全基因同源性达96.3%,但与疫苗株Onderstepoort(AF014953)亲缘关系相对较远,同源性为86.6%。小熊猫源犬瘟热病毒H基因与其他不同地区具有代表性的30株CDV进化树分析显示,小熊猫源犬瘟热病毒属于Asia Ⅰ型,H蛋白中309－311位氨基酸残基所形成的潜在糖基化位点,为疫苗株没有而野毒株所共有的,并且可能与病毒的免疫原性有关。因此,致弱的小熊猫源CDV在预防免疫的针对性上可能强于已有的疫苗株。     

不孕症奶牛抗卵巢抗体的检测及临床意义

为探讨奶牛不孕症与ＡＯＡｂ的关系,用放免法检测啊１４例原发性不孕、１０例继发性不孕奶牛血清ＡＯＡｂ,并与正常妊娠组对照。实验表明,ＡＯＡｂ阳性１０例,总阳性率为４１．６７％,ＡＯＡｂ为原发性不孕相关,与继发性不孕无明显关系。结果提示,ＡＯＡｂ的存在是奶牛原发性不孕的重要病因。     

猪链球菌2型诊断与防制措施

<正>猪链球菌(Streptococcus suistype 2,SS2)已经成为危害养猪生产及人类健康的重要人畜共患病。可引起猪脑膜炎、关节炎、心内膜炎及猝死等;致人败血症、心内膜炎、脑膜炎,严重的致人链球菌毒素休克综合征而死亡。1998年7月江苏南通某地猪群暴发猪链球菌2型,同时导致21     

褪黑素和光照对鹌鹑白细胞介素-2的影响

采用褪黑素(MLT)完全抗原主动免疫鹌鹑，在不同光照条件下饲养，研究了MLT参与神经-内分泌-免疫网络调控时对IL-2水平的影响。结果表明：主动免疫后，MLT和IL-2水平明显下降；随着光照时间的延长，IL-2水平也显著下降。一定剂量的MLT可促进机体免疫因子IL-2的分泌。     

一种低糖型酸奶对小鼠免疫功能的影响

以低聚果糖、阿斯巴甜、木糖醇为甜味剂替代蔗糖,研制出一种低糖型酸奶。对试验组（灌胃低糖型功能酸奶）和对照组（灌胃生理盐水）分别进行脏器体重比值的测定试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、血清溶血素含量的测定试验、血细胞计数试验。结果显示,灌胃功能酸奶的小鼠以上指标和对照组相比均有显著的提高,以此证明该酸奶具保健价值。     

控光增绒技术在辽宁绒山羊中应用效果观察

2010～2012年,辽宁省畜牧科学研究院先后在本院科技示范场、凤城市绒山羊养殖户,开展了辽宁绒山羊控光增绒试验,设置了不同控光时间的试验组以及相应的对照组,以期验证该项技术在辽宁地区和辽宁绒山羊生产中的应用效果。试验结果表明,该项技术对辽宁绒山羊增绒效果不明显,达不到一年两次剪绒、提高产绒量的目的,建议谨慎将该项技术应用于辽宁地区辽宁绒山羊生产中。     

西杂牛连续埋植“畜大壮”效果观察

本试验对甘肃河西地区西杂１－２岁和周岁以下的犊牛连续用促生长剂“畜大壮”分阶段进行耳根埋植,试验结果表明,４－６月龄犊牛全期１８０天,试验组增重和平均日增重分别为５．５ｋｇ和３０８．３３ｇ,试验组比对照组提高３７．２５ｋｇ和２０６．９４ｇ（Ｐ〈０．０１）,１－２岁牛全期１８０天,试验组平均增重和日增重分别为５６．４３ｋｇ和３１４．４９ｇ,试验缄比对照组分别提高３０．０３ｋｇ和１６６．８２ｇ差异显著     

加强生产现场管理把浪费扫地出门

作为一名多年从事饲料企业经营的管理者,对饲料企业的生产现场管理感受很深,在笔者考察过的几十家饲料企业(也有外企)中,现场管理或多或少都存在着问题,有的问题甚至相当得突出。或许我们的管理者没有引起重视,或许是我们的制度执行不到位,不管是什么原因,产品的     

Marek's disease resistant/susceptible MHC haplotypes in Xiayan chickens identified on the basis of BLB2 PCR-RFLP and BLB2/BF2 sequence analyses

1. The aim was to analyse the variability of the BLB2/BF2 genes of Xiayan chickens to identify homozygous birds with resistance or susceptibility to Marek's disease (MD).

2. The experiment used two lines: birds from a common line were divided into Group A (unvaccinated) and Group B (vaccinated with herpesvirus of turkeys (HVT)); and birds from an MD-resistant line were divided into Group C (unvaccinated) and Group D (vaccinated with HVT). They were challenged intra-abdominally with Marek's disease virus (MDV) and genomic DNA extracted from peripheral blood lymphocytes so that polymorphism of the BLB2/BF2 genes could be analysed using polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and nucleotide sequence analysis.

3. A 374-bp fragment of the BLB2 gene was amplified from the samples and, after digesting with restriction enzymes Alu I, Cai I, Cfr I, Hin1 I, Hinf I and Rsa I for RFLP analysis, the 6 electrophoretic patterns were analysed. Seven homozygous genotypes were found and used tentatively to identify alleles of the BLB2 gene.

4. A 765-bp fragment of the BF2 gene was amplified from the 7 samples for cloning and sequencing.

5. Six homozygous birds were confirmed from the sequenced BLB2/BF2 gene. Four birds were resistant to MD. Three birds had identical nucleotide sequences and were highly homologous with MHC haplotype B⁶, which is MD resistant. One bird had high homology with the highly MD-resistant B²¹ haplotype, and two birds were susceptible and highly homologous to the B¹⁹ haplotype, which is highly MD susceptible.     

HACCP体系在出口兔肉检验检疫备案养殖场中的应用

输欧盟兔肉一直是出口敏感商品之一,多次因药物残留等问题被欧盟通报,严重影响了我国兔业的出口,而问题的根源主要在肉兔的养殖过程。本文就肉兔养殖过程中建立和应用HACCP体系的可行性和必要性进行探讨,对养殖过程中的安全危害进行分析,确定关键控制点,提出控制措施,从源头保证输欧兔肉产品的质量安全卫生。