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ROOT UV-B SENSITIVE4 (RUS4)是拟南芥DUF647蛋白家族的一个功能未知的成员。RUS1和RUS2曾经报道和根UV-B-感应途径相关联,并在拟南芥早期幼苗形态发生和发育中发挥重要作用。为了探究RUS4的分子功能,本研究对RUS4蛋白进行了亚细胞定位分析。首先,我们通过Gateway TOPO载体系统,构建了融合蛋白表达载体pMDC83-RUS4;然后,通过农杆菌介导的花苞转化法,获得了转化pMDC83-RUS4的转基因拟南芥株系;对转基因植物叶肉原生质体的荧光显微镜观察显示,RUS4-GFP信号与叶绿体的自发荧光共定位,说明RUS4蛋白定位叶绿体中。该结果为进一步研究RUS4的分子功能奠定了良好的基础。 相似文献
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Molecular cloning and sequence analysis of an LFY homologous gene from Juglans regia L. 总被引:1,自引:0,他引:1
The existence of a long juvenile phase is found seriously to affect the early-stage economic benefits of later mature walnuts
(Juglans regia L.). Studies on LFY, a key gene controlling floral transition and flower differentiation, may be helpful in solving the problem. This study reports
the identification and characterization of a JrLFY gene from Juglans regia L., a homolog of FLORICAULA/LFY. The gene was isolated from flower buds of precocious walnut cultivar Zhonglin No. 5 by RT-PCR and RACE. The cDNA sequence
of JrLFY (GenBank accession no. GU194836) was 1496 bp and contained an ORF of 1158 bp. Its corresponding genomic sequence (GenBank
accession no. HQ019159) showed that the JrLFY contained three exons and two introns. The predicted amino acid sequence of the gene consisted of 385 amino acids and had
a conserved region in the C-terminal when being aligned with sequences of other LFY homologs. Phylogenetic analysis showed
that the LFY protein of walnut was close to those of hickory and chestnut. These studies will lay a foundation for understanding
the mechanism of early fruiting and preparation for transfer of the JrLFY as a transgene to later mature walnuts. 相似文献
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试验旨在探究在H2O2诱导的氧化应激状态下,超氧化物歧化酶模拟物(SODm)对仔猪空肠上皮细胞系(IPEC-J2)的保护作用。利用MTT法筛选出构建氧化应激模型H2O2的适宜浓度;将IPEC-J2细胞分别用0、0.05、0.5、5、50、500、2 000 U/mL SODm进行培养,利用MTT法分别在2、4、8、12 h时测定各组细胞存活率,筛选出SODm作用的适宜浓度和时间;根据构建的氧化应激模型和SODm适宜浓度和时间,将IPEC-J2细胞随机分为空白组、模型组、SODm处理组(SODm0.5、SODm5、SODm50)和超氧化物歧化酶(SOD)处理组(SOD0.5、SOD5、SOD50),分别测定各组细胞存活率、活性氧(ROS)含量及细胞内SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(T-AOC)。结果表明:①H2O2构建细胞氧化应激模型的适宜浓度是1.0 mmol/mL。②当不同浓度SODm分别作用4、8、12 h时,0.5~50 U/mL SODm组细胞存活率显著高于空白组(P<0.05);且8 h时存活率最高,在12 h时处于下降趋势。③除空白组外,SODm5和SOD5预处理的IPEC-J2存活率显著高于其他组(P<0.05);且SODm和SOD组中细胞ROS含量显著低于模型组(P<0.05);模型组与空白组相比,均显著降低了SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平,提高了MDA含量(P<0.05);与模型组相比,所有SODm和SOD处理组均显著提高了SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平,降低了MDA含量(P<0.05),同时SODm50组T-AOC水平显著低于SOD50组(P<0.05)。综上,SODm对H2O2诱导氧化损伤状态下IPEC-J2具有保护作用。 相似文献
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