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991.
AIM: To investigate the mechanisms of transdifferentiation of renal tubular epithelial cells by the observation of serial activation of embryonic pax2 and WT1 genes in chronic renal failure model of 5/6 nephrectomized injury. METHODS: Embryo of mice, cultured renal tubule cells and chronic renal failure rat model of 5/6 nephrectomized injury were established. The expressions of paired Box gene (pax2) and Willm’s tumor gene (WT1), as well as α-smooth muscle actin (α-SMA), a phenotype of mesenchymal cells, were detected by RT-PCR and immunohistochemistry techniques. RESULTS: (1) Expressions of pax2 and WT1 mRNA began at 11.5 d and 14 d of embryo and increased gradually, and expression in trace quantity at 2 weeks after birth. Immunohistochemistry analysis revealed that WT1 only expressed in the glomerular podocytes and expressions of pax2 and WT1 in adult renal tubular cells were negative. (2) Deno-expression of pax2 and WT1 in some tubular cells appeared at week 2 and peaked at week 4 in 5/6 nephrectomized rats, both showing a same trend of expression. However, pax2 showed another peak at week 10 afterwards. (3) Re-expressions of pax2 and WT1 in TEC at 0.5 and 24 h after treated with IL-1α (10 μg/L) or AngII (10-9 mol/L) were observed respectively, followed by upregulation of α-SMA expression, and mesenchymal cells characters were shown. The effects were inhibited by Ang II receptor 2 antagonist and WT1 antibody, respectively. CONCLUSION: Adult renal tubule cells acquire re-activation of embryonic pax2 and WT1 genes and phenotypes of mesenchymes when challenge with certain injuries. Deno-expression of pax2 and WT1 genes closely relates with high concentration of bioactive facors, such as AngII and IL-1, which are involved in the mechanisms of renal tubule cells transdifferentiation. 相似文献
992.
993.
994.
995.
996.
甘蓝小孢子植株倍性简易鉴定方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以编号为12、22的甘蓝材料(F1)经小孢子培养得到的植株为试材,先利用流式细胞仪对供试材料进行倍性鉴定,再利用普通光学显微镜观察已通过倍性鉴定的双单倍体与单倍体的气孔保卫细胞,以测定其大小与叶绿体数。结果表明:气孔保卫细胞叶绿体数与甘蓝倍性高低呈正比关系,甘蓝双单倍体气孔保卫细胞叶绿体数变异幅度为12~17,单倍体气孔保卫细胞叶绿体数的变异幅度为6~10;同一材料双单倍体与单倍体气孔保卫细胞叶绿体数的比值≈2,两者数值差异非常显著直观,易于辨别。因此观测气孔保卫细胞叶绿体数是鉴定甘蓝小孢子植株倍性的简易有效手段。 相似文献
997.
998.
富硒纳豆芽孢杆菌的选育试验 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纳豆芽孢杆菌将无机硒生物转化为有机硒后,进行富硒纳豆的发酵试验.结果表明:纳豆芽孢杆菌能够进行无机硒的生物转化,其转化无机硒的最大浓度为1.0×10-6mol/L.过量的无机硒对纳豆芽孢杆菌具有明显的毒害作用,少量的无机硒可促进纳豆芽孢杆菌的生长.通过正交试验优化出富硒纳豆的最佳发酵条件为1 kg大豆中添加硒1.0×10-6mol,接种量7%,培养温度42℃,培养时间18 h,经检测此条件下发酵的纳豆硒含量为6.58μmol/kg,无机硒的转化率达73.6%. 相似文献
999.
1000.
送春与多花兰杂种的非共生萌发与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
用地生兰送春和附生兰多花兰进行种间杂交,对杂交种子进行非共生萌发和快速繁殖研究.结果表明:胚龄7个月、0.1 mol/L KOH处理10 min的种子萌发率最高;种子萌发后原球茎的增殖以Z4 (KC+BA 0.4 mg/L+NAA 0.6 mg/L+KT 0.2 mg/L ) 培养基为最好,增殖系数可达到12.8;在原球茎增殖和分化成苗过程中加入活性碳能够有效地防止切口褐化. 相似文献